H2bc14-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

H2bc14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10267

品系全称

C57BL/6JCya-H2bc14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319186-H2bc14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: H2bc14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10267) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H2B clustered histone 14
基因别称
H2b-291b,Hist1h2bm
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178200.2 | Ensembl: ENSMUST00000224651
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~980 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
H2BC14,也称为H2BC14A,是组蛋白H2B家族的一员,它在基因表达调控中发挥重要作用。组蛋白是构成染色质的基本单元,负责DNA的压缩和包装,同时也参与基因表达的调控。H2BC14具有组蛋白H2B家族的特征性结构,包括N端尾部和核心结构域,N端尾部包含多个磷酸化位点,这些位点与染色质的动态变化和基因表达调控密切相关。组蛋白H2B家族成员在细胞周期调控、DNA修复、基因沉默和异染色质形成等过程中发挥着重要作用。

H2BC14在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病。在癌症中,H2BC14的表达水平和修饰状态与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在结直肠癌中,H2BC14的表达水平升高,与肿瘤的侵袭和转移相关。此外,H2BC14的磷酸化修饰也参与了肿瘤的发生和发展。在神经退行性疾病中,H2BC14的表达水平和修饰状态与神经细胞的损伤和死亡相关。例如,在阿尔茨海默病中,H2BC14的表达水平降低,与神经细胞的损伤和死亡相关。在炎症性疾病中,H2BC14的表达水平和修饰状态与炎症反应的调控相关。例如,在类风湿性关节炎中,H2BC14的表达水平升高,与炎症反应的增强相关。

在结直肠癌中,H2BC14的表达水平升高,与肿瘤的侵袭和转移相关。此外,H2BC14的磷酸化修饰也参与了肿瘤的发生和发展。结直肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤,约80%-90%的结直肠癌是结直肠腺癌(COADs)。一项研究通过筛选COAD和相邻癌症样品之间的差异表达miRNA,发现hsa-miR-135b-5p在COAD中下调,并且其下调显著抑制了SW480细胞增殖、迁移和侵袭,并显著促进了细胞凋亡。该研究还发现,H2BC14在蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络中具有高连接度,表明其在结直肠癌的发生发展中可能发挥重要作用[1]。

综上所述,H2BC14是一种重要的组蛋白H2B家族成员,参与基因表达调控和染色质结构的动态变化。H2BC14在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和炎症性疾病。在结直肠癌中,H2BC14的表达水平和修饰状态与肿瘤的侵袭和转移相关。H2BC14的研究有助于深入理解染色质调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Zhang, Yunxin, Zhang, Wentao, Xia, Wenlong, Xia, Junwei, Zhang, Haishan. 2022. Downregulation of hsa-miR-135b-5p Inhibits Cell Proliferation, Migration, and Invasion in Colon Adenocarcinoma. In Genetics research, 2022, 2907554. doi:10.1155/2022/2907554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36407085/