Pld5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pld5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10288

品系全称

C57BL/6JCya-Pld5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319455-Pld5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pld5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10288) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase D family member 5
基因别称
B230365F16Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_176916.4 | Ensembl: ENSMUST00000065967
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~637 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442056No abnormal phenotype was observed in a high-throughput screen, nor in a pathology assessment.
PLD5,也称为Phospholipase D Family Member 5,是一种磷脂酶D家族的成员,主要负责催化磷脂酰胆碱(phosphatidylcholine)水解生成磷脂酸(phosphatidic acid)和胆碱。PLD5在细胞信号传导、细胞骨架重建、细胞增殖和迁移等生物学过程中发挥着重要作用。PLD5的表达和活性受到多种因素的调控,包括转录因子、microRNA、磷酸化和去磷酸化等。PLD5的表达和活性异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症、代谢性疾病和神经退行性疾病等。

研究表明,PLD5在多种癌症中发挥重要作用,包括前列腺癌、乳腺癌和子宫肌瘤。例如,在前列腺癌中,miR-145-5p通过直接结合PLD5的3'-UTR区域,抑制PLD5的表达,从而抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和转移[2]。在乳腺癌中,miR-3614-5p通过直接结合TXNRD1的3'-UTR区域,抑制TXNRD1的表达,从而抑制乳腺癌细胞的增殖和转移[7]。在子宫肌瘤中,PLD5的表达上调与肿瘤大小和生长相关[5]。

PLD5还与炎症性疾病密切相关。例如,在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中,PLD5的表达上调与CHIP突变、炎症因子水平和肺功能下降相关[1]。在免疫性血小板减少症(ITP)中,PLD5的表达上调与疾病的发生和发展相关[3]。

PLD5还与代谢性疾病相关。例如,在肥胖症中,PLD5的表达上调与体重指数和体脂含量相关[6]。PLD5的表达上调还与卵巢切除术引起的肝脏代谢紊乱相关[8]。

PLD5还与神经退行性疾病相关。例如,在1q43q44缺失相关的脑畸形中,PLD5是缺失区域内的一个基因,可能与脑畸形的发生和发展相关[4]。

综上所述,PLD5是一种重要的磷脂酶D家族成员,参与调控多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞骨架重建、细胞增殖和迁移等。PLD5的表达和活性异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症、代谢性疾病和神经退行性疾病等。PLD5的研究有助于深入理解磷脂酶D家族的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kuhnert, Stefan, Mansouri, Siavash, Rieger, Michael A, Seeger, Werner, Pullamsetti, Soni S. 2022. Association of Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential with Inflammatory Gene Expression in Patients with COPD. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11132121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35805204/
2. Liu, Juanni, Li, Junhai, Ma, Yongtu, Wang, Yigang, He, Yanfeng. . MicroRNA miR-145-5p inhibits Phospholipase D 5 (PLD5) to downregulate cell proliferation and metastasis to mitigate prostate cancer. In Bioengineered, 12, 3240-3251. doi:10.1080/21655979.2021.1945361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34238129/
3. Ye, Qi-Dong, Jiang, Hui, Liao, Xue-Lian, Chen, Kai, Li, Shan-Shan. 2016. Identification and Validation of Gene Expression Pattern and Signature in Patients with Immune Thrombocytopenia. In SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 22, 187-195. doi:10.1177/1087057116664029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27554456/
4. Khadija, Bochra, Rjiba, Khouloud, Dimassi, Sarra, Saad, Ali, Mougou-Zerelli, Soumaya. 2022. Clinical and molecular characterization of 1q43q44 deletion and corpus callosum malformations: 2 new cases and literature review. In Molecular cytogenetics, 15, 42. doi:10.1186/s13039-022-00620-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36192753/
5. Aissani, Brahim, Zhang, Kui, Mensenkamp, Arjen R, Menko, Fred H, Wiener, Howard W. 2015. Fine mapping of the uterine leiomyoma locus on 1q43 close to a lncRNA in the RGS7-FH interval. In Endocrine-related cancer, 22, 633-43. doi:10.1530/ERC-15-0208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26113603/
6. Aissani, Brahim, Wiener, Howard W, Zhang, Kui. 2016. Fine Mapping of the Body Fat QTL on Human Chromosome 1q43. In PloS one, 11, e0153794. doi:10.1371/journal.pone.0153794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27111224/
7. Yue, Yang, Tan, Miduo, Luo, Yan, Zhou, Zhou, Pi, Huifeng. 2022. miR-3614-5p downregulation promotes cadmium-induced breast cancer cell proliferation and metastasis by targeting TXNRD1. In Ecotoxicology and environmental safety, 247, 114270. doi:10.1016/j.ecoenv.2022.114270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36335879/
8. Shao, Fan, Bao, Haigang, Li, Hongwei, Ling, Yao, Wu, Changxin. 2020. Ovary removal modifies liver message RNA profiles in single Comb White Leghorn chickens. In Poultry science, 99, 1813-1821. doi:10.1016/j.psj.2019.12.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32241461/