Gpr141b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr141b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10279

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr141bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319293-Gpr141b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr141b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10279) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 141B
基因别称
A530099J19Rik,Karma
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175688.4 | Ensembl: ENSMUST00000151029
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1170 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpr141b,也称为Karma,是一种在哺乳动物中发现的G蛋白偶联受体(GPCR)。GPCRs是一类位于细胞膜上的受体蛋白,能够感知细胞外的信号分子,并将信号转导到细胞内部。Gpr141b主要在树突状细胞(DC)中表达,尤其是1型常规DC(cDC1)。cDC1是一类关键的免疫细胞,它们在交叉启动CD8+ T细胞方面表现出色,这对于协调对病毒或肿瘤的有效免疫反应至关重要[1]。

在2018年的一项研究中,研究者利用Gpr141b基因构建了KarmaCre小鼠模型,通过将IRES-Cre表达盒敲入其3'-UTR来构建Cre-driver小鼠模型。这些小鼠模型被用于研究cDC1的生理功能和分子调节。研究结果显示,KarmaCre小鼠模型在cDC1的追踪和基因编辑方面具有一定的特异性,但其效率低于Xcr1Cre小鼠模型。此外,KarmaCre小鼠模型还发现对皮肤中的肥大细胞有显著影响,而Xcr1Cre小鼠模型则对一小部分CD4+ T细胞有影响[1]。

这些研究结果对于理解cDC1的异质性和分化轨迹具有重要意义。KarmaCre小鼠模型为研究cDC1在稳态和炎症条件下的生物学功能提供了有力的工具。未来,这些小鼠模型的研究将进一步推动我们对cDC1生物学和免疫调节机制的认识,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

综上所述,Gpr141b是一种在cDC1中表达的GPCR,其功能与cDC1的生理功能和分子调节密切相关。KarmaCre小鼠模型为研究cDC1的生物学功能提供了有力的工具,有助于深入理解cDC1在免疫反应中的重要作用和疾病发生机制。

参考文献:
1. Mattiuz, Raphaël, Wohn, Christian, Ghilas, Sonia, Dalod, Marc, Crozat, Karine. 2018. Novel Cre-Expressing Mouse Strains Permitting to Selectively Track and Edit Type 1 Conventional Dendritic Cells Facilitate Disentangling Their Complexity in vivo. In Frontiers in immunology, 9, 2805. doi:10.3389/fimmu.2018.02805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30564233/