Spin2c-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spin2c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10089

品系全称

C57BL/6JCya-Spin2cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-278240-Spin2c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spin2c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10089) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spindlin family, member 2C
基因别称
SPIN-2C,Spin2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005370 | Ensembl: ENSMUST00000049999
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Spin2c是一种在生物医学领域受到关注的基因,它参与了多种生物学过程,包括细胞分化和发育。在基因复制和基因丢失的过程中,基因Spin2c可能经历了不对称进化,其中一个副本发生了显著的序列变化,从而产生了新的基因功能[1]。这种不对称进化现象在基因复制过程中并不罕见,尤其是在串联基因复制后更为常见[1]。

基因Spin2c在乳腺癌等疾病中也可能发挥重要作用。乳腺癌是一种异质性较强的疾病,其中大部分病例被认为是散发的,但也有约30%的病例具有家族性,与多种基因相关[2]。这些基因包括高外显率的基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,以及与中等和低风险相关的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)[2]。基因Spin2c是否与乳腺癌的易感性相关,目前尚不清楚,但它在细胞分化和发育中的作用可能与乳腺癌的发生和发展有关。

基因Spin2c可能参与了基因调控网络。基因调控网络是生物体内基因表达调控的复杂网络,其中基因之间的相互作用决定了基因的表达水平和生物学功能[3]。基因Spin2c可能与其他基因相互作用,共同调控细胞分化和发育的过程[3]。

基因Spin2c也可能与基因表达的调控有关。基因表达的调控是一个复杂的过程,涉及多种机制和分子,如转录因子、染色质修饰因子和RNA修饰酶等[4]。基因Spin2c可能通过与其他分子的相互作用,影响基因的表达水平和功能[4]。

基因Spin2c的研究对于深入理解基因复制和进化的机制、基因调控网络的构建和功能、基因表达的调控机制以及疾病发生和发展的机制具有重要意义。通过研究基因Spin2c,我们可以更好地理解基因在生物体内的作用和功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/