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H2bc6-flox 基因敲除小鼠

H2bc6-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

H2bc6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10266

品系全称

C57BL/6JCya-H2bc6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319179-H2bc6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： H2bc6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10266) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
H2B clustered histone 6
基因别称
Gm11398，H2bc4，H2bc8，Hist1h2be
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178194.4 | Ensembl: ENSMUST00000051091
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~651 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因H2bc6是小鼠MHC II类基因区的一个基因，属于H2-M复合体的一部分。H2bc6基因编码的蛋白质是一种MHC II类分子，主要表达在抗原呈递细胞上，如B细胞和巨噬细胞。这些MHC II类分子在免疫系统中起着至关重要的作用，它们能够识别和呈递来自外源病原体的抗原肽，从而激活T细胞，启动适应性免疫反应。

H2bc6基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。这些调控机制可以影响H2bc6基因的表达水平，进而影响免疫系统的功能。例如，DNA甲基化可以抑制H2bc6基因的表达，而组蛋白修饰则可以激活或抑制其表达。非编码RNA，如microRNA和长链非编码RNA，也可以通过结合H2bc6基因的mRNA或其启动子区域来调控其表达。

在H2bc6基因的进化过程中，基因复制和基因丢失是常见的现象。基因复制可以导致基因的冗余，而基因丢失则可以导致基因的缺失。这种动态的进化过程可以导致不同物种之间基因数量的差异。基因复制后，两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与其副本产生显著差异，这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并且可以产生具有全新功能的基因[1]。

除了H2bc6基因外，还有许多其他基因与免疫系统的功能密切相关。例如，BRCA1和BRCA2基因是与乳腺癌相关的基因，PTEN和TP53基因是与多种癌症相关的基因。这些基因的突变或缺失可以导致免疫系统的功能障碍，从而增加癌症的风险。此外，还有一些基因，如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C，与DNA修复相关，它们的功能缺失也会影响免疫系统的功能。基因组关联研究（GWAS）发现了一些与乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因，这些等位基因的变异可以略微增加或降低乳腺癌的风险[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为理解基因的功能和调控机制提供了新的工具和思路。基因工程可以用来构建和修改基因网络，从而模拟和预测细胞过程的动力学。基因调控网络描述了基因和蛋白质之间的相互作用，这些相互作用可以影响基因的表达和功能。基因调控网络的研究有助于深入理解基因的功能和调控机制，从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

基因敲除是一种常用的方法，可以用来研究基因的功能。基因敲除可以导致基因的完全失活，从而产生与野生型基因不同的表型。然而，一些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过外源基因的导入或基因编辑技术来挽救。这种“必需基因的绕过”（BOE）现象是一种基因-基因相互作用，可以用来研究基因的功能和调控机制[4]。

综上所述，H2bc6基因是一种重要的MHC II类基因，参与调控免疫系统的功能。H2bc6基因的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。基因复制和基因丢失是常见的进化现象，可以导致不同物种之间基因数量的差异。基因工程和基因调控网络的研究为理解基因的功能和调控机制提供了新的工具和思路。基因敲除是一种常用的方法，可以用来研究基因的功能。基因敲除可以导致基因的完全失活，从而产生与野生型基因不同的表型。然而，一些基因的敲除会导致细胞死亡，这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过外源基因的导入或基因编辑技术来挽救。这种“必需基因的绕过”（BOE）现象是一种基因-基因相互作用，可以用来研究基因的功能和调控机制。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-10266_6J_319179_H2bc6_Exon 2_A_strategy.pdf
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