Prss30-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Prss30-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10239

品系全称

C57BL/6JCya-Prss30em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30943-Prss30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss30-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10239) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 30
基因别称
2010015P21Rik,Disp,Disp1,Tmprss8
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013921.3 | Ensembl: ENSMUST00000024936
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~2871 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prss30,也称为胰蛋白酶原30,是一种编码胰蛋白酶原的基因。胰蛋白酶原是胰蛋白酶的前体,胰蛋白酶是一种消化酶,参与蛋白质的分解。Prss30在胰腺中表达,并在消化过程中被激活。Prss30的突变与胰腺炎和胰腺癌的发生有关。

在基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的频繁事件,这两种动态过程之间的平衡导致了物种间基因数量的主要差异。在基因复制之后,两个子基因通常以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本与它的同源基因有明显的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因[1]。因此,Prss30基因可能经历了非对称进化,从而导致了其功能的多样化。

乳腺癌(BC)是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家庭,与一些高、中、低渗透性易感基因有关。家系连锁研究已经确定了高渗透性基因,BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家系和基于人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的BC风险有关[2]。这表明,Prss30基因可能与乳腺癌的发生和发展有关。

基因调控网络是基因表达和细胞功能的核心。它们由相互连接的基因和蛋白质组成,这些基因和蛋白质通过多种信号通路相互作用,从而调节基因的表达。基因调控网络在细胞分化、发育、代谢和疾病发生中发挥着重要作用。因此,Prss30基因可能通过基因调控网络影响乳腺癌的发生和发展[3]。

综上所述,Prss30是一种编码胰蛋白酶原的基因,在胰腺中表达,并在消化过程中被激活。Prss30的突变与胰腺炎和胰腺癌的发生有关。Prss30基因可能经历了非对称进化,从而导致了其功能的多样化。此外,Prss30基因可能与乳腺癌的发生和发展有关。这些发现有助于我们更好地理解Prss30基因的功能和它在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/