Yipf3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Yipf3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10127

品系全称

C57BL/6JCya-Yipf3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-28064-Yipf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Yipf3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10127) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Yip1 domain family, member 3
基因别称
C6orf109,D17Wsu94e,KLIP1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145353 | Ensembl: ENSMUST00000095263
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Yipf3基因,即Yip1结构域家族成员3基因,编码的蛋白质属于Yip1结构域家族蛋白,与酵母Yip1p和Yif1p具有同源性。Yip1结构域家族蛋白主要在细胞内的内质网(ER)到高尔基体的运输以及维持高尔基体的形态方面发挥作用。Yipf3基因在多种组织中广泛表达,尤其在淋巴和肺组织中表达水平较高,而在心脏和骨骼肌中表达较弱[2]。研究表明,Yipf3基因在受到polyinosine-polycytidylic acid(poly [I:C])刺激时,其mRNA水平会显著上调,表明该基因可能在免疫反应中发挥作用[2]。

在细胞内,Yipf3蛋白主要定位于高尔基体和细胞膜上。Yipf3基因的核心启动子区域包含三个顺式作用元件,分别被ETS2、ZBTB4和ZBTB14转录因子结合。其中,ETS2和ZBTB4可以促进pYIPF3转录活性,而ZBTB14则抑制其活性。这三个转录因子在肿瘤发生和细胞凋亡中都发挥着重要的调节作用[2]。Yipf3基因的表达可能受到ETS2、ZBTB4和ZBTB14的调节,其在免疫器官中的高表达可能有助于增强ER到高尔基体的蛋白质运输,从而适应免疫反应[2]。

Yipf3基因与免疫相关基因的表达有密切联系。在一项研究中,研究者通过CIBERSORT分析了急性心肌梗死(AMI)患者和健康对照组的基因表达数据,发现Yipf3基因在AMI患者中表达上调,并且与免疫细胞浸润相关[1]。此外,Yipf3基因的表达与免疫通路,如抗原加工和呈递以及细胞因子受体通路,也密切相关[1]。

在另一项研究中,研究者发现Yipf3基因与人类膀胱癌的发生发展有关。通过qPCR检测,发现Yipf3基因在膀胱癌组织中表达上调,并且与肿瘤大小和TNM分期相关[3]。进一步研究发现,沉默Yipf3基因可以抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭,并促进细胞凋亡[3]。

综上所述,Yipf3基因在免疫反应和肿瘤发生发展中发挥着重要作用。Yipf3基因的表达可能受到多种转录因子的调节,并且与免疫细胞浸润和免疫通路相关。此外,Yipf3基因在膀胱癌中的表达上调,并且沉默Yipf3基因可以抑制膀胱癌细胞的增殖和侵袭。未来研究可以进一步探究Yipf3基因在免疫反应和肿瘤发生发展中的具体作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Nan, Zhou, Bingquan, Tu, Su. 2022. Identification of an 11 immune-related gene signature as the novel biomarker for acute myocardial infarction diagnosis. In Genes and immunity, 23, 209-217. doi:10.1038/s41435-022-00183-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36182975/
2. Ni, Dongjiao, Huang, Xiang, Wang, Zhibo, Lu, Dongdong, Zou, Xinhua. 2019. Expression characterization and transcription regulation analysis of porcine Yip1 domain family member 3 gene. In Asian-Australasian journal of animal sciences, 33, 398-407. doi:10.5713/ajas.19.0076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31480180/
3. Wang, Sheng, Liu, Beibei, Zhang, Jiajun, Sun, Wenyan, Li, Qingwen. 2017. Centromere protein U is a potential target for gene therapy of human bladder cancer. In Oncology reports, 38, 735-744. doi:10.3892/or.2017.5769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28677729/