Hs3st5-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Hs3st5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10284

品系全称

C57BL/6JCya-Hs3st5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319415-Hs3st5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hs3st5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10284) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heparan sulfate (glucosamine) 3-O-sulfotransferase 5
基因别称
D930005L05Rik,Gm1151,Hs3ost5
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001253355.1 | Ensembl: ENSMUST00000058738
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~2562 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Hs3st5,也称为Heparan sulfate-glucosamine 3-sulfotransferase 5,是硫酸乙酰肝素(Heparan sulfate, HS)生物合成过程中的一种关键酶。HS是一种复杂的糖胺聚糖,它存在于细胞表面和细胞外基质中,并且在多种生物过程中发挥着重要作用,包括细胞生长、分化、信号传导和癌症的发生发展。Hs3st5负责将硫酸基团添加到HS链的特定位置,从而影响HS的结构和功能。Hs3st5的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞类型、发育阶段和病理状态。Hs3st5的突变或表达异常与多种疾病相关,包括心血管疾病、神经发育障碍和癌症。

在心血管疾病方面,Hs3st5的表达与盐敏感性相关。盐敏感性是指个体对钠摄入量的血压反应差异,是高血压发病的重要危险因素。研究发现,Hs3st5的基因变异与盐敏感性相关,其C等位基因在高血压条件下表现出更高的平均动脉压[1]。这表明Hs3st5在调节血压方面发挥着重要作用,可能成为治疗高血压的潜在靶点。

在神经发育方面,Hs3st5的表达与神经母细胞瘤的预后相关。神经母细胞瘤是一种常见的儿童癌症,其预后不良。研究发现,Hs3st5的表达在神经母细胞瘤患者中显著上调,与不良预后有强相关性。Hs3st5通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进神经母细胞瘤细胞活性[2]。这表明Hs3st5可能成为神经母细胞瘤治疗的潜在靶点。

在癌症方面,Hs3st5的表达与结直肠癌的转移相关。结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,其转移是导致患者死亡的主要原因。研究发现,Hs3st5的表达在结直肠癌患者中显著上调,与肿瘤的转移相关。Hs3st5通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。这表明Hs3st5可能成为结直肠癌治疗的潜在靶点。

Hs3st5的表达与生殖季节性相关。生殖季节性是指动物在特定季节内出现生殖行为和排卵活动的现象。研究发现,Hs3st5的表达与绵羊的生殖季节性相关。Hs3st5的表达在绵羊的短日照季节(8月至次年3月)显著上调,与绵羊的生殖季节性相关[4]。这表明Hs3st5可能参与调节绵羊的生殖季节性。

综上所述,基因Hs3st5在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括心血管疾病、神经发育和癌症。Hs3st5的表达和活性受到多种因素的调控,其突变或表达异常与多种疾病相关。Hs3st5的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oppelaar, Jetta J, Ferwerda, Bart, Romman, Mohamed A, Olde Engberink, Rik H G, Vogt, Liffert. 2024. Genetic Variance in Heparan Sulfation Is Associated With Salt Sensitivity. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 81, 2101-2112. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.124.23421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39247955/
2. Giwa, Abdulazeez, Fatai, Azeez, Gamieldien, Junaid, Christoffels, Alan, Bendou, Hocine. 2020. Identification of novel prognostic markers of survival time in high-risk neuroblastoma using gene expression profiles. In Oncotarget, 11, 4293-4305. doi:10.18632/oncotarget.27808. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33245713/
3. Wang, Hong, Lau, Salihah, Tan, Amanda, Tang, Feng Ru. 2024. Chronic Low-Dose-Rate Radiation-Induced Persistent DNA Damage and miRNA/mRNA Expression Changes in Mouse Hippocampus and Blood. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13201705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39451223/
4. Ota, Hayato, Nishihara, Shoko. . Regulation of 3-O-Sulfation of Heparan Sulfate During Transition from the Naïve to the Primed State in Mouse Embryonic Stem Cells. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2303, 443-452. doi:10.1007/978-1-0716-1398-6_35. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626399/