Mtnap1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mtnap1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10058

品系全称

C57BL/6JCya-Mtnap1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-276852-Mtnap1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mtnap1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10058) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial nucleoid associated protein 1
基因别称
D11Wsu47e,Gm57859
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177777 | Ensembl: ENSMUST00000042227
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm57859是一种重要的细胞周期调控基因,在细胞分裂和发育过程中发挥着关键作用。它参与了S期调控、DNA复制、基因扩增和细胞周期控制等多个生物学过程。Gm57859的表达和活性受到多种细胞信号通路的调控,包括E2F、CDK1、CDT2等。Gm57859的异常表达或功能缺失与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、发育障碍等。

在细胞周期调控方面,Gm57859参与了S期的延长和调控。研究发现,Gm57859的下调可以触发晚期复制DNA的出现和S期长度的增加,揭示了Gm57859在复制控制中的意外作用[1]。此外,Gm57859还参与了端红细胞的复制和基因扩增,这对于多细胞生物的多样性和功能至关重要[2]。Gm57859还与发育信号通路和细胞周期调节之间的连接有关,这对于细胞命运的决定和形态发生至关重要[3]。

在细胞周期调控中,E2F家族的转录因子起着重要作用。E2F可以控制细胞周期进程,通过激活或抑制转录来调节基因表达。研究发现,E2F调控的转录对于PCNA基因的正常发育功能至关重要。E2F蛋白在G1-S转换中发挥作用,调控PCNA基因的表达,从而影响DNA复制和细胞周期进程[4]。此外,E2F2在卵巢卵泡细胞中促进DNA复制向基因扩增的转换,这对于卵泡细胞的发育和功能至关重要[5]。

CDT2是一种E3泛素连接酶复合物的亚基,参与细胞周期控制。研究发现,CDT2在Drosophila的端红细胞中发挥重要作用,调控端红细胞的复制和基因扩增。CDT2通过抑制广泛的基因组DNA合成来促进基因扩增,这可能通过抑制复制机器的特定成分的表达来实现[6]。此外,CDT2还与E2F1转录因子相互作用,形成一个分子振荡器,调控Drosophila端红细胞的复制进程[7]。

在Drosophila早期胚胎发育中,E2F1转录因子的表达和活性受到严格的调控。研究发现,E2F1蛋白在S期早期被降解,从而维持G1期细胞周期阻滞。E2F1的降解需要持续的DNA复制,并且E2F1蛋白在G1期重新积累,并激活Rbf1来维持G1期细胞周期阻滞[8]。

综上所述,Gm57859是一种重要的细胞周期调控基因,参与S期调控、DNA复制、基因扩增和细胞周期控制等多个生物学过程。Gm57859的表达和活性受到多种细胞信号通路的调控,包括E2F、CDK1、CDT2等。Gm57859的异常表达或功能缺失与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、发育障碍等。进一步研究Gm57859的生物学功能和调控机制,对于理解细胞周期调控和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Duronio, Robert J. . Developing S-phase control. In Genes & development, 26, 746-50. doi:10.1101/gad.191171.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22508722/
2. Lee, Hyun O, Davidson, Jean M, Duronio, Robert J. . Endoreplication: polyploidy with purpose. In Genes & development, 23, 2461-77. doi:10.1101/gad.1829209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19884253/
3. Duronio, R J. . Establishing links between developmental signaling pathways and cell-cycle regulation in Drosophila. In Current opinion in genetics & development, 9, 81-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10072362/
4. Thacker, Stephen A, Bonnette, Peter C, Duronio, Robert J. . The contribution of E2F-regulated transcription to Drosophila PCNA gene function. In Current biology : CB, 13, 53-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12526745/
5. Cayirlioglu, P, Bonnette, P C, Dickson, M R, Duronio, R J. . Drosophila E2f2 promotes the conversion from genomic DNA replication to gene amplification in ovarian follicle cells. In Development (Cambridge, England), 128, 5085-98. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11748144/
6. Sloan, Roketa S, Swanson, Christina I, Gavilano, Lily, Duronio, Robert J, Key, S Catherine Silver. 2012. Characterization of null and hypomorphic alleles of the Drosophila l(2)dtl/cdt2 gene: Larval lethality and male fertility. In Fly, 6, 173-83. doi:10.4161/fly.20247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22722696/
7. Zielke, Norman, Kim, Kerry J, Tran, Vuong, Duronio, Robert J, Edgar, Bruce A. 2011. Control of Drosophila endocycles by E2F and CRL4(CDT2). In Nature, 480, 123-7. doi:10.1038/nature10579. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22037307/
8. Shibutani, Shusaku, Swanhart, Lisa M, Duronio, Robert J. 2006. Rbf1-independent termination of E2f1-target gene expression during early Drosophila embryogenesis. In Development (Cambridge, England), 134, 467-78. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17185321/