Hdgfl3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hdgfl3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10194

品系全称

C57BL/6JCya-Hdgfl3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-29877-Hdgfl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hdgfl3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10194) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
HDGF like 3
基因别称
2700022B06Rik,HRP-3,Hdgfrp3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013886.4 | Ensembl: ENSMUST00000107305
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~577 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HDGFL3,也称为Hepatocellular Carcinoma-Derived Growth Factor-Like 3,是一种与肝细胞癌相关的生长因子样蛋白。它属于肝细胞癌衍生生长因子(HDGF)家族,该家族的成员具有保守的HATH结构域。HDGFL3的表达在多种组织和细胞类型中都有所发现,包括脑、睾丸、心脏、卵巢、肾脏、脾脏和肝脏[4]。研究表明,HDGFL3在细胞增殖、凋亡、血管生成和肿瘤发生发展等生物学过程中发挥重要作用。

HDGFL3的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,HDGFL3在前列腺癌中高表达,并且与患者的预后不良相关[1]。在前列腺癌细胞中,HDGFL3的沉默可以抑制细胞的增殖、迁移和侵袭,降低肿瘤的生长和转移[1]。此外,HDGFL3还可以作为抗血管生成治疗的潜在靶点,为前列腺癌的治疗提供新的思路。

HDGFL3在血管生成中也发挥重要作用。研究表明,HDGFL3可以刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的增殖和管状形成,促进内皮细胞的迁移[2]。HDGFL3还可以激活ERK1/2信号通路,进一步促进血管生成[2]。这些发现表明,HDGFL3可能在血管生成和肿瘤的生长和转移中发挥重要作用。

HDGFL3还可以调节细胞周期进程。研究发现,HDGFL3可以直接结合到E2F1启动子,并通过组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和细胞周期蛋白E(Cyclin E)的调节,影响细胞周期进程[3]。HDGFL3的缺失可以导致E2F1的转录水平升高,进而诱导S期积累[3]。这些发现表明,HDGFL3可能在细胞周期调控中发挥重要作用。

此外,HDGFL3还可以通过调节ROS依赖的NF-κB激活途径,诱导细胞凋亡。研究发现,HDGFL3的沉默可以导致细胞内ROS水平的升高,进而激活NF-κB信号通路,促进c-Myc和Noxa蛋白的表达,从而诱导细胞凋亡[5]。这些发现表明,HDGFL3可能在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。

综上所述,HDGFL3是一种重要的生长因子样蛋白,参与调节细胞增殖、凋亡、血管生成和肿瘤发生发展等生物学过程。HDGFL3的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,并且可以作为抗血管生成治疗的潜在靶点。此外,HDGFL3还可以调节细胞周期进程和细胞凋亡,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiao, Chutian, Liang, Weicong. . Bulk RNA-Seq Combined with Single-Cell Transcriptome Sequencing Reveals the Possible Mechanisms by Which HDGFL3 Involves in Prostate Cancer Growth and Metastasis. In Archivos espanoles de urologia, 76, 425-438. doi:10.56434/j.arch.esp.urol.20237606.52. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37681334/
2. LeBlanc, Michelle E, Wang, Weiwen, Caberoy, Nora B, Webster, Keith, Li, Wei. 2015. Hepatoma-derived growth factor-related protein-3 is a novel angiogenic factor. In PloS one, 10, e0127904. doi:10.1371/journal.pone.0127904. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25996149/
3. Yun, Hong Shik, Lee, Janet, Kim, Ju-Young, Baek, Jeong-Hwa, Hwang, Sang-Gu. 2021. A novel function of HRP-3 in regulating cell cycle progression via the HDAC-E2F1-Cyclin E pathway in lung cancer. In Cancer science, 113, 145-155. doi:10.1111/cas.15183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34714604/
4. Ikegame, K, Yamamoto, M, Kishima, Y, Kishimoto, T, Nakamura, H. . A new member of a hepatoma-derived growth factor gene family can translocate to the nucleus. In Biochemical and biophysical research communications, 266, 81-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10581169/
5. Yun, Hong Shik, Baek, Jeong-Hwa, Yim, Ji-Hye, Park, In-Chul, Hwang, Sang-Gu. 2014. Knockdown of hepatoma-derived growth factor-related protein-3 induces apoptosis of H1299 cells via ROS-dependent and p53-independent NF-κB activation. In Biochemical and biophysical research communications, 449, 471-6. doi:10.1016/j.bbrc.2014.05.039. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24857986/