Wfdc8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wfdc8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10066

品系全称

C57BL/6JCya-Wfdc8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-277343-Wfdc8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wfdc8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10066) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WAP four-disulfide core domain 8
基因别称
Gm706
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001276432 | Ensembl: ENSMUST00000109339
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wfdc8,即Whey Acidic Protein Four Disulfide Core Domain 8,是Wfdc基因家族中的一个成员。Wfdc基因家族编码含有四个二硫键核心的酸性乳清蛋白,这些蛋白在多种物种中都有报道,参与多种生物学过程,包括免疫、生殖和内源性蛋白酶的调节。Wfdc8在雄性生殖道中特异性表达,主要在附睾中,与雄激素依赖性基因表达相关。研究表明,Wfdc8在雄性生殖道的先天免疫功能和精子生成中发挥重要作用[1,4,5]。

Wfdc基因家族的进化历史显示出多样性和适应性进化。研究表明,Wfdc基因在人类和非洲人群中的进化历史存在差异。在人类染色体20q13上的Wfdc基因簇包含15个小的丝氨酸蛋白酶抑制剂基因,它们在先天免疫、生殖和内源性蛋白酶kallikreins的调节中发挥作用。研究揭示了Wfdc基因在欧洲人群和非洲人群中不同的进化历史,这可能是由于它们在适应性选择中的作用[2,6]。

Wfdc基因簇在哺乳动物生殖中发挥着关键作用。研究表明,Wfdc基因簇中的基因在哺乳动物生殖中发挥着关键作用。通过大规模的CRISPR/Cas9基因敲除实验,发现Wfdc基因簇中的基因在精子发生、精子运动和精子存活中发挥重要作用。Wfdc基因簇中的基因缺失会导致不育,这为男性不育的诊断和男性避孕提供了新的思路和策略[3]。

Wfdc8在雄性生殖道的先天免疫功能和精子生成中发挥重要作用。研究表明,Wfdc8在雄性生殖道的先天免疫功能和精子生成中发挥重要作用。Wfdc8的表达模式在LPS处理的雄性大鼠中被诱导,表明Wfdc8参与雄性生殖道的先天免疫反应。此外,Wfdc8的缺失会导致精子发生停滞,从而影响雄性生育能力[1,4,5]。

综上所述,Wfdc8是Wfdc基因家族中的一个成员,参与多种生物学过程,包括免疫、生殖和内源性蛋白酶的调节。Wfdc8在雄性生殖道的先天免疫功能和精子生成中发挥重要作用。研究Wfdc8的功能和调控机制有助于深入理解哺乳动物生殖的分子机制,为男性不育的诊断和男性避孕提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rajesh, Angireddy, Madhubabu, Golla, Yenugu, Suresh. 2011. Identification and characterization of Wfdc gene expression in the male reproductive tract of the rat. In Molecular reproduction and development, 78, 633-41. doi:10.1002/mrd.21361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21796715/
2. Ferreira, Zélia, Hurle, Belen, Rocha, Jorge, Seixas, Susana. 2011. Differing evolutionary histories of WFDC8 (short-term balancing) in Europeans and SPINT4 (incomplete selective sweep) in Africans. In Molecular biology and evolution, 28, 2811-22. doi:10.1093/molbev/msr106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21536719/
3. Kent, Katarzyna, Nozawa, Kaori, Parkes, Rachel, Matzuk, Martin M, X Garcia, Thomas. 2024. Large-scale CRISPR/Cas9 deletions within the WFDC gene cluster uncover gene functionality and critical roles in mammalian reproduction. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121, e2413195121. doi:10.1073/pnas.2413195121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39665756/
4. Chen, Jiajing, Chen, Xiang, Guo, Wei, Tian, Xingzhou, Zou, Yue. 2024. Comparison of the gene expression profile of testicular tissue before and after sexual maturity in Qianbei Ma goats. In BMC veterinary research, 20, 92. doi:10.1186/s12917-024-03932-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38459496/
5. Hadziselimovic, Faruk, Verkauskas, Gilvydas, Stadler, Michael. 2022. A novel role for CFTR interaction with LH and FGF in azoospermia and epididymal maldevelopment caused by cryptorchidism. In Basic and clinical andrology, 32, 10. doi:10.1186/s12610-022-00160-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35725394/
6. Ferreira, Zélia, Seixas, Susana, Andrés, Aida M, Green, Eric D, Hurle, Belen. 2013. Reproduction and immunity-driven natural selection in the human WFDC locus. In Molecular biology and evolution, 30, 938-50. doi:10.1093/molbev/mss329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23292442/