Fkbp3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fkbp3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10212

品系全称

C57BL/6JCya-Fkbp3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30795-Fkbp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fkbp3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10212) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FK506 binding protein 3
基因别称
25kDa,FKBP-3,FKBP25
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013902.4 | Ensembl: ENSMUST00000021332
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2968 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FKBP3,也称为FK506-binding protein 3,是FK506结合蛋白家族的一员,属于免疫亲素蛋白家族。FKBP3在免疫调节和蛋白质折叠等细胞过程中发挥重要作用。近年来,FKBP3在多种癌症中的表达和功能作用受到了广泛关注。

研究表明,FKBP3在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达上调,且与NSCLC患者的生存率呈负相关。FKBP3可以通过调节Sp1/HDAC2/p27信号通路促进NSCLC细胞的增殖[1]。此外,FKBP3还可以通过调节铁死亡和免疫浸润促进肺腺癌(LUAD)的进展[3]。在鼻咽癌(NPC)中,FKBP3的表达也上调,并且FKBP3可以通过增强HDAC2表达激活NF-κB/IL-6信号通路,从而促进NPC细胞的生长、侵袭和迁移[4]。FKBP3在结直肠癌(CRC)中表达上调,且与奥沙利铂耐药性相关。FKBP3可以调节HDAC2表达,从而影响CRC细胞对奥沙利铂的敏感性[5]。

FKBP3在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中也发挥重要作用。FKBP3可以加重DLBCL的恶性表型,并促进肿瘤生长。FKBP3通过与parkinsonism associated deglycase(PARK7)相互作用,激活Wnt/β-catenin信号通路,从而促进DLBCL的增殖和干性[2]。

FKBP3还可以通过调节lncRNA和miRNA的表达影响乳腺癌的进展。FKBP3和lnc010561在褪黑素处理的乳腺癌细胞中表达下调,且FKBP3和lnc010561可以竞争性结合miR-30,从而抑制乳腺癌的增殖和侵袭[6]。此外,FKBP3还参与了一个由SEs调控的ceRNA网络,该网络与LUAD的进展相关[7]。

FKBP3的过表达与LUAD患者的预后不良相关。FKBP3在LUAD细胞中高表达,且FKBP3的表达与Th2细胞和辅助性T细胞的浸润呈正相关[3]。此外,FKBP3的表达还与LUAD患者的铁死亡过程相关[3]。

FKBP3在多种癌症中发挥重要作用,参与调节细胞增殖、侵袭、迁移、凋亡和耐药性等生物学过程。FKBP3的表达和功能作用受到多种因素的调控,包括lncRNA、miRNA和信号通路等。FKBP3的研究有助于深入理解癌症的发生和发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhu, Wenzhuo, Li, Zhao, Xiong, Liwen, Chen, Xi, Lin, Qiang. 2017. FKBP3 Promotes Proliferation of Non-Small Cell Lung Cancer Cells through Regulating Sp1/HDAC2/p27. In Theranostics, 7, 3078-3089. doi:10.7150/thno.18067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28839465/
2. Xing, Xiaojing, Liu, Meichen, Wang, Xuguang, Wang, Hongyue, Wang, Wenxue. 2023. FKBP3 aggravates the malignant phenotype of diffuse large B-cell lymphoma by PARK7-mediated activation of Wnt/β-catenin signalling. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18041. doi:10.1111/jcmm.18041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37987202/
3. Li, Shengyi, Yang, Lexin, Li, Jing. . FKBP3, a poor prognostic indicator, promotes the progression of LUAD via regulating ferroptosis and immune infiltration. In Medicine, 103, e38606. doi:10.1097/MD.0000000000038606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38941396/
4. Dong, Jiadi, Chen, Jingjing, Li, Qun, Qiu, Shijie. . Knockdown of FKBP3 suppresses nasopharyngeal carcinoma cell growth, invasion and migration, deactivated NF-κB/IL-6 signaling pathway through inhibiting histone deacetylase 2 expression. In The Chinese journal of physiology, 66, 85-92. doi:10.4103/cjop.CJOP-D-22-00075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37082996/
5. Tong, Jiafeng, Shen, Ying, Chen, Xi, Zhang, Zhenghua, Han, Li. 2019. FKBP3 mediates oxaliplatin resistance in colorectal cancer cells by regulating HDAC2 expression. In Oncology reports, 42, 1404-1412. doi:10.3892/or.2019.7259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31524278/
6. Liu, Peng, Xie, Xinhua, Yang, Anli, Tang, Hailin, Xie, Xiaoming. 2019. Melatonin Regulates Breast Cancer Progression by the lnc010561/miR-30/FKBP3 Axis. In Molecular therapy. Nucleic acids, 19, 765-774. doi:10.1016/j.omtn.2019.12.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31955008/
7. Li, Mingjiang, Yang, Bo, Li, Xiaoping, Zhou, Honggang, Zhang, Weidong. 2021. Identification of Prognostic Factors Related to Super Enhancer-Regulated ceRNA Network in Metastatic Lung Adenocarcinoma. In International journal of general medicine, 14, 6261-6275. doi:10.2147/IJGM.S332317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34629892/