Nup62cl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nup62cl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10105

品系全称

C57BL/6JCya-Nup62clem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-279706-Nup62cl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nup62cl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10105) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleoporin 62 C-terminal like
基因别称
Gm719
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081668.1 | Ensembl: ENSMUST00000101212
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~657 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NUP62CL,也称为核孔复合体蛋白62样,是核孔复合体(NPC)中的一个组成部分。核孔复合体是细胞核膜上的重要通道,负责物质和信息的交换,对于维持细胞内环境的稳定和基因表达调控具有重要作用。NUP62CL通过与NUP155和NDC1等蛋白质的相互作用,参与核孔复合体的组装和功能维持。此外,NUP62CL还与细胞增殖、免疫浸润和肿瘤微环境等生物学过程相关联。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,NUP62CL的表达水平与患者的预后和免疫浸润程度密切相关。研究发现,NUP62CL的表达水平与NSCLC的临床分期、淋巴结转移和预后不良相关。在LUAD细胞中,NUP62CL与吉非替尼耐药相关,可能是吉非替尼耐药的一个潜在标志物[1]。此外,NUP62CL的低表达与LUAD患者的良好预后和高水平免疫浸润相关,提示NUP62CL可能成为LUAD预后评估和诊断的新指标[2]。

在NSCLC中,NUP155和NDC1相互作用,共同促进肿瘤进展。NUP155和NDC1分别与NUP53相互作用,参与核孔复合体的组装,促进NSCLC的发展[3]。此外,NUP155和NDC1的表达水平与NSCLC的预后相关,提示NUP155和NDC1可能是NSCLC治疗的新靶点。

在宫颈癌中,NUP62CL的表达水平与患者的预后相关。研究发现,NUP62CL的表达水平与宫颈癌患者的预后不良相关,提示NUP62CL可能成为宫颈癌预后评估和诊断的新指标[4]。此外,NUP62CL的表达水平与宫颈癌患者的免疫浸润程度相关,提示NUP62CL可能影响宫颈癌的免疫微环境。

综上所述,NUP62CL作为一种核孔复合体蛋白,在多种肿瘤中发挥重要作用。NUP62CL的表达水平与肿瘤的预后、免疫浸润和肿瘤微环境等生物学过程相关联。NUP62CL的研究有助于深入理解核孔复合体在肿瘤发生发展中的作用机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Zhengzheng, Li, Haiming, Dong, Tongjing, Cheng, Peiyu, Wang, Xiaomin. 2023. Comprehensive analysis of resistance mechanisms to EGFR-TKIs and establishment and validation of prognostic model. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 13773-13792. doi:10.1007/s00432-023-05129-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37532906/
2. Ren, Shiqi, Wang, Wei, Zhang, Chenlin, Lu, Bing, Yao, Lanlan. 2021. The low expression of NUP62CL indicates good prognosis and high level of immune infiltration in lung adenocarcinoma. In Cancer medicine, 10, 3403-3412. doi:10.1002/cam4.3877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33934535/
3. Li, Kai-Min, Meng, Li-Fei, Yang, Zhi-Hao, Hu, Wen-Tao. 2024. NUP155 and NDC1 interaction in NSCLC: a promising target for tumor progression. In Frontiers in pharmacology, 15, 1514367. doi:10.3389/fphar.2024.1514367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39720592/
4. Zhi, Shuang, Jiang, Bengui, Yu, Wenying, Zhou, Teng, Li, Nan. 2022. Identification of candidate miRNA biomarkers correlated with the prognosis of cell carcinoma and endocervical adenocarcinoma via integrated bioinformatics analysis. In American journal of translational research, 14, 8146-8155. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36505295/