Kif19a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kif19a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10160

品系全称

C57BL/6JCya-Kif19aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-286942-Kif19a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif19a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10160) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 19A
基因别称
Kif19
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001102615 | Ensembl: ENSMUST00000084368
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~10
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2447024Mice homozygous for a null mutation display partial postnatal lethality, hydroencephaly, female infertility, oviduct obstruction, increased motile cilium length and impaired motile cilium movement.
Kif19a,也称为Kinesin family member 19A,是一种属于微管依赖性分子马达家族的蛋白质。Kif19a在细胞内运输和细胞分裂中发挥着重要作用,是一种微管去聚合酶。Kif19a通过调节微管动力学,参与细胞形态的发生和哺乳动物发育。在神经元形态和纤毛长度调控方面,Kif19a具有重要作用。此外,Kif19a还参与调节微管稳定性,影响轴突形态。

研究表明,Kif19a在多种生物学过程中发挥着重要作用。例如,Kif19a可以促进雄性生殖细胞的凋亡,通过激活Caspase-3来实现[1]。Kif19a还可以保护小鼠免受炎症性结直肠癌(CAC)的肿瘤影响,通过抑制Akt磷酸化来实现[2]。此外,Kif19a在神经损伤后,对神经再生和退化过程具有不同的影响[3]。

综上所述,Kif19a是一种重要的微管依赖性分子马达,参与调节微管动力学,影响细胞形态的发生和哺乳动物发育。Kif19a在神经元形态、纤毛长度、细胞凋亡、结直肠癌和神经损伤后再生与退化过程中发挥着重要作用。Kif19a的研究有助于深入理解微管动力学在细胞功能和生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Lin, Zhang, Yong, Yu, Baoli, Li, Bo, Wu, Ji. 2018. Oocyte-G1 promotes male germ cell apoptosis through activation of Caspase-3. In Gene, 670, 22-30. doi:10.1016/j.gene.2018.05.099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29802994/
2. Zhu, Houbao, Xu, Wangyang, Zhang, Hongxin, Jin, Xiaolong, Wang, Zhugang. 2013. Targeted deletion of Kif18a protects from colitis-associated colorectal (CAC) tumors in mice through impairing Akt phosphorylation. In Biochemical and biophysical research communications, 438, 97-102. doi:10.1016/j.bbrc.2013.07.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23872115/
3. Shin, Jung Eun, Ha, Hongseok, Cho, Eun Hye, Kim, Yoon Ki, Cho, Yongcheol. 2018. Comparative analysis of the transcriptome of injured nerve segments reveals spatiotemporal responses to neural damage in mice. In The Journal of comparative neurology, 526, 1195-1208. doi:10.1002/cne.24404. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29405296/