Snai3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Snai3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10224

品系全称

C57BL/6JCya-Snai3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30927-Snai3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snai3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10224) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
snail family zinc finger 3
基因别称
Smuc,Zfp293
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013914 | Ensembl: ENSMUST00000006762
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353563Mice homozygous for a knock-out allele exhibit no abnormal phenotype.
Snai3,也称为Snail3,是Snail基因家族的成员之一,编码一个含有锌指结构的转录抑制蛋白。Snail基因家族在哺乳动物中包括Snai1、Snai2和Snai3三个成员,这些基因编码的蛋白质在细胞发育、分化和肿瘤发生等生物学过程中发挥重要作用。Snai3基因位于人类染色体16q24.3上,编码一个含有292个氨基酸的多肽,包含一个N端的SNAG结构域和五个锌指结构域[2]。

研究表明,Snai3基因在小鼠胚胎发生中并非必需。Snai3基因缺失的小鼠在胚胎发生过程中没有明显的表型缺陷,能够存活并繁殖[1,4]。此外,Snai3基因的表达水平在多种肿瘤组织中升高,例如皮肤黑色素瘤、肺鳞状细胞癌和生殖细胞瘤[2]。

Snai3基因在肿瘤发生和发展中发挥重要作用。例如,在肝细胞癌中,Snai3基因的表达水平升高,并且与患者的预后不良相关。研究发现,Snai3基因通过调节UPF1/Smad7信号通路,促进肝细胞癌的生长和转移[6]。此外,Snai3基因的表达还可以被长非编码RNA SNAI3-AS1调控,SNAI3-AS1通过竞争性结合miR-27a-3p和miR-34a-5p,激活PEG10的表达,进而促进肝细胞癌的增殖和转移[5]。

除了在肿瘤发生中的作用外,Snai3基因还在免疫系统中发挥重要作用。Snai2和Snai3基因在T细胞发育和功能中发挥重要作用,它们通过调节不同的基因程序,影响T细胞亚群的细胞适应性和功能[3]。此外,Snai3基因的缺失对小鼠骨骼肌的再生没有显著影响[4]。

综上所述,Snai3基因在细胞发育、分化和肿瘤发生等生物学过程中发挥重要作用。Snai3基因的表达水平在多种肿瘤组织中升高,并且与患者的预后不良相关。Snai3基因的研究有助于深入理解其在肿瘤发生和发展中的作用机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,Snai3基因在免疫系统中的作用也需要进一步研究,以揭示其在免疫调节和疾病发生中的作用机制。

参考文献:
1. Bradley, Cara K, Norton, Christine R, Chen, Ying, Krebs, Luke T, Gridley, Thomas. 2013. The snail family gene snai3 is not essential for embryogenesis in mice. In PloS one, 8, e65344. doi:10.1371/journal.pone.0065344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23762348/
2. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Identification and characterization of human SNAIL3 (SNAI3) gene in silico. In International journal of molecular medicine, 11, 383-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12579345/
3. Pioli, Peter D, Whiteside, Sarah K, Weis, Janis J, Weis, John H. 2016. Snai2 and Snai3 transcriptionally regulate cellular fitness and functionality of T cell lineages through distinct gene programs. In Immunobiology, 221, 618-33. doi:10.1016/j.imbio.2016.01.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26831822/
4. Norton, Christine R, Chen, Ying, Han, Xiang Hua, Yoon, Jeong Kyo, Gridley, Thomas. 2013. Absence of a major role for the snai1 and snai3 genes in regulating skeletal muscle regeneration in mice. In PLoS currents, 5, . doi:10.1371/currents.md.e495b27ee347fd3870a8316d4786fc17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24270643/
5. Li, Yarui, Guo, Dan, Lu, Guifang, Wang, Ruhua, He, Shuixiang. 2020. LncRNA SNAI3-AS1 promotes PEG10-mediated proliferation and metastasis via decoying of miR-27a-3p and miR-34a-5p in hepatocellular carcinoma. In Cell death & disease, 11, 685. doi:10.1038/s41419-020-02840-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32826862/
6. Li, Yarui, Guo, Dan, Ren, Mudan, Lu, Guifang, He, Shuixiang. 2019. Long non-coding RNA SNAI3-AS1 promotes the proliferation and metastasis of hepatocellular carcinoma by regulating the UPF1/Smad7 signalling pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 23, 6271-6282. doi:10.1111/jcmm.14513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31264769/