Zfp182-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp182-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10302

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp182em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319535-Zfp182-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp182-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10302) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 182
基因别称
6330583I20Rik,Znf182
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013387 | Ensembl: ENSMUST00000115333
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp182,也称为Zinc finger protein 182,是一种C2H2型锌指蛋白。C2H2型锌指蛋白是一类在真核生物中广泛存在的转录因子,它们通过锌指结构域与DNA或其他分子结合,参与基因表达的调控。Zfp182含有两个C2H2型锌指结构域,一个核定位信号和一个富含亮氨酸的域。与大多数植物C2H2型锌指蛋白不同,Zfp182不含有DLN-box/EAR-motif,这是一个通常存在于植物C2H2型锌指蛋白中的结构域,通常与转录抑制活性相关。Zfp182在植物的生长发育和对抗非生物胁迫的响应中发挥着重要作用。

Huang等人(2012)的研究表明,Zfp182在转基因水稻中过度表达可以显著增强植物对盐、冷和干旱等非生物胁迫的耐受性。Zfp182通过激活与胁迫响应相关的基因,如OsP5CS(编码脯氨酸-5-羧酸合酶)和OsLEA3的表达,促进植物在胁迫条件下积累相容性渗透物质,如游离脯氨酸和可溶性糖,从而提高植物的抗胁迫能力。此外,Zfp182还与一些核糖体蛋白相互作用,包括ZIURP1(一种泛素融合到核糖体蛋白L40的蛋白质),这可能表明Zfp182在蛋白质合成和稳定性方面发挥作用[1]。

Huang等人(2007)的研究发现,Zfp182基因在水稻的各个部位均有表达,并在冷、盐和脱落酸(ABA)处理后显著诱导。在转基因烟草和水稻中过度表达Zfp182可以增加植物对盐胁迫的耐受性,表明Zfp182可能参与植物对盐胁迫的响应[2]。

Zhang等人(2012)的研究发现,Zfp182参与脱落酸(ABA)诱导的抗氧化防御。ABA处理可以诱导Zfp182的表达,同时提高超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活性。在原生质体中进行瞬时基因表达分析和瞬时RNA干扰(RNAi)分析表明,Zfp182、OsMPK1和OsMPK5参与ABA诱导的SOD和APX活性的上调。此外,OsMPK1和OsMPK5对于Zfp182在ABA信号传导中的表达上调是必需的,但Zfp182并不介导ABA诱导的OsMPK1和OsMPK5表达的上调。这些结果表明,Zfp182对于ABA诱导的抗氧化防御是必需的,并且Zfp182的表达受水稻MAPKs的调控[3]。

Wang等人(2023)的研究创建了一个包含大量关键组织和过渡阶段的发育多样性的KN9204 EMS突变体库,以促进小麦功能基因组学研究。通过外显子捕获测序,他们发现了与重要农艺性状相关基因的新等位基因变异,包括Zfp182。进一步分析显示,Zfp182在盐或干旱胁迫下具有改变的转录模式,表明其在小麦中的非生物胁迫响应中发挥作用[4]。

Singh等人(2024)的研究通过全基因组重测序和关联分析,发现Zfp182的优异单倍型与干旱胁迫下单株产量的提高相关。这些具有优异单倍型的水稻品种在干旱胁迫下的表现显著优于不具有优异单倍型的品种,表明Zfp182的优异单倍型在水稻抗旱育种中具有潜在应用价值[5]。

综上所述,Zfp182是一种重要的C2H2型锌指蛋白,参与调控植物的生长发育和非生物胁迫响应。Zfp182可以通过激活与胁迫响应相关的基因、促进相容性渗透物质的积累和参与ABA诱导的抗氧化防御等方式提高植物的抗胁迫能力。此外,Zfp182的表达受水稻MAPKs的调控,并与一些核糖体蛋白相互作用,表明其在蛋白质合成和稳定性方面发挥作用。Zfp182的研究对于深入理解植物对非生物胁迫的响应机制和改善作物抗胁迫能力具有重要意义。

参考文献:
1. Huang, Ji, Sun, Shujing, Xu, Dongqing, Tang, Haijuan, Zhang, Hongsheng. 2012. A TFIIIA-type zinc finger protein confers multiple abiotic stress tolerances in transgenic rice (Oryza sativa L.). In Plant molecular biology, 80, 337-50. doi:10.1007/s11103-012-9955-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22930448/
2. Huang, Ji, Yang, Xia, Wang, Mei-Mei, Shen, Yin, Zhang, Hong-Sheng. 2007. A novel rice C2H2-type zinc finger protein lacking DLN-box/EAR-motif plays a role in salt tolerance. In Biochimica et biophysica acta, 1769, 220-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17434609/
3. Zhang, Hong, Ni, Lan, Liu, Yanpei, Tan, Mingpu, Jiang, Mingyi. . The C2H2-type zinc finger protein ZFP182 is involved in abscisic acid-induced antioxidant defense in rice. In Journal of integrative plant biology, 54, 500-10. doi:10.1111/j.1744-7909.2012.01135.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22693960/
4. Wang, Dongzhi, Li, Yongpeng, Wang, Haojie, Liu, Xigang, Xiao, Jun. 2023. Boosting wheat functional genomics via an indexed EMS mutant library of KN9204. In Plant communications, 4, 100593. doi:10.1016/j.xplc.2023.100593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36945776/
5. Singh, Preeti, Sundaram, Krishna T, Vinukonda, Vishnu Prasanth, Singh, Vikas K, Sinha, Pallavi. 2024. Superior haplotypes of key drought-responsive genes reveal opportunities for the development of climate-resilient rice varieties. In Communications biology, 7, 89. doi:10.1038/s42003-024-05769-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38216712/