Vstm2l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vstm2l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10072

品系全称

C57BL/6JCya-Vstm2lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-277432-Vstm2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vstm2l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10072) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
V-set and transmembrane domain containing 2-like
基因别称
Gm691
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198627.2 | Ensembl: ENSMUST00000109523
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~670 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vstm2l,也称为V-set and transmembrane domain-containing protein 2-like,是一种编码蛋白质的基因,其功能与多种生物学过程有关,包括细胞凋亡、细胞增殖、信号传导和免疫调节。Vstm2l的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、直肠癌、胆管癌、静脉曲张和神经保护等。

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一,Vstm2l在卵巢癌的转移和预后中发挥重要作用。研究发现,Vstm2l在卵巢癌转移灶中的表达显著高于原发灶,其高表达与卵巢癌的转移和预后不良相关。Vstm2l的表达与上皮-间质转化(EMT)相关通路和TGF-β、NF-κB信号通路有关,通过这些通路调节细胞凋亡、细胞增殖和细胞迁移等过程,从而影响卵巢癌的转移和预后[1]。

直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,Vstm2l在直肠癌对化疗和放疗的抵抗中发挥重要作用。研究发现,Vstm2l在直肠癌患者中高表达,其高表达与直肠癌对化疗和放疗的抵抗和预后不良相关。Vstm2l通过下游IL-4信号通路调节细胞增殖和凋亡,从而影响直肠癌对化疗和放疗的抵抗[2]。

胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,Vstm2l在胆管癌的发生和发展中发挥重要作用。研究发现,Vstm2l在胆管癌患者中高表达,其高表达与胆管癌的预后不良相关。Vstm2l的表达与胆管癌的细胞增殖和生存能力有关,通过阻断细胞内信号通路影响胆管癌的细胞增殖和生存能力[4]。

静脉曲张是一种常见的血管疾病,Vstm2l在静脉曲张的发生和发展中发挥重要作用。研究发现,Vstm2l在静脉曲张患者中高表达,其高表达与静脉曲张的发生和发展相关。Vstm2l的表达与静脉曲张的病理生理过程有关,通过调节细胞增殖和凋亡等过程影响静脉曲张的发生和发展[3]。

神经保护是Vstm2l的重要功能之一,Vstm2l是一种分泌性蛋白,可以与神经保护肽Humanin相互作用,抑制Humanin的神经保护活性。研究发现,Vstm2l与Humanin在酵母和哺乳动物细胞中相互作用,可以分泌到细胞外,在血清中存在,并且在中枢神经系统中选择性表达。Vstm2l与Humanin在特定脑区中共同定位,在初级培养神经元中调节神经元存活。在Humanin神经保护生物测定中,Vstm2l作为Humanin神经保护活性的强拮抗剂[5]。

综上所述,Vstm2l是一种重要的基因,其表达和功能与多种生物学过程有关,包括细胞凋亡、细胞增殖、信号传导和免疫调节。Vstm2l在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、直肠癌、胆管癌、静脉曲张和神经保护等。Vstm2l的研究有助于深入理解Vstm2l的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yun, Zhang, Jingjing, Cai, Ying, Xu, Yingjie, Huang, Masha. 2023. VSTM2L contributes to anoikis resistance and acts as a novel biomarker for metastasis and clinical outcome in ovarian cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 658, 107-115. doi:10.1016/j.bbrc.2023.03.073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37030064/
2. Liu, Hao, Zhang, Zhenzhan, Zhen, Peilin, Zhou, Meijuan. 2021. High Expression of VSTM2L Induced Resistance to Chemoradiotherapy in Rectal Cancer through Downstream IL-4 Signaling. In Journal of immunology research, 2021, 6657012. doi:10.1155/2021/6657012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33506057/
3. Lee, Meng-Lin, Liang, Chao, Chuang, Cheng-Hsun, Liao, Kuang-Wen, Huang, Hsien-Da. 2022. A genome-wide association study for varicose veins. In Phlebology, 37, 267-278. doi:10.1177/02683555211069248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35099328/
4. Lee, Jungwhoi, Sim, Woogwang, Lee, Jungsul, Kim, Jae-Hoon. . VSTM2L is a promising therapeutic target and a prognostic soluble-biomarker in cholangiocarcinoma. In BMB reports, 57, 324-329. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38649146/
5. Rossini, Lara, Hashimoto, Yuichi, Suzuki, Hiroaki, Matsuoka, Masaaki, Caricasole, Andrea. 2011. VSTM2L is a novel secreted antagonist of the neuroprotective peptide Humanin. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 25, 1983-2000. doi:10.1096/fj.10-163535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21393573/