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Tnfrsf19-flox 基因敲除小鼠

Tnfrsf19-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tnfrsf19-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10173

品系全称

C57BL/6JCya-Tnfrsf19em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-29820-Tnfrsf19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tnfrsf19-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10173) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor necrosis factor receptor superfamily, member 19
基因别称
TAJ，TAJ-ALPHA，TRADE，Troy
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_013869.5 | Ensembl: ENSMUST00000111234
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8~9
敲除长度
~1755 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352474Homozygous mutant mice exhibit no obvious physical abnormalities or alterations in behavior, locomotion, or fecundity, however neurons are more resistant to the suppressive action of myelin inhibitors.
更多信息
TNFRSF19，也称为Troy，是一种属于肿瘤坏死因子受体超家族的孤儿受体蛋白。该基因位于人类基因组13号染色体上的13q12.12区域，与多种疾病的发生发展密切相关。TNFRSF19的蛋白结构包含一个细胞外区域、一个跨膜区域和一个细胞内区域。细胞内区域包含一个死亡结构域（DD），但缺乏其他已知的信号传导结构域，如肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）结合位点，这表明TNFRSF19可能通过独特的机制发挥作用。

TNFRSF19在多种类型的癌症中发挥着重要的功能。研究表明，TNFRSF19在鼻咽癌和肺癌中表达上调，并且在肿瘤的发生发展中起着促进作用[1]。TNFRSF19通过与转化生长因子β（TGFβ）受体I型（TβRI）结合，阻断Smad2/3与TβRI的相互作用，从而抑制TGFβ信号传导，导致肿瘤细胞逃避TGFβ的生长抑制作用[1]。此外，TNFRSF19的表达与鼻咽癌患者的不良预后相关[1]。

除了在癌症中的作用，TNFRSF19还与其他疾病相关。研究发现，TNFRSF19在肺组织中表达，并能够抑制肺癌的发生。TNFRSF19通过与Wnt3a结合，竞争性地抑制Wnt/β-catenin信号传导通路，从而抑制肺细胞的恶性转化[2]。此外，TNFRSF19在冠状动脉疾病中也发挥重要作用。研究表明，TNFRSF19的表达水平与冠状动脉疾病的严重程度相关，并且TNFRSF19可能参与动脉粥样硬化的炎症、纤维化和胆固醇外排过程[3]。

除了疾病相关的研究，TNFRSF19在正常生理过程中也发挥着重要作用。研究发现，TNFRSF19在皮肤表皮中表达，并且标记着负责表皮更新和角化的细胞。TNFRSF19表达细胞是表皮干细胞的标记，并且参与维持表皮的稳态和角化过程[4]。

综上所述，TNFRSF19是一种重要的肿瘤坏死因子受体超家族成员，在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。TNFRSF19通过抑制TGFβ信号传导和Wnt/β-catenin信号传导通路，促进肿瘤的发生发展。此外，TNFRSF19还与其他疾病相关，如冠状动脉疾病和皮肤表皮的更新和角化过程。对TNFRSF19的深入研究有助于我们更好地理解其生物学功能和疾病发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Deng, Chengcheng, Lin, Yu-Xin, Qi, Xue-Kang, Zeng, Yi-Xin, Feng, Lin. 2018. TNFRSF19 Inhibits TGFβ Signaling through Interaction with TGFβ Receptor Type I to Promote Tumorigenesis. In Cancer research, 78, 3469-3483. doi:10.1158/0008-5472.CAN-17-3205. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29735548/
2. Zuo, Xianglin, Wang, Xuchun, Ma, Tingzheng, Liu, Xiaoyu, Sun, Yujie. . TNFRSF19 within the 13q12.12 Risk Locus Functions as a Lung Cancer Suppressor by Binding Wnt3a to Inhibit Wnt/β-Catenin Signaling. In Molecular cancer research : MCR, 22, 227-239. doi:10.1158/1541-7786.MCR-23-0109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38047807/
3. Feng, Xiaoteng, Zhang, Yifan, Du, Min, Wang, Yiru, Liu, Ping. 2022. Identification of diagnostic biomarkers and therapeutic targets in peripheral immune landscape from coronary artery disease. In Journal of translational medicine, 20, 399. doi:10.1186/s12967-022-03614-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36064568/
4. Kretzschmar, Kai, Boonekamp, Kim E, Bleijs, Margit, Giovannone, Barbara, Clevers, Hans. 2021. Troy/Tnfrsf19 marks epidermal cells that govern interfollicular epidermal renewal and cornification. In Stem cell reports, 16, 2379-2394. doi:10.1016/j.stemcr.2021.07.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34358453/

资料下载

S-CKO-10173_6J_29820_Tnfrsf19_Exon 8~9_A_strategy.pdf
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