Apon-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Apon-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10148

品系全称

C57BL/6JCya-Aponem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-28194-Apon-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Apon-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10148) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
apolipoprotein N
基因别称
D10Ucla2
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133996 | Ensembl: ENSMUST00000060782
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Apon,也称为SERPINE1,是一种编码纤溶酶原激活物抑制剂1的基因。纤溶酶原激活物抑制剂1是一种血浆蛋白,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族,其功能是抑制纤溶酶原激活物,从而抑制纤溶酶原向纤溶酶的转化。纤溶酶原是一种在血液中循环的蛋白质,当其被激活后,可以转化为纤溶酶,进而分解血纤维蛋白,促进血栓的溶解。因此,纤溶酶原激活物抑制剂1在维持血液凝固和溶解的平衡中发挥重要作用。

纤溶酶原激活物抑制剂1的表达和调控与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在癌症中,纤溶酶原激活物抑制剂1的表达水平通常会增加,这可能与肿瘤的生长和转移有关。此外,纤溶酶原激活物抑制剂1还与动脉粥样硬化、糖尿病、炎症等疾病的发生发展有关。

近年来,随着生物信息学的发展,越来越多的研究开始关注基因Apon在疾病中的作用。例如,有研究通过分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的胃癌和正常患者RNA测序数据,发现SERPINE1的表达水平在胃癌组织中显著升高,并且与胃癌患者的预后不良相关。此外,SERPINE1的表达水平还与肿瘤的T、N、M分期相关,且与免疫细胞在肿瘤微环境中的表达水平相关,包括CD4+ T细胞、B细胞、CD8+ T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等。这表明SERPINE1可能在胃癌的发生发展中发挥重要作用,并与免疫细胞相互作用[1]。

除了在胃癌中的作用,基因Apon在其他疾病中的作用也引起了研究者的关注。例如,有研究通过非变性分离技术对嗜热菌Pyrococcus furiosus的天然蛋白质组进行分析,发现了一种新的多蛋白复合物,其中包含SERPINE1。这些多蛋白复合物可能参与氨基酸、碳水化合物、脂质、维生素和金属、DNA和RNA的代谢等生物学过程[2]。此外,还有研究通过ICP-MS和MS/MS数据,构建了一个计算框架,用于预测微生物金属蛋白。该研究预测了在Pyrococcus furiosus中存在多种未发现的金属蛋白,其中可能包括SERPINE1[3]。

综上所述,基因Apon(SERPINE1)是一种重要的血浆蛋白,参与维持血液凝固和溶解的平衡。其在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化、糖尿病、炎症等。近年来,随着生物信息学的发展,越来越多的研究开始关注基因Apon在疾病中的作用,为其在疾病诊断、治疗和预防中的应用提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhai, Yiyan, Liu, Xinkui, Huang, Zhihong, You, Leiming, Wu, Jiarui. 2023. Data mining combines bioinformatics discover immunoinfiltration-related gene SERPINE1 as a biomarker for diagnosis and prognosis of stomach adenocarcinoma. In Scientific reports, 13, 1373. doi:10.1038/s41598-023-28234-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36697459/
2. Menon, Angeli Lal, Poole, Farris L, Cvetkovic, Aleksandar, Siuzdak, Gary, Adams, Michael W W. 2008. Novel multiprotein complexes identified in the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus furiosus by non-denaturing fractionation of the native proteome. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 8, 735-51. doi:10.1074/mcp.M800246-MCP200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19043064/
3. Lancaster, W Andrew, Praissman, Jeremy L, Poole, Farris L, Tainer, John A, Adams, Michael W W. 2011. A computational framework for proteome-wide pursuit and prediction of metalloproteins using ICP-MS and MS/MS data. In BMC bioinformatics, 12, 64. doi:10.1186/1471-2105-12-64. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21356119/