Mlf2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mlf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10218

品系全称

C57BL/6JCya-Mlf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30853-Mlf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mlf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10218) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myeloid leukemia factor 2
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001170341.1 | Ensembl: ENSMUST00000180095
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~1285 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MLF2,全称为myeloid leukemia factor 2,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。MLF2基因编码的蛋白质与多种细胞功能和疾病发生密切相关,包括肿瘤发生、心肌病和免疫应答等。本文将对MLF2基因的功能及其在疾病中的作用进行综述。

MLF2基因位于人类染色体12p13区域,其编码的蛋白质由248个氨基酸组成,与之前发现的MLF1蛋白具有高度相似性[3]。MLF2 mRNA在多种组织中普遍表达,而MLF1的表达则具有组织特异性。MLF2基因在急性白血病的发生和发展中起着重要作用。MLF2的表达水平与K562细胞的增殖、集落形成能力和对伊马替尼的敏感性相关[1]。此外,MLF2在BCR-ABL白血病的发生中发挥致癌作用。研究发现,MLF2在BCR-ABL白血病细胞中的磷酸化对于维持其活性至关重要。MLF2在serine 24位点的磷酸化通过维持MLF2的活性,在BCR-ABL白血病的发生中发挥重要作用[1]。

MLF2在心肌病的发生和发展中也起着重要作用。MLF2被鉴定为与扩张型心肌病(DCM)相关的潜在生物标志物[2]。研究发现,MLF2在DCM患者中的表达水平显著高于健康对照组,且MLF2的表达与DCM患者的预后相关[2]。此外,MLF2还与免疫应答相关。研究发现,MLF2与鸡的球虫病抗性相关。MLF2基因的特定单倍型与鸡的体重和粪便卵囊数量相关,表明MLF2基因在鸡的球虫病抗性中发挥重要作用[4,7]。MLF2基因在乳腺癌的发生和发展中也起着重要作用。研究发现,MLF2基因的敲低可以降低乳腺癌干细胞(BCSC)的自我更新能力,从而抑制肿瘤的发生和转移[5,8]。此外,MLF2还与亨廷顿病的发生和发展相关。研究发现,MLF2与亨廷顿蛋白相互作用,并通过调节亨廷顿蛋白聚集体的形成和毒性,影响亨廷顿病的发病机制[6]。

综上所述,MLF2基因编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、心肌病和免疫应答等。MLF2基因在BCR-ABL白血病的发生中发挥致癌作用,其磷酸化对于维持其活性至关重要[1]。MLF2与扩张型心肌病(DCM)的发生和发展相关,且其表达与DCM患者的预后相关[2]。MLF2基因在鸡的球虫病抗性中发挥重要作用,其特定单倍型与鸡的体重和粪便卵囊数量相关[4,7]。MLF2基因的敲低可以降低乳腺癌干细胞(BCSC)的自我更新能力,从而抑制肿瘤的发生和转移[5,8]。MLF2与亨廷顿蛋白相互作用,并通过调节亨廷顿蛋白聚集体的形成和毒性,影响亨廷顿病的发病机制[6]。MLF2基因的研究有助于深入理解其在疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Juhua, Cao, Donglin, Zhang, Yanrong, Chen, Shengting, Fei, Jia. 2019. The role of phosphorylation of MLF2 at serine 24 in BCR-ABL leukemogenesis. In Cancer gene therapy, 27, 98-107. doi:10.1038/s41417-019-0152-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31831854/
2. Guo, Qixin, Qu, Qiang, Wang, Luyang, Gao, Rongrong, Li, Xinli. . Identification of Potential Biomarkers Associated with Dilated Cardiomyopathy by Weighted Gene Coexpression Network Analysis. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 27, 246. doi:10.31083/j.fbl2708246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36042172/
3. Kuefer, M U, Look, A T, Williams, D C, Kucherlapati, R, Morris, S W. . cDNA cloning, tissue distribution, and chromosomal localization of myelodysplasia/myeloid leukemia factor 2 (MLF2). In Genomics, 35, 392-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8661158/
4. Hong, Yeong Ho, Kim, Eui-Soo, Lillehoj, Hyun S. 2011. Identification of parental line specific effects of MLF2 on resistance to coccidiosis in chickens. In BMC proceedings, 5 Suppl 4, S21. doi:10.1186/1753-6561-5-S4-S21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21645301/
5. Dave, Bhuvanesh, Granados-Principal, Sergio, Zhu, Rui, Gross, Steven S, Chang, Jenny C. 2014. Targeting RPL39 and MLF2 reduces tumor initiation and metastasis in breast cancer by inhibiting nitric oxide synthase signaling. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 8838-43. doi:10.1073/pnas.1320769111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24876273/
6. Banerjee, Manisha, Datta, Moumita, Bhattacharyya, Nitai P. 2016. Modulation of mutant Huntingtin aggregates and toxicity by human myeloid leukemia factors. In The international journal of biochemistry & cell biology, 82, 1-9. doi:10.1016/j.biocel.2016.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27840155/
7. Kim, E-S, Hong, Y H, Lillehoj, H S. . Genetic effects analysis of myeloid leukemia factor 2 and T cell receptor-beta on resistance to coccidiosis in chickens. In Poultry science, 89, 20-7. doi:10.3382/ps.2009-00351. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20008798/
8. Liu, Zhe-Bin, Ezzedine, Nader E, Eterovic, Agda K, Dave, Bhuvanesh, Chang, Jenny C. 2019. Detection of breast cancer stem cell gene mutations in circulating free DNA during the evolution of metastases. In Breast cancer research and treatment, 178, 251-261. doi:10.1007/s10549-019-05374-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31388936/