Dhrs4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dhrs4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10150

品系全称

C57BL/6JCya-Dhrs4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-28200-Dhrs4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhrs4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10150) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dehydrogenase/reductase 4
基因别称
CR,D14Ucla2,NDRD,PHCR,PSCD,RRD,mouNRDR
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037938 | Ensembl: ENSMUST00000022821
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:90169Homozygous mutant mice exhibit a decreased mean serum IgG2a response to ovalbumin challenge when compared with that of controls. Female mutants exhibit an increased depressive-like response during tail suspension testing.
DHRS4,即短链脱氢酶/还原酶家族成员4,编码一种NADP(H)-依赖性视黄醇脱氢酶/还原酶,参与视黄醇代谢。DHRS4基因属于短链脱氢酶/还原酶超家族,该家族成员在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

DHRS4基因在哺乳动物进化过程中经历了复制事件,因此不同物种中DHRS4基因的数量存在差异。例如,小鼠基因组中只有一个DHRS4基因,而人类和黑猩猩基因组中分别有两个和三个DHRS4基因的副本。这些副本之间具有高度的同源性,但在结构和表达模式上可能存在差异。

DHRS4基因的表达受到多种调控机制的调控,包括启动子序列、CpG岛甲基化、RNA表达和长非编码RNA(lncRNA)的调控。例如,一项研究发现,DHRS4基因簇中的DHRS4L2副本具有高度甲基化的CpG岛,这可能影响其转录活性。另一项研究发现,DHRS4基因簇中的长非编码RNA DHRS4-AS1可以与DHRS4基因的转录本结合,调节DHRS4基因的表达。

DHRS4基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肌萎缩侧索硬化症(ALS)、肝细胞癌(HCC)和甲状腺癌。一项研究发现,DHRS4基因在ALS小鼠模型中的表达随着疾病的进展而升高,并且DHRS4和其协同基因DHRS3的上调可能与免疫系统中的补体级联激活有关,这可能是ALS中脊髓神经退行性变的新机制。另一项研究发现,DHRS4-AS1在HCC组织中表达下调,并且其高表达与HCC患者的预后良好相关。DHRS4-AS1可以通过靶向miR-522-3p/SOCS5轴来抑制HCC细胞的增殖和促进细胞凋亡。此外,DHRS4-AS1还可以作为miR-222-3p的海绵,抑制甲状腺癌细胞的增殖和促进细胞凋亡。

DHRS4基因的复制和调控机制为理解其在不同生物学过程和疾病中的作用提供了重要的线索。DHRS4基因在不同物种中的数量和表达模式存在差异,这可能与不同物种的生物学特性有关。DHRS4基因的表达受到多种调控机制的调控,包括启动子序列、CpG岛甲基化、RNA表达和长非编码RNA的调控。DHRS4基因在多种疾病中发挥重要作用,包括肌萎缩侧索硬化症、肝细胞癌和甲状腺癌。DHRS4基因的研究有助于深入理解其在不同生物学过程和疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Li, Shu, Zhu, Yu, Wei, Caihui, Yuan, Dongxiang, Xu, Renshi. 2022. Identification of Molecular Correlations Between DHRS4 and Progressive Neurodegeneration in Amyotrophic Lateral Sclerosis By Gene Co-Expression Network Analysis. In Frontiers in immunology, 13, 874978. doi:10.3389/fimmu.2022.874978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35479082/
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7. Zhou, Yongping, Li, Kuan, Zou, Xuexia, Chen, Fangming, Dai, Tu. . LncRNA DHRS4-AS1 ameliorates hepatocellular carcinoma by suppressing proliferation and promoting apoptosis via miR-522-3p/SOCS5 axis. In Bioengineered, 12, 10862-10877. doi:10.1080/21655979.2021.1994719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34666613/
8. Gabrielli, Franco, Tofanelli, Sergio. 2012. Molecular and functional evolution of human DHRS2 and DHRS4 duplicated genes. In Gene, 511, 461-9. doi:10.1016/j.gene.2012.09.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23036705/
9. Dai, Yong, Chen, Zhenhua, Zhao, Wei, Hu, Hongkang, Zhang, Yi. 2020. miR-29a-5p Regulates the Proliferation, Invasion, and Migration of Gliomas by Targeting DHRS4. In Frontiers in oncology, 10, 1772. doi:10.3389/fonc.2020.01772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33014873/
10. Xu, Shuai, Zheng, Xinyi, Wu, Haibin, Liu, Qianqian, Ye, Ren-Qun. 2024. Feasibility study of lncRNA DHRS4-AS1 sponge miR-222-3p in the diagnosis of thyroid cancer. In Endokrynologia Polska, 75, 494-500. doi:10.5603/ep.99456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39376175/