Celf5-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Celf5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10311

品系全称

C57BL/6JCya-Celf5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319586-Celf5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Celf5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10311) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CUGBP, Elav-like family member 5
基因别称
4930565A21Rik,Brunol5
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001374703.1 | Ensembl: ENSMUST00000238823
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~1707 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Celf5,即CUGBP Elav-like family member 5,是一种属于CELF家族的RNA结合蛋白。CELF家族成员在细胞特异性和发育调节的RNA选择性剪接中发挥着重要作用。Celf5蛋白能够识别并结合RNA上的特定序列,如CUG重复序列,从而影响RNA的剪接、稳定性和翻译。Celf5的异常表达或功能改变与多种疾病的发生发展相关,包括神经系统疾病、肿瘤和遗传性疾病等。

在神经系统疾病方面,Celf5的表达与调节与多种神经退行性疾病有关。例如,在Spinal Muscular Atrophy (SMA)和Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)等疾病中,Celf5的表达水平发生了改变,可能影响神经元细胞的脆弱性和疾病进程[4]。此外,Celf5还与22q11 deletion syndrome (SD22Q11)等神经发育疾病有关,患者常常表现出语言功能、社交技能、运动技能和执行功能等方面的障碍[5]。这表明Celf5在神经系统的正常发育和功能维持中起着重要作用。

在肿瘤方面,Celf5的异常表达与多种肿瘤的发生和发展相关。例如,在Glioblastoma Multiforme (GBM)中,Celf5的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Celf5能够调节Germ Cell-Specific Gene 1-Like Protein (GSG1L)的剪接,而GSG1L的表达与GBM的发生和预后相关[1]。此外,Celf5还与Thymoma的发生和发展相关,研究发现Celf5的表达水平与患者的预后相关[3]。这表明Celf5在肿瘤的发生和发展中起着重要作用。

此外,Celf5还与细胞特异性的剪接事件相关。例如,在正常的人类星形胶质细胞中,Celf5能够将特定的miRNA负载到细胞外囊泡中,这些miRNA能够调节神经元基因的表达,可能参与神经发育和神经退行性疾病的调节[2]。

综上所述,Celf5作为一种重要的RNA结合蛋白,在细胞特异性和发育调节的RNA选择性剪接中发挥着重要作用。Celf5的异常表达或功能改变与多种疾病的发生发展相关,包括神经系统疾病、肿瘤和遗传性疾病等。深入研究Celf5的功能和机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Runzhi, Li, Zhenyu, Li, Chen, Cheng, Liming, Zhang, Jie. 2020. Germ Cell-Specific Gene 1-Like Protein Regulated by Splicing Factor CUGBP Elav-Like Family Member 5 and Primary Bile Acid Biosynthesis are Prognostic in Glioblastoma Multiforme. In Frontiers in genetics, 10, 1380. doi:10.3389/fgene.2019.01380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32117422/
2. Gordillo-Sampedro, Sara, Antounians, Lina, Wei, Wei, Zani, Augusto, Ellis, James. 2024. iPSC-derived healthy human astrocytes selectively load miRNAs targeting neuronal genes into extracellular vesicles. In Molecular and cellular neurosciences, 129, 103933. doi:10.1016/j.mcn.2024.103933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38663691/
3. Yang, Ying, Xie, Liqing, Li, Chen, Ye, Xiuzhi, Han, Jianbang. 2022. Prognostic Model of Eleven Genes Based on the Immune Microenvironment in Patients With Thymoma. In Frontiers in genetics, 13, 668696. doi:10.3389/fgene.2022.668696. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35222524/
4. Kline, Rachel A, Kaifer, Kevin A, Osman, Erkan Y, Lorson, Christian L, Murray, Lyndsay M. 2017. Comparison of independent screens on differentially vulnerable motor neurons reveals alpha-synuclein as a common modifier in motor neuron diseases. In PLoS genetics, 13, e1006680. doi:10.1371/journal.pgen.1006680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28362802/
5. Lorena, Joga-Elvira, Sandra, Palma-Robleda. 2023. Description of Neuropsychological Profile in Patients with 22q11 Syndrome. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14071347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37510252/