Dcp1b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dcp1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10316

品系全称

C57BL/6JCya-Dcp1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319618-Dcp1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcp1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10316) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
decapping mRNA 1B
基因别称
B930050E02Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033379.3 | Ensembl: ENSMUST00000112777
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~567 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Dcp1b是人体内一种重要的蛋白质,编码于12号染色体上的DCP1B基因。该基因是mRNA脱帽复合体的重要组成部分,参与mRNA的5'-帽结构去除过程,这是基因表达调控中的关键步骤。Dcp1b与另一个蛋白质Dcp1a是同源基因,两者在功能上有所区别,但共同协同作用以维持mRNA的稳定性和调控基因表达。

在糖尿病相关并发症的研究中,Dcp1b基因被发现与糖尿病视网膜病变相关[1]。该研究通过全外显子组关联分析(EWAS)发现,Dcp1b基因的多个单核苷酸多态性(SNPs)与糖尿病视网膜病变显著相关。这表明Dcp1b基因在糖尿病视网膜病变的发生发展中可能发挥着重要作用。

Dcp1b基因还与人类的记忆功能相关。一项研究发现,Dcp1b基因的3'非编码区(3'UTR)中的一个SNP与记忆性能相关[2]。该研究通过基因表达定量性状位点(eQTL)分析和体外功能实验证实了Dcp1b基因与记忆相关的功能。这提示Dcp1b基因可能在人类的认知功能中发挥一定作用。

此外,Dcp1b基因还与动脉粥样硬化相关。研究发现,Dcp1b基因的表达与动脉粥样硬化的发展密切相关[3]。Dcp1b基因通过调控mRNA的稳定性和表达,影响与动脉粥样硬化相关的生物学过程,进而参与动脉粥样硬化的发生和发展。

Dcp1b基因还与发育迟缓相关。研究发现,染色体12p13.33区域的一个1.39Mb的缺失与发育迟缓相关,而该区域包含Dcp1b基因[4]。这表明Dcp1b基因的缺失可能导致发育迟缓的发生。

综上所述,Dcp1b基因在糖尿病相关并发症、记忆功能、动脉粥样硬化和发育迟缓等方面发挥重要作用。深入研究Dcp1b基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些疾病的发生发展机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mansour, Afnan, Mousa, Mira, Abdelmannan, Dima, Hassoun, Ahmed, Alsafar, Habiba. 2023. Microvascular and macrovascular complications of type 2 diabetes mellitus: Exome wide association analyses. In Frontiers in endocrinology, 14, 1143067. doi:10.3389/fendo.2023.1143067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37033211/
2. Schröder, Julia, Ansaloni, Sara, Schilling, Marcel, Lill, Christina M, Bertram, Lars. 2014. MicroRNA-138 is a potential regulator of memory performance in humans. In Frontiers in human neuroscience, 8, 501. doi:10.3389/fnhum.2014.00501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25071529/
3. Huang, Qi, Deng, Guoxiong, Wei, Rongguo, Zou, Donghua, Wei, Jinru. 2020. Comprehensive Identification of Key Genes Involved in Development of Diabetes Mellitus-Related Atherogenesis Using Weighted Gene Correlation Network Analysis. In Frontiers in cardiovascular medicine, 7, 580573. doi:10.3389/fcvm.2020.580573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33195466/
4. Abdelmoity, Ahmed T, Hall, John J, Bittel, Douglas C, Yu, Shihui. 2010. 1.39 Mb inherited interstitial deletion in 12p13.33 associated with developmental delay. In European journal of medical genetics, 54, 198-203. doi:10.1016/j.ejmg.2010.11.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21144913/