Dnajc12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dnajc12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10196

品系全称

C57BL/6NCya-Dnajc12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-30045-Dnajc12-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10196) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C12
基因别称
Jdp1,mJDP1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013888 | Ensembl: ENSMUST00000043317
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DNAJC12,也称为DnaJ热激蛋白家族成员C12,是一种编码J结构域蛋白的基因。J结构域蛋白是一类广泛存在于原核和真核生物中的分子伴侣蛋白,它们通过结合并稳定其他蛋白质来促进蛋白质折叠、转运和降解。DNAJC12是J结构域蛋白家族中的一员,具有J结构域、C端和一个保守的锌指结构。J结构域负责与Hsp70家族的分子伴侣蛋白结合,而C端和锌指结构可能与DNAJC12的底物特异性有关。DNAJC12的表达受到多种因素的调控,包括内质网应激、转录因子HNF1A和雌激素受体α(ESR1)等。

DNAJC12在多种生物学过程中发挥作用,包括蛋白质折叠、转运、降解和信号传导。DNAJC12通过与Hsp70家族的分子伴侣蛋白结合,促进蛋白质的折叠和稳定,防止蛋白质聚集和变性。DNAJC12还参与蛋白质的转运和降解,通过将蛋白质从内质网转运到细胞质中,并促进蛋白质的降解。此外,DNAJC12还参与信号传导,通过与下游信号分子结合,调节细胞生长、分化和凋亡。

DNAJC12在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌和帕金森病。在乳腺癌中,DNAJC12的表达与化疗耐药性相关,DNAJC12通过抑制多柔比星诱导的铁死亡和细胞凋亡来促进化疗耐药性[1]。在非小细胞肺癌中,DNAJC12的表达与细胞生长、迁移和顺铂耐药性相关,DNAJC12通过调节β-catenin的表达来促进细胞生长和顺铂耐药性[2][3]。在胃癌中,DNAJC12的表达与肿瘤的侵袭性和不良预后相关,DNAJC12通过调节β-catenin的表达来促进肿瘤的生长和侵袭[4]。在帕金森病中,DNAJC12的突变与早发性帕金森病和神经发育迟缓相关[5][6]。

DNAJC12的研究有助于深入理解J结构域蛋白在蛋白质折叠、转运、降解和信号传导中的作用,以及DNAJC12在多种疾病中的功能和机制。DNAJC12的研究为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略,例如通过抑制DNAJC12的表达或功能来克服化疗耐药性、抑制肿瘤的生长和侵袭,以及治疗帕金森病等。

综上所述,DNAJC12是一种重要的J结构域蛋白,参与调控蛋白质折叠、转运、降解和信号传导。DNAJC12在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌和帕金森病。DNAJC12的研究有助于深入理解J结构域蛋白在生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shen, Mengjia, Cao, Shiyu, Long, Xinyi, Ye, Feng, Bu, Hong. 2024. DNAJC12 causes breast cancer chemotherapy resistance by repressing doxorubicin-induced ferroptosis and apoptosis via activation of AKT. In Redox biology, 70, 103035. doi:10.1016/j.redox.2024.103035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38306757/
2. Wang, Lulu, Ma, Dingyuan, Sun, Yun, Zhang, Jingjing, Xu, Zhengfeng. 2023. Identification of two novel DNAJC12 gene variants in a patient with mild hyperphenylalaninemia. In Gene, 869, 147397. doi:10.1016/j.gene.2023.147397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36990253/
3. Wang, Jin, Huang, Haihua, Liu, Fabing. . DNAJC12 activated by HNF1A enhances aerobic glycolysis and drug resistance in non-small cell lung cancer. In Annals of translational medicine, 10, 492. doi:10.21037/atm-22-1475. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571408/
4. Lin, Mianjie, Wang, Ya-Nan, Ye, Yixin, Guo, Fengbiao, Chen, Haibin. 2021. DNAJC12 as a Mediator Between ESR1 and ERBB4 in Breast Carcinoma Cells. In Frontiers in oncology, 11, 582277. doi:10.3389/fonc.2021.582277. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33718139/
5. Fan, Yu, Yang, Zhi-Hua, Li, Fang, Shi, Chang-He, Xu, Yu-Ming. 2018. DNAJC12 mutation is rare in Chinese Han population with Parkinson's disease. In Neurobiology of aging, 68, 159.e1-159.e2. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2018.04.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29801756/
6. Gallego, Diana, Leal, Fátima, Gámez, Alejandra, Martínez, Aurora, Pérez, Belén. 2020. Pathogenic variants of DNAJC12 and evaluation of the encoded cochaperone as a genetic modifier of hyperphenylalaninemia. In Human mutation, 41, 1329-1338. doi:10.1002/humu.24026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32333439/