Or13c7b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or13c7b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10175

品系全称

C57BL/6JCya-Or13c7bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-29846-Or13c7b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13c7b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10175) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily C member 7B
基因别称
MOR262-6,OR37B,Olfr156,Olfr37b,mOR37b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019474 | Ensembl: ENSMUST00000079465
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13c7b,又称为olfactory receptor family 13 subfamily C member 7b,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中高度多样化,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉识别中起着关键作用。Or13c7b基因位于哺乳动物的嗅觉受体基因簇中,其编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,这一超家族在细胞信号传导中扮演重要角色。

Or13c7b基因及其编码的蛋白在嗅觉识别中可能具有特异性。嗅觉受体基因的复制和多样化是嗅觉系统进化的关键驱动力。在嗅觉受体基因家族中,基因复制和丢失是常见的进化事件,这种不对称的进化可能导致了新的嗅觉受体基因的产生,这些基因在嗅觉识别中可能具有新的功能[1]。

在乳腺癌的研究中,虽然Or13c7b基因的直接关联性尚未明确,但是嗅觉受体基因的多样性可能与乳腺癌的异质性有关。乳腺癌是一种复杂的疾病,涉及多种遗传和环境因素。家族性乳腺癌与一些高、中、低渗透性易感基因相关,这些基因在DNA修复和细胞周期调控中发挥作用。基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因。随着新一代测序技术的发展,未来可能包括所有家族性乳腺癌基因的遗传测试,为乳腺癌的预防和治疗提供更多依据[2]。

在基因工程领域,基因电路的设计和分析为理解细胞现象提供了新的视角。通过构建和实施合成基因网络,可以预测和评估细胞过程的动力学,这为功能基因组学、纳米技术和基因细胞疗法提供了新的可能性。Or13c7b基因作为嗅觉受体基因的一部分,也可能在未来的基因工程中发挥重要作用,例如通过基因电路的设计来增强或改变嗅觉识别能力[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,但在某些情况下,基因敲除可能导致细胞死亡,表明这些基因是必需的。对于一些必需基因,通过外基因抑制因子可以绕过其必需性。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种尚未深入研究的现象。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因可以通过BOE相互作用来绕过其必需性。Or13c7b基因在嗅觉识别中可能具有必需性,研究其必需性的绕过机制可能有助于理解嗅觉系统的功能和进化[4]。

基因调控网络在细胞功能中起着至关重要的作用,它们决定了基因表达的模式和强度。Or13c7b基因作为嗅觉受体基因的一部分,可能参与复杂的基因调控网络,这些网络影响嗅觉受体的表达和功能。研究Or13c7b基因在基因调控网络中的作用,有助于我们理解嗅觉系统的发育和功能[5]。

综上所述,Or13c7b基因作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉识别中可能具有重要作用。Or13c7b基因的多样化和功能可能与其在嗅觉系统中的进化有关。此外,Or13c7b基因可能与其他基因相互作用,参与复杂的基因调控网络,影响嗅觉受体的表达和功能。研究Or13c7b基因在嗅觉系统中的作用和功能,有助于我们深入理解嗅觉系统的发育和功能,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/