Lmcd1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lmcd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10233

品系全称

C57BL/6JCya-Lmcd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30937-Lmcd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lmcd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10233) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
LIM and cysteine-rich domains 1
基因别称
dyxin
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144799 | Ensembl: ENSMUST00000032376
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lmcd1(LIM and cysteine-rich domains 1)是一种编码含有LIM和富含半胱氨酸结构域的蛋白的基因。LIM结构域是一类高度保守的蛋白质结构域,通常与蛋白质-蛋白质相互作用有关。在Lmcd1中,这些结构域可能参与调节蛋白质的定位和功能。该基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、代谢、上皮-间质转化(EMT)和炎症反应。

在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中,Lmcd1被确定为一种潜在的药物靶点。研究表明,Lmcd1的表达与COPD的发生和发展有关。通过孟德尔随机化分析,研究人员发现Lmcd1与COPD的诊断、肺功能和药物再利用相关。这些发现表明Lmcd1可能在COPD的发病机制中发挥作用,并可能成为治疗COPD的潜在靶点[1]。

Lmcd1还与肾脏纤维化有关。研究发现,Lmcd1在肾脏纤维化早期阶段表达增加,并参与调节炎症反应和细胞凋亡。在肾纤维化模型中,敲低Lmcd1的表达可以减轻肾脏胶原沉积和炎症反应。此外,Lmcd1的表达与转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的肾脏上皮细胞上皮-间质转化(EMT)相关。这些研究结果表明Lmcd1可能在肾脏纤维化的发生和发展中发挥作用,并可能成为治疗肾脏纤维化的潜在靶点[2,5,6,7]。

除了在COPD和肾脏纤维化中的作用外,Lmcd1还与骨骼肌肥大、钙处理和力量调节有关。研究发现,Lmcd1在骨骼肌中表达,并参与调节肌肉细胞大小、钙处理和疲劳抵抗。此外,Lmcd1的表达与肌肉疾病的发生和发展有关,可能在肌肉功能障碍中发挥作用[3]。

Lmcd1还与细胞重编程和多能性维持有关。研究发现,Lmcd1与OSKM转录因子协同作用,可以更有效地将人真皮成纤维细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSCs)。Lmcd1可以增强细胞增殖、糖酵解能力和EMT过程,并通过调节相关信号通路促进重编程效率[4]。

综上所述,Lmcd1是一种多功能基因,在多种生物学过程中发挥作用。它在COPD、肾脏纤维化、骨骼肌肥大和细胞重编程等方面具有潜在的治疗价值。进一步研究Lmcd1的生物学功能和调控机制,有助于开发针对相关疾病的治疗策略。

参考文献:
1. Wang, Zihui, Li, Shaoqiang, Cai, Guannan, Hu, Jieying, Zheng, Jinping. 2024. Mendelian randomization analysis identifies druggable genes and drugs repurposing for chronic obstructive pulmonary disease. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 14, 1386506. doi:10.3389/fcimb.2024.1386506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660492/
2. Bai, Yu, Tian, Mi, He, Ping, Lan, Jingsi, Zhang, Beiru. 2023. LMCD1 is involved in tubulointerstitial inflammation in the early phase of renal fibrosis by promoting NFATc1-mediated NLRP3 activation. In International immunopharmacology, 121, 110362. doi:10.1016/j.intimp.2023.110362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37311356/
3. Ferreira, Duarte M S, Cheng, Arthur J, Agudelo, Leandro Z, Lanner, Johanna T, Ruas, Jorge L. 2019. LIM and cysteine-rich domains 1 (LMCD1) regulates skeletal muscle hypertrophy, calcium handling, and force. In Skeletal muscle, 9, 26. doi:10.1186/s13395-019-0214-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31666122/
4. Ye, Zhikai, Chen, Ge, Hou, Cuicui, Wang, Erkang, Wang, Jin. 2022. LMCD1 facilitates the induction of pluripotency via cell proliferation, metabolism, and epithelial-mesenchymal transition. In Cell biology international, 46, 1409-1422. doi:10.1002/cbin.11858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35842772/
5. Yu, Rui, Tian, Mi, He, Ping, Zhang, Yongzhe, Zhang, Beiru. 2021. Suppression of LMCD1 ameliorates renal fibrosis by blocking the activation of ERK pathway. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1869, 119200. doi:10.1016/j.bbamcr.2021.119200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34968577/
6. Hu, Rui, Yu, Yankai, Wang, Haining. 2022. The LMCD1-AS1/miR-526b-3p/OSBPL5 axis promotes cell proliferation, migration and invasion in non-small cell lung cancer. In BMC pulmonary medicine, 22, 30. doi:10.1186/s12890-022-01820-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35000595/
7. Yu, Rui, Wu, Yan, He, Ping, Sun, Guangping, Zhang, Beiru. 2023. LIM and Cysteine-Rich Domains 1 Promotes Transforming Growth Factor β1-Induced Epithelial-Mesenchymal Transition in Human Kidney 2 Cells. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 103, 100016. doi:10.1016/j.labinv.2022.100016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37039151/