Usp21-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Usp21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10237

品系全称

C57BL/6JCya-Usp21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30941-Usp21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10237) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 21
基因别称
ESTM28,Usp16,Usp23
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013919 | Ensembl: ENSMUST00000065941
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353665Mice homozygous for a null allele are viable and fertile but develop splenomegaly, show an increased percentage of macrophages and neutrophils in spleen, and are more resistant to vesicular stomatitis virus (VSV) infection with elevated interferon production.
USP21,也称为Ubiquitin-specific protease 21,是一种重要的去泛素化酶,属于泛素特异性蛋白酶(USP)家族。USP21在细胞内发挥着多种生物学功能,包括调控蛋白质的稳定性、信号传导和细胞代谢等。USP21的去泛素化活性使其能够在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、免疫调节和病毒感染等。

USP21在肿瘤发生中发挥着重要作用。研究表明,USP21在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的发生和进展密切相关。例如,在胆管癌中,USP21通过去泛素化HSP90和ENO1来促进有氧糖酵解和肿瘤细胞的增殖[1]。此外,USP21还能通过去泛素化FOXO1来抑制细胞凋亡,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖[2]。在胰腺癌中,USP21通过调节MARK3诱导的巨胞饮作用来维持细胞内氨基酸水平,从而促进KRAS*非依赖性的肿瘤生长[3]。

USP21在免疫调节中也发挥着重要作用。研究发现,USP21能够通过去泛素化PD-L1蛋白来稳定其表达,从而促进Treg细胞的免疫抑制功能[4]。此外,USP21还能通过去泛素化Foxp3蛋白来抑制其表达,从而增强Treg细胞的免疫抑制功能[5]。这些研究表明,USP21在肿瘤免疫逃逸中发挥着重要作用。

USP21在病毒感染中也发挥着重要作用。研究发现,USP21能够通过去泛素化HIV-1转录激活因子Tat蛋白来抑制HIV-1的复制[6]。此外,USP21还能通过去泛素化AIM2蛋白来调节AIM2炎症小体的激活[7]。这些研究表明,USP21在病毒感染中发挥着重要的免疫调节作用。

除了在肿瘤发生和免疫调节中的作用外,USP21还在其他生物学过程中发挥着重要作用。例如,USP21能够通过去泛素化DNA-PKcs和ACLY蛋白来抑制AMPK的活性,从而促进氧化纤维型的形成和能量消耗[8]。此外,USP21还能通过去泛素化Goosecoid蛋白来调节其功能,从而影响细胞增殖和迁移[9]。

综上所述,USP21是一种重要的去泛素化酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。USP21在肿瘤发生、免疫调节和病毒感染中发挥着重要作用,为开发新型治疗药物提供了重要的靶点。此外,USP21的研究有助于深入理解去泛素化酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Xiao, Chen, Yananlan, Shao, Shenye, Li, Changxian, Li, Xiangcheng. 2024. USP21 deubiquitinates and stabilizes HSP90 and ENO1 to promote aerobic glycolysis and proliferation in cholangiocarcinoma. In International journal of biological sciences, 20, 1492-1508. doi:10.7150/ijbs.90774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38385089/
2. Deng, Biaolong, Yang, Biaolong, Chen, Jieqiong, Li, Yangyang, Li, Bin. . Gallic acid induces T-helper-1-like Treg cells and strengthens immune checkpoint blockade efficacy. In Journal for immunotherapy of cancer, 10, . doi:10.1136/jitc-2021-004037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35817479/
3. Hou, Pingping, Ma, Xingdi, Yang, Zecheng, Wang, Y Alan, DePinho, Ronald A. 2021. USP21 deubiquitinase elevates macropinocytosis to enable oncogenic KRAS bypass in pancreatic cancer. In Genes & development, 35, 1327-1332. doi:10.1101/gad.348787.121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34531315/
4. Kim, Ayoung, Koo, Ja Hyun, Jin, Xing, Choi, Cheol Soo, Kim, Sang Geon. 2021. Ablation of USP21 in skeletal muscle promotes oxidative fibre phenotype, inhibiting obesity and type 2 diabetes. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 12, 1669-1689. doi:10.1002/jcsm.12777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34523817/
5. Liu, Fuwei, Fu, Qian, Li, Yunpeng, Cui, Yajun, Kong, Liang. 2019. USP21 modulates Goosecoid function through deubiquitination. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20182148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31253698/
6. Göricke, Fabian, Vu, Victoria, Smith, Leanna, Schmees, Norbert, Petersen, Kirstin. 2023. Discovery and Characterization of BAY-805, a Potent and Selective Inhibitor of Ubiquitin-Specific Protease USP21. In Journal of medicinal chemistry, 66, 3431-3447. doi:10.1021/acs.jmedchem.2c01933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36802665/
7. Li, Zhengliang, Liu, Xiaojing, Yu, Haizhou, Zhao, Shuliang, Jiang, Guoxiang. 2021. USP21 regulates Hippo signaling to promote radioresistance by deubiquitinating FOXM1 in cervical cancer. In Human cell, 35, 333-347. doi:10.1007/s13577-021-00650-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34825342/
8. Hong, Yujin, Lee, Seong-Ok, Oh, Changhoon, Kim, Dongyoung, Ahn, Kwangseog. 2021. USP21 Deubiquitinase Regulates AIM2 Inflammasome Activation. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 207, 1926-1936. doi:10.4049/jimmunol.2100449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34470856/
9. Ding, Jia-Han, Xiao, Yi, Yang, Fan, Di, Gen-Hong, Jiang, Yi-Zhou. 2024. Guanosine diphosphate-mannose suppresses homologous recombination repair and potentiates antitumor immunity in triple-negative breast cancer. In Science translational medicine, 16, eadg7740. doi:10.1126/scitranslmed.adg7740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38170790/