Kctd19-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Kctd19-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10099

品系全称

C57BL/6JCya-Kctd19em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-279499-Kctd19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kctd19-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium channel tetramerisation domain containing 19
基因别称
4922504H04Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177791.3 | Ensembl: ENSMUST00000063071
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~2585 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3045294Homozygous null males are infertile, with delayed progression from early to mid/late pachynema and no mature spermatozoa in the cauda epididymis.
Kctd19,即钾通道四聚化结构域包含19基因,是一种重要的转录调节因子,在哺乳动物的生殖过程中发挥关键作用。Kctd19基因编码的蛋白质与锌指蛋白541(ZFP541)相互作用,共同调节减数分裂的进展,特别是在男性生殖细胞中。研究表明,Kctd19的缺失会导致男性不育,因为减数分裂停滞,无法产生正常的精子。

在哺乳动物中,减数分裂是生殖细胞发生的一个重要过程,它涉及到染色体的同源重组和非整倍体分离。Kctd19在这个过程中发挥着不可或缺的作用。研究表明,Kctd19与ZFP541形成一个复合物,共同调节染色质结构和转录程序,以确保减数分裂的顺利进行。Kctd19的缺失会导致染色质结构的异常,影响染色体的正常分离和非整倍体的形成,从而影响精子的形成和成熟。

Kctd19在男性不育中的作用也得到了多项研究的证实。例如,一项研究发现,在患有非梗阻性无精症(NOA)的男性中,Kctd19基因的复合杂合变异是导致其不育的罕见原因之一[3]。另一项研究发现,Kctd19基因的缺失会导致小鼠不育,因为减数分裂停滞,无法产生正常的精子[2]。此外,还有研究发现,Kctd19基因的变异与男性少弱畸精子症(oligoasthenoteratozoospermia)相关,这是一种常见的男性不育原因[1]。

Kctd19的研究不仅有助于我们深入理解减数分裂的分子机制,还为男性不育的诊断和治疗提供了新的思路。例如,通过对Kctd19基因的检测,可以诊断出一些罕见的男性不育原因,为患者提供更精准的治疗方案。此外,Kctd19的研究还可以帮助我们开发新的治疗方法,例如通过基因编辑技术修复Kctd19基因的突变,恢复其正常的转录调节功能,从而恢复精子的形成和成熟。

综上所述,Kctd19是一种重要的转录调节因子,在哺乳动物的生殖过程中发挥关键作用。Kctd19与ZFP541相互作用,共同调节减数分裂的进展,特别是在男性生殖细胞中。Kctd19的缺失会导致男性不育,因为减数分裂停滞,无法产生正常的精子。Kctd19的研究不仅有助于我们深入理解减数分裂的分子机制,还为男性不育的诊断和治疗提供了新的思路。

参考文献:
1. Wang, Weili, Su, Lilan, Meng, Lanlan, Tu, Chaofeng, Tan, Yue-Qiu. . Biallelic variants in KCTD19 associated with male factor infertility and oligoasthenoteratozoospermia. In Human reproduction (Oxford, England), 38, 1399-1411. doi:10.1093/humrep/dead095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37192818/
2. Oura, Seiya, Koyano, Takayuki, Kodera, Chisato, Ishiguro, Kei-Ichiro, Ikawa, Masahito. 2021. KCTD19 and its associated protein ZFP541 are independently essential for meiosis in male mice. In PLoS genetics, 17, e1009412. doi:10.1371/journal.pgen.1009412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33961623/
3. Muranishi, Yuki, Katoh-Fukui, Yuko, Hattori, Atsushi, Shinohara, Nobuo, Fukami, Maki. 2024. Compound heterozygous KCTD19 variants in a man with isolated nonobstructive azoospermia. In Reproductive medicine and biology, 23, e12608. doi:10.1002/rmb2.12608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39318590/