Washc2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Washc2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10114

品系全称

C57BL/6JCya-Washc2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-28006-Washc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Washc2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10114) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WASH complex subunit 2
基因别称
A130095H06,C530005J20Rik,D6Wsu116e,Fam21
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026585.3 | Ensembl: ENSMUST00000036759
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~2298 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106463Mice homozygous for a knock-out allele exhibit placentation defects with abnormal trophoblast layer formation and complete lethality throughout fetal growth and development.
Washc2,全称为WASH complex subunit 2,是WASH(Wiskott-Aldrich syndrome protein and SCAR homolog)复合体中的一个组成部分。WASH复合体是一个重要的细胞骨架调控因子,参与细胞骨架的重塑和细胞内吞作用。WASH复合体由七个亚基组成,Washc2是其中之一,它与其他亚基协同作用,共同调控细胞骨架的动态变化。Washc2的缺失会导致细胞骨架的紊乱,影响细胞的正常功能和生理活动。

Washc2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞迁移、细胞分化和免疫应答。在细胞迁移过程中,Washc2通过调控细胞骨架的重组和肌动蛋白丝的聚合,促进细胞的运动和迁移。在细胞分化过程中,Washc2参与调控细胞骨架的重建和细胞形态的改变,影响细胞的分化和发育。在免疫应答中,Washc2参与调控巨噬细胞的吞噬作用和抗原呈递,影响免疫细胞的活化和功能。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的主要差异有所贡献。基因复制后,两个子基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累高度不均匀,一个拷贝会与其同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以生成实质性的新基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源异形基因的非对称进化,导致了新的同源异形基因的产生,并被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌高发的家族,已与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,它们负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因电路工程是后基因组时代研究的一个重要方向,旨在理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连通性中产生的。这种连通性产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,并且需要发展一个数学框架来描述这种电路。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是走向这一框架的自然途径。近年来,测序和基因工程方面的实验进展使得设计合成基因网络成为可能,这些网络易于数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要意义[3]。

基因敲除导致基因功能的完全丧失,是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中约四分之一的基因可能是必需的。像其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达和功能调控的关键机制。基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA结合蛋白、RNA结合蛋白、microRNA等。这些因素相互作用,形成复杂的调控网络,调控基因的表达和功能。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达和功能调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

基因片段是指基因的一部分,可能是由于基因复制、基因丢失或基因重排等原因产生的。基因片段可以具有不同的功能,例如编码蛋白质、调控基因表达等。基因片段的研究有助于我们理解基因结构和功能的复杂性,为基因工程和基因治疗提供新的思路和策略[6]。

植物防御反应是植物对病原体入侵的一种重要防御机制。植物通过识别病原体相关分子模式(PAMPs)和效应蛋白来激活防御反应。植物中的抗病基因可以识别病原体的效应蛋白,并激活抗病信号通路,从而抑制病原体的生长和繁殖。抗病基因的研究有助于我们理解植物抗病机制的复杂性,为植物抗病育种和植物保护提供新的思路和策略[7]。

主要组织相容性复合体(MHC)基因表达调控是免疫学研究的一个重要方向。MHC基因编码的分子在免疫系统中发挥重要作用,参与抗原呈递和免疫细胞的识别。MHC基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA结合蛋白、RNA结合蛋白等。MHC基因表达调控的研究有助于我们理解免疫系统的功能和机制,为免疫性疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[8]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念,涉及到基因的结构、功能和表达。基因是生物体内遗传信息的载体,负责编码蛋白质和RNA等分子,并调控基因表达和功能。基因的定义和研究有助于我们理解生物体的遗传和变异机制,为遗传性疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[9]。

基因转移技术是将外源基因导入细胞的一种重要技术。基因转移技术可以用于研究基因功能和调控,也可以用于基因治疗。在角质形成细胞中,基因转移技术需要高效且不会显著改变细胞的正常分化途径。基因转移技术在角质形成细胞中的应用有助于我们理解皮肤生物学和疾病机制,为皮肤疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[10]。

综上所述,Washc2是WASH复合体中的一个重要组成部分,参与调控细胞骨架的动态变化和细胞内吞作用。Washc2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞迁移、细胞分化和免疫应答。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中频繁发生的事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的主要差异有所贡献。基因调控网络是细胞内基因表达和功能调控的关键机制。基因片段、植物防御反应、MHC基因表达调控、基因转移技术等研究,有助于我们深入理解基因的结构、功能和表达,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/