Slc39a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc39a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10210

品系全称

C57BL/6JCya-Slc39a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-30791-Slc39a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc39a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 39 (zinc transporter), member 1
基因别称
Zip1,Zirtl
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013901 | Ensembl: ENSMUST00000015467
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353474On a zinc-adequate diet, homozygous null mutant mice exhibit normal fertility and normal embryonic and postnatal development. E14 embryos of dams fed a zinc-deficient diet from day E8 have <3.3-fold the incidence of abnormalities seen in wild-type embryos of zinc-deprived wild-type mothers.
Slc39a1,也称为锌离子转运蛋白1,是一种位于细胞膜上的锌转运蛋白,属于溶质载体(SLC)家族39成员。SLC家族是一类重要的跨膜蛋白,负责细胞内外各种离子的转运,参与维持细胞内离子稳态、细胞信号传导和代谢过程。Slc39a1在多种组织中表达,包括肝脏、肾脏、骨骼肌和前列腺等。它能够将细胞外的锌离子转运到细胞内,维持细胞内锌离子的稳定水平。锌是一种重要的微量元素,参与多种生物学过程,包括DNA复制、蛋白质合成和细胞分裂等。因此,Slc39a1在细胞生长、分化和功能维持中发挥重要作用。

SLC39A1在多种癌症中发挥重要作用,包括肝细胞癌(HCC)、结直肠癌、前列腺癌和神经母细胞瘤等。研究发现,SLC39A1在HCC中过表达,并且与不良预后相关。SLC39A1过表达与肿瘤免疫浸润增加和免疫抑制有关,可能成为HCC新的预后和治疗靶点[1]。在结直肠癌中,SLC39A1过表达与肿瘤进展和转移相关,可能通过调节细胞周期和Wnt信号通路发挥作用[2]。在前列腺癌中,SLC39A1作为肿瘤抑制因子发挥作用,其表达下调与肿瘤进展相关[5]。在神经母细胞瘤中,SLC39A1表达上调与不良预后相关,可能通过m6A-YTHDF1依赖机制促进肿瘤细胞活性[6]。

此外,SLC39A1在骨代谢中也发挥重要作用。研究发现,SLC39A1在成骨细胞中表达,参与调节骨钙素(osteocalcin)的表达和骨形成。SLC39A1通过调节细胞内锌离子水平,影响成骨细胞的分化和功能。SLC39A1表达下调与骨密度降低和骨质疏松症相关[3]。

SLC39A1的表达受多种因素的调控,包括miRNA、转录因子和信号通路等。研究发现,miR-133可以靶向SLC39A1的3'UTR区域,下调SLC39A1的表达,进而影响成骨细胞的分化和骨形成[4]。此外,SLC39A1的表达还受到雌激素的影响。研究发现,雌激素缺乏可以导致miR-133表达上调,进而抑制SLC39A1的表达,影响成骨细胞的分化和骨形成[3]。

综上所述,SLC39A1是一种重要的锌离子转运蛋白,参与维持细胞内锌离子稳态、细胞信号传导和代谢过程。SLC39A1在多种癌症中发挥重要作用,包括HCC、结直肠癌、前列腺癌和神经母细胞瘤等。SLC39A1在骨代谢中也发挥重要作用,参与调节成骨细胞的分化和骨形成。SLC39A1的表达受多种因素的调控,包括miRNA、转录因子和信号通路等。SLC39A1的研究有助于深入理解锌离子转运和细胞功能的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ma, Xiaowu, Zhuang, Hongkai, Wang, Qingbin, Chen, Yajin, Shang, Changzhen. 2022. SLC39A1 Overexpression is Associated with Immune Infiltration in Hepatocellular Carcinoma and Promotes Its Malignant Progression. In Journal of hepatocellular carcinoma, 9, 83-98. doi:10.2147/JHC.S349966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35211427/
2. Zhang, Qinglin, Pan, Jiadong, An, Fangmei, Nie, He, Zhan, Qiang. . Decreased SLC39A1 (Solute carrier family 39 member 1) expression predicts unfavorable prognosis in patients with early-stage hepatocellular carcinoma. In Bioengineered, 12, 8147-8156. doi:10.1080/21655979.2021.1987131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34615436/
3. Lv, Hao, Sun, Yujie, Zhang, Yuchen. 2015. MiR-133 is Involved in Estrogen Deficiency-Induced Osteoporosis through Modulating Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 21, 1527-34. doi:10.12659/MSM.894323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26013661/
4. Tang, Peifu, Xiong, Qi, Ge, Wei, Zhang, Lihai. . The role of microRNAs in osteoclasts and osteoporosis. In RNA biology, 11, 1355-63. doi:10.1080/15476286.2014.996462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25692234/
5. Bhutia, Yangzom D, Babu, Ellappan, Ramachandran, Sabarish, Thangaraju, Muthusamy, Ganapathy, Vadivel. . SLC transporters as a novel class of tumour suppressors: identity, function and molecular mechanisms. In The Biochemical journal, 473, 1113-24. doi:10.1042/BJ20150751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27118869/
6. Zhang, Xu-Dong, Liu, Zhong-Yuan, Luo, Kai, Huang, Shuai, Li, Ren-Feng. 2023. Clinical implications of RAB13 expression in pan-cancer based on multi-databases integrative analysis. In Scientific reports, 13, 16859. doi:10.1038/s41598-023-43699-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37803063/