Fgd3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fgd3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10234

品系全称

C57BL/6JCya-Fgd3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30938-Fgd3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fgd3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10234) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FYVE, RhoGEF and PH domain containing 3
基因别称
5830461L01Rik,ZFYVE5
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_015759.2 | Ensembl: ENSMUST00000110087
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~639 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fgd3基因,也称为Facio-Genital Dysplasia 3,是FGD基因家族的一个成员,该家族编码鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF),能够激活Rho GTPase Cdc42。FGD基因家族成员在细胞骨架的调节、细胞迁移、形态发生和细胞分化中发挥重要作用。Fgd3基因编码一个包含RhoGEF和pleckstrin同源(PH)结构域的蛋白质,这些结构域对于GEF活性至关重要。与FGD1相似,Fgd3也包含一个FYVE结构域,这是FGD家族成员的标志性结构,与细胞内吞作用和信号转导有关[3]。

Fgd3基因在多种类型的癌症中表现出作为预后因子的潜力。在乳腺癌中,高表达Fgd3与更好的无病生存率和总生存率相关。一项研究评估了401名浸润性乳腺癌患者的Fgd3表达,发现高Fgd3表达与显著更好的无病生存率和总生存率相关。此外,Fgd3表达的预后价值比传统的病理参数如组织学分级、Ki-67指数和分子亚型更强[2]。Fgd3的低表达与疾病复发和死亡风险的增加相关,并且与广泛的淋巴结转移有关[1]。

在年轻乳腺癌患者中,Fgd3基因的表达与预后密切相关。一项研究分析了40岁以下乳腺癌患者的传统预后因素、Fgd3表达和预后之间的关系,发现Fgd3表达降低与无病生存率和总生存率降低相关。多变量分析表明,Fgd3表达是独立的预后因素,与AJCC分期相当[1]。

Fgd3基因在其他类型的癌症中也表现出预后价值。例如,在胰腺癌中,Fgd3表达下调与不良预后相关。研究显示,Fgd3通过抑制细胞迁移和侵袭来抑制胰腺癌的进展。此外,Fgd3的表达与NF-κB信号通路的活性相关,Fgd3的沉默通过促进HSF4的核转位和增加p65表达来激活NF-κB信号通路[4]。

Fgd3基因在多种癌症中的预后价值也得到了更广泛的研究支持。一项对20,464个单基因mRNA的分析表明,Fgd3 mRNA的低表达与不良预后相关。在METABRIC和TCGA乳腺癌队列中,高Fgd3表达与更好的生存率相关,无论ER状态如何。此外,Fgd3表达与多种癌症的复发风险相关,表明Fgd3是一个重要的临床生物标志物[5]。

在结肠癌中,Fgd3基因也表现出作为预后因子的潜力。一项研究构建了一个由9个基因组成的预测模型,包括Fgd3,用于预测II/III期结直肠癌患者的术后复发风险。该模型在多队列验证中表现出良好的预测准确性,并且与多种肿瘤相关通路相关,包括细胞粘附和血管生成[6]。

综上所述,Fgd3基因在多种癌症中表现出作为预后因子的潜力。Fgd3基因的表达与更好的生存率和更低的复发风险相关。此外,Fgd3基因的表达还与其他肿瘤相关通路和免疫浸润相关,为癌症的预后和治疗提供了新的思路和策略。然而,Fgd3基因在癌症中的具体作用机制和潜在的治疗靶点仍需进一步研究。

参考文献:
1. Renda, Irene, Bianchi, Simonetta, Vezzosi, Vania, Tavella, Ketty, Susini, Tommaso. 2019. Expression of FGD3 gene as prognostic factor in young breast cancer patients. In Scientific reports, 9, 15204. doi:10.1038/s41598-019-51766-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31645624/
2. Susini, Tommaso, Saccardin, Giulia, Renda, Irene, Pasqualini, Elisa, Bianchi, Simonetta. 2021. Immunohistochemical Evaluation of FGD3 Expression: A New Strong Prognostic Factor in Invasive Breast Cancer. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13153824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34359725/
3. Pasteris, N G, Nagata, K, Hall, A, Gorski, J L. . Isolation, characterization, and mapping of the mouse Fgd3 gene, a new Faciogenital Dysplasia (FGD1; Aarskog Syndrome) gene homologue. In Gene, 242, 237-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10721717/
4. Guo, Feng, Cheng, Xiang, Jing, Boping, Wu, Heshui, Jin, Xin. 2022. FGD3 binds with HSF4 to suppress p65 expression and inhibit pancreatic cancer progression. In Oncogene, 41, 838-851. doi:10.1038/s41388-021-02140-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34975151/
5. Willis, Scooter, Sun, Yuliang, Abramovitz, Mark, Brown, Myles, Leyland-Jones, Brian. 2017. High Expression of FGD3, a Putative Regulator of Cell Morphology and Motility, Is Prognostic of Favorable Outcome in Multiple Cancers. In JCO precision oncology, 1, . doi:10.1200/PO.17.00009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32913979/
6. Xin, Cheng, Lai, Yi, Ji, Liqiang, Hong, Yonggang, Lou, Zheng. 2023. A novel 9-gene signature for the prediction of postoperative recurrence in stage II/III colorectal cancer. In Frontiers in genetics, 13, 1097234. doi:10.3389/fgene.2022.1097234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36704343/