Rasl10b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rasl10b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10060

品系全称

C57BL/6JCya-Rasl10bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-276952-Rasl10b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rasl10b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10060) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAS-like, family 10, member B
基因别称
B230331P10Rik,Gm729,VTS58635
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001013386.3 | Ensembl: ENSMUST00000164425
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1249 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685575Mice homozygous for a knock-out allele have smaller than normal large dense-core vesicles in atrial myocytes and exhibit impaired atrial natriuretic peptide secretion.
Rasl10b,也称为Ras-like 10B,是一种小分子量GTP酶,属于Ras超家族的成员。GTP酶是一类酶,能够结合并水解GTP,从而在信号转导过程中发挥重要作用。Rasl10b基因包含四个外显子和三个内含子,编码一个含有203个氨基酸的蛋白质,分子量约为23.2 kDa。研究表明,Rasl10b在多种人类组织中广泛表达[1]。Rasl10b在细胞中的定位分析显示,其在COS7细胞的细胞质中分布[1]。此外,Rasl10b在大肠杆菌Rosetta (DE3)中得到表达,并通过Ni-NTA亲和层析纯化至同质性[1]。这些研究结果表明,Rasl10b是一种新的Ras超家族成员,具有肿瘤抑制潜能[1]。

在结肠癌中,Rasl10b的表达水平与肿瘤的发生和发展密切相关。一项研究发现,在人类乳腺癌细胞系中,Rasl10b的mRNA水平普遍下调[1]。这表明Rasl10b可能在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用。此外,Rasl10b的表达水平与结直肠癌的预后也有关联。研究发现,Rasl10b的表达水平在左半结肠癌和右半结肠癌中存在差异。在左半结肠癌中,Rasl10b的表达水平与总生存期相关[2]。而在右半结肠癌中,Rasl10b的表达水平与其他几个基因一起构成了一个独特的预后模型,与患者的总生存期密切相关[2]。这些研究表明,Rasl10b在结肠癌的发生和发展中具有重要作用,并且可以作为预测患者预后的重要指标。

除了在结肠癌中的研究,Rasl10b在其他类型的癌症中也受到了关注。例如,在结直肠癌中,Rasl10b的表达水平与异常隐窝灶(ACF)、腺瘤/息肉(SSA/P)和癌组织中的DNA甲基化水平相关。研究发现,在ACF、SSA/P和癌组织中,Rasl10b的甲基化水平逐渐升高[3]。这表明Rasl10b的甲基化可能与结直肠癌的发生和发展有关。此外,Rasl10b的表达水平在侵袭性肝细胞癌(HCC)细胞中也受到了研究。研究发现,Rasl10b在侵袭性HCC细胞中的表达水平下调,这可能与肿瘤的侵袭性特征有关[5]。

除了在癌症中的研究,Rasl10b还与其他生物学过程有关。例如,Rasl10b与印迹基因的表达有关。研究发现,Rasl10b在染色体11上的表达是母系和父系染色体上的平衡表达,并且在不同品系之间存在表达水平的差异[4]。这表明Rasl10b可能参与了印迹基因的调控过程。

综上所述,Rasl10b是一种重要的Ras超家族成员,具有肿瘤抑制潜能。它在多种癌症中发挥作用,包括结肠癌、乳腺癌和肝细胞癌。Rasl10b的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关,并且可以作为预测患者预后的重要指标。此外,Rasl10b还与其他生物学过程有关,如印迹基因的表达。对Rasl10b的研究有助于深入理解其在肿瘤发生和发展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zou, Huafei, Hu, Lide, Li, Jixi, Zhan, Shuxuan, Cao, Kaiming. 2006. Cloning and characterization of a novel small monomeric GTPase, RasL10B, with tumor suppressor potential. In Biotechnology letters, 28, 1901-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17028781/
2. Liang, Liang, Zeng, Jiang-Hui, Qin, Xin-Gan, Luo, Dian-Zhong, Chen, Gang. 2018. Distinguishable Prognostic Signatures of Left- and Right-Sided Colon Cancer: a Study Based on Sequencing Data. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 48, 475-490. doi:10.1159/000491778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30016783/
3. Inoue, A, Okamoto, K, Fujino, Y, Imoto, I, Takayama, T. 2014. B-RAF mutation and accumulated gene methylation in aberrant crypt foci (ACF), sessile serrated adenoma/polyp (SSA/P) and cancer in SSA/P. In British journal of cancer, 112, 403-12. doi:10.1038/bjc.2014.545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25314065/
4. Tuskan, Robert G, Tsang, Shirley, Sun, Zhonghe, Munroe, David J, Reilly, Karlyne M. 2007. Real-time PCR analysis of candidate imprinted genes on mouse chromosome 11 shows balanced expression from the maternal and paternal chromosomes and strain-specific variation in expression levels. In Epigenetics, 3, 43-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18188004/
5. Lin, Zu-Yau, Chuang, Wan-Long. 2012. Genes responsible for the characteristics of primary cultured invasive phenotype hepatocellular carcinoma cells. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 66, 454-8. doi:10.1016/j.biopha.2012.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22681909/