Zfp354c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp354c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10240

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp354cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30944-Zfp354c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp354c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10240) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 354C
基因别称
5330421P20Rik,AJ18,Kid3,Tcf17l2,Znf354c,mKIAA4218
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013922 | Ensembl: ENSMUST00000109135
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp354c,也称为Zinc finger protein 354C,是一种包含C2H2锌指结构的转录因子。C2H2锌指结构是一种常见的蛋白质结构域,广泛存在于转录因子中,能够识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因的表达。Zfp354c在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。

在细胞分化方面,Zfp354c在多种细胞类型中都有表达,包括胚胎干细胞、肌肉干细胞和成骨细胞。在胚胎干细胞分化过程中,Zfp354c作为一个重要的调节因子,与Fos:Jun共同作用,调节外胚层和中胚层的命运决定[1]。在肌肉干细胞中,Zfp354c的表达与卫星细胞的自我更新能力有关,其过表达会降低卫星细胞的自我更新能力[2]。在成骨细胞中,Zfp354c的表达与骨形成有关,其表达水平随着骨形成过程的进行而降低[6]。

在发育方面,Zfp354c在胚胎发育过程中有表达,其表达模式与骨骼系统的发育密切相关[3]。此外,Zfp354c还在大脑和肾脏等组织中表达,参与这些器官的发育过程[5]。

在疾病发生方面,Zfp354c的表达与多种疾病的发生和发展有关。例如,在糖皮质激素诱导的股骨头坏死中,Zfp354c的表达水平升高,并与骨坏死的发生有关[3]。此外,Zfp354c的表达还与骨发育异常和骨质疏松等疾病的发生有关[4]。

综上所述,Zfp354c是一种重要的转录因子,在细胞分化、发育和疾病发生中发挥重要作用。Zfp354c的表达和功能调控机制的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sladitschek, Hanna L, Neveu, Pierre A. . A gene regulatory network controls the balance between mesendoderm and ectoderm at pluripotency exit. In Molecular systems biology, 15, e9043. doi:10.15252/msb.20199043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31885203/
2. Alonso-Martin, Sonia, Rochat, Anne, Mademtzoglou, Despoina, Zammit, Peter S, Relaix, Frédéric. 2016. Gene Expression Profiling of Muscle Stem Cells Identifies Novel Regulators of Postnatal Myogenesis. In Frontiers in cell and developmental biology, 4, 58. doi:10.3389/fcell.2016.00058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27446912/
3. Huang, Gangyong, Wei, Yibing, Zhao, Guanglei, Chen, Jie, Shi, Jingshen. 2017. Microarray‑based screening of differentially expressed genes in glucocorticoid‑induced avascular necrosis. In Molecular medicine reports, 15, 3583-3590. doi:10.3892/mmr.2017.6438. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28393228/
4. Kasaai, Bahar, Gaumond, Marie-Hélène, Moffatt, Pierre. 2013. Regulation of the bone-restricted IFITM-like (Bril) gene transcription by Sp and Gli family members and CpG methylation. In The Journal of biological chemistry, 288, 13278-94. doi:10.1074/jbc.M113.457010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23530031/
5. Watson, R P, Tekki-Kessaris, N, Boulter, C A. . Characterisation, chromosomal localisation and expression of the mouse Kid3 gene. In Biochimica et biophysica acta, 1490, 153-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10786630/
6. Jheon, A H, Ganss, B, Cheifetz, S, Sodek, J. 2001. Characterization of a novel KRAB/C2H2 zinc finger transcription factor involved in bone development. In The Journal of biological chemistry, 276, 18282-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11278774/