Atp5po-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp5po-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10135

品系全称

C57BL/6JCya-Atp5poem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-28080-Atp5po-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp5po-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10135) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATP synthase peripheral stalk subunit OSCP
基因别称
ATPO,Atp5o,D12Wsu28e,OSCP
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138597 | Ensembl: ENSMUST00000023677
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Atp5po,即ATP合酶的亚基O,是一种编码线粒体ATP合酶的一个亚基的基因。ATP合酶是细胞内负责产生ATP的关键酶,ATP是细胞的主要能量货币。ATP合酶由多个亚基组成,其中ATP5po亚基在ATP合酶的组装和功能中发挥着重要作用。

ATP5po亚基的表达和功能与多种生物学过程相关。在发育过程中,ATP5po的表达水平与肠神经系统(ENS)的发育密切相关。肠神经系统是肠道中的一种神经系统,负责调节肠道运动和分泌功能。研究表明,ATP5po的表达水平可以调节ENS细胞的数量和功能,从而影响肠道的发育和功能[1]。

此外,ATP5po的表达和功能与神经发育和神经退行性疾病相关。ATP5po的突变或表达异常可能导致线粒体功能障碍和能量代谢紊乱,进而影响神经元的正常发育和功能。例如,ATP5po的突变可能导致儿童神经发育障碍和运动障碍[2]。此外,ATP5po的表达水平与阿尔茨海默病(AD)的发生和发展相关。研究表明,ATP5po的表达水平在AD患者中显著降低,并且与AD的病理特征和认知功能障碍相关[3]。

综上所述,基因Atp5po编码的ATP合酶亚基O在细胞能量代谢和生物学过程中发挥着重要作用。ATP5po的表达和功能与肠神经系统发育、神经发育和神经退行性疾病相关。研究ATP5po的生物学功能和调控机制有助于深入理解相关疾病的发病机制和提供新的治疗策略。

参考文献:
1. Kuil, L E, Chauhan, R K, de Graaf, B M, Brosens, E, Alves, M M. 2023. ATP5PO levels regulate enteric nervous system development in zebrafish, linking Hirschsprung disease to Down Syndrome. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 166991. doi:10.1016/j.bbadis.2023.166991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38128843/
2. Zech, Michael, Kopajtich, Robert, Steinbrücker, Katja, Winkelmann, Juliane, Prokisch, Holger. 2022. Variants in Mitochondrial ATP Synthase Cause Variable Neurologic Phenotypes. In Annals of neurology, 91, 225-237. doi:10.1002/ana.26293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34954817/
3. Ji, Wencan, An, Ke, Wang, Canjun, Wang, Shaohua. 2022. Bioinformatics analysis of diagnostic biomarkers for Alzheimer's disease in peripheral blood based on sex differences and support vector machine algorithm. In Hereditas, 159, 38. doi:10.1186/s41065-022-00252-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36195955/