Snf8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Snf8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10055

品系全称

C57BL/6JCya-Snf8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27681-Snf8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snf8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10055) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SNF8, ESCRT-II complex subunit, homolog (S. cerevisiae)
基因别称
D11Moh34
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033568 | Ensembl: ENSMUST00000006217
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snf8,全称为SNF8,是一种在多种生物中发现的基因。它编码的蛋白质是细胞内多种生物学过程中不可或缺的一部分,特别是在细胞分裂、细胞信号传导、细胞器运输以及基因组稳定性等方面。Snf8基因在不同物种中具有高度的保守性,这表明其在细胞生物学中具有基本且重要的功能。

在酵母(Saccharomyces cerevisiae)中,Snf8基因是内体分选复合体II(ESCRT-II)的一个组成部分。ESCRT-II复合体负责将蛋白质和脂质从细胞膜运输到内体中,以便进行降解或回收。Snf8基因的突变会导致细胞在葡萄糖限制条件下不能有效解除对蔗糖酶基因SUC2的抑制,进而影响细胞的生长和孢子形成[2]。此外,Snf8与SNF7基因功能相似,两者突变体表现出相似的表型,这表明它们在细胞内具有协同作用[2]。

在秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)中,Snf8基因的敲低会导致线虫寿命缩短。Snf8的表达模式与DAF-16基因高度相似,而DAF-16基因是线虫寿命调控的关键基因。Snf8基因的敲低会降低DAF-16的核定位,并影响与寿命相关的下游基因的表达。这些研究表明,Snf8基因可能通过部分调节DAF-16的活性来调控线虫的寿命[1]。

在病毒感染过程中,Snf8基因也发挥着重要作用。例如,Snf8基因的敲低会损害依赖IRF3的抗病毒防御机制,这表明Snf8基因参与调节IRF3介导的先天抗病毒反应[4]。此外,Snf8基因的表达还受到病毒感染的影响,例如,在病毒性出血性败血症病毒(VHSV)感染过程中,Snf8基因的表达会被抑制,从而影响病毒的复制和细胞病变[5]。

在哺乳动物中,Snf8基因的表达与疲劳易感性有关。研究表明,Snf8基因在中央疲劳模型大鼠的前额叶皮层中表达升高,这表明Snf8基因可能与疲劳的发生和发展有关[3]。

综上所述,Snf8基因在细胞生物学和生物学过程中发挥着重要作用。它在细胞器运输、基因组稳定性、寿命调控、病毒感染和疲劳易感性等方面具有广泛的功能。Snf8基因的研究有助于深入理解细胞生物学和生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Han, Shanshan, Lv, Yuexia, Wang, Jiuxiang, Yuan, Fating, Wang, Decheng. 2020. VPS-22/SNF8 regulates longevity via modulating the activity of DAF-16 in C. elegans. In Biochemical and biophysical research communications, 532, 94-100. doi:10.1016/j.bbrc.2020.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32829877/
2. Yeghiayan, P, Tu, J, Vallier, L G, Carlson, M. . Molecular analysis of the SNF8 gene of Saccharomyces cerevisiae. In Yeast (Chichester, England), 11, 219-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7785322/
3. Zhang, Yifei, Zhang, Zehan, Yu, Qingqian, Wu, Fengzhi, Li, Feng. 2025. Mapping fatigue: discovering brain regions and genes linked to fatigue susceptibility. In Journal of translational medicine, 23, 293. doi:10.1186/s12967-025-06284-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40055680/
4. Kumthip, Kattareeya, Yang, Darong, Li, Nan L, Sethuraman, Aarti, Li, Kui. 2017. Pivotal role for the ESCRT-II complex subunit EAP30/SNF8 in IRF3-dependent innate antiviral defense. In PLoS pathogens, 13, e1006713. doi:10.1371/journal.ppat.1006713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29084253/
5. Cho, Se-Young, Kwon, Joseph, Vaidya, Bipin, Oh, Myung-Joo, Kim, Duwoon. 2014. Modulation of proteome expression by F-type lectin during viral hemorrhagic septicemia virus infection in fathead minnow cells. In Fish & shellfish immunology, 39, 464-74. doi:10.1016/j.fsi.2014.05.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24931624/