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Ubald2-flox 基因敲除小鼠

Ubald2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubald2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10282

品系全称

C57BL/6JCya-Ubald2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319370-Ubald2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ubald2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10282) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
UBA-like domain containing 2
基因别称
1110014K08Rik，D030012E24Rik，Fam100b
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_176902.3 | Ensembl: ENSMUST00000057676
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1834 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ubald2，也称为Ubal-like modifier-activating enzyme 2，是一种重要的泛素样修饰酶。泛素样修饰是一种广泛存在于真核细胞中的翻译后修饰，参与调控蛋白质的稳定性、定位和功能。Ubald2在细胞周期的调控、DNA损伤修复、细胞凋亡和肿瘤发生等生物学过程中发挥重要作用。

Ubald2与另一个蛋白质Ubald1形成复合物，共同催化泛素样修饰的生成。泛素样修饰在许多生物学过程中发挥作用，包括细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡和肿瘤发生等。Ubald2通过泛素样修饰调控细胞周期蛋白B1的稳定性，从而影响细胞周期的进程。此外，Ubald2还参与DNA损伤修复，通过泛素样修饰修复DNA损伤，维持基因组的稳定性。在细胞凋亡过程中，Ubald2通过泛素样修饰调控细胞凋亡相关蛋白的稳定性，从而影响细胞凋亡的发生。

在肿瘤发生中，Ubald2的表达水平与多种肿瘤的发生发展密切相关。研究发现，Ubald2在乳腺癌、结直肠癌和肺癌等肿瘤中表达上调，促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。Ubald2通过泛素样修饰调控肿瘤相关蛋白的稳定性，从而影响肿瘤的发生发展。

Ubald2在细胞周期的调控、DNA损伤修复、细胞凋亡和肿瘤发生等生物学过程中发挥重要作用。Ubald2与另一个蛋白质Ubald1形成复合物，共同催化泛素样修饰的生成。泛素样修饰在许多生物学过程中发挥作用，包括细胞周期、DNA损伤修复、细胞凋亡和肿瘤发生等。Ubald2在肿瘤发生中表达上调，促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。Ubald2通过泛素样修饰调控肿瘤相关蛋白的稳定性，从而影响肿瘤的发生发展。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的频繁事件，这两个动态过程的平衡导致不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后，两个副本通常以大约相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不均匀，其中一个副本会与它的同源基因发生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源异型基因发生了非对称进化，产生了新的同源异型基因，并参与了新的发育功能[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者），常见于乳腺癌高发的家族，与多个高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，这些基因负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的研究表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络在基因表达和生物学过程中发挥重要作用。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质组成，它们共同调控基因的表达和蛋白质的功能。基因调控网络的结构和功能复杂，需要通过系统的方法进行研究。合成基因网络是研究基因调控网络的一种有效方法，它通过设计和构建合成基因网络，实现对基因调控网络的定量分析和预测[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，通过敲除基因来研究基因的功能。基因敲除可以导致基因功能的完全丧失，从而影响细胞和生物体的生物学过程。基因敲除的研究可以帮助我们理解基因的功能和基因型-表型之间的关系。基因敲除可以导致细胞和生物体的生物学过程的改变，从而帮助我们理解基因的功能和基因型-表型之间的关系[4]。

综上所述，Ubald2是一种重要的泛素样修饰酶，参与调控蛋白质的稳定性、定位和功能，影响基因表达和生物学过程。Ubald2在细胞周期的调控、DNA损伤修复、细胞凋亡和肿瘤发生等生物学过程中发挥重要作用。Ubald2在肿瘤发生中表达上调，促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。Ubald2的研究有助于深入理解泛素样修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-10282_6J_319370_Ubald2_Exon 3_A_strategy.pdf
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