Nelfe-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nelfe-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10052

品系全称

C57BL/6JCya-Nelfeem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27632-Nelfe-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nelfe-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10052) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
negative elongation factor complex member E, Rdbp
基因别称
D17H6S45,NELF-E,RD,Rdbp
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045864.1 | Ensembl: ENSMUST00000097343
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~2955 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NELFE,全称为Negative Elongation Factor E,是一种RNA结合蛋白,参与RNA的转录和转录后调控过程。它属于负转录延伸因子(NELF)复合物的E亚基,该复合物在转录过程中负责在启动子附近暂停RNA聚合酶II,从而调节基因表达。NELFE通过与RNA聚合酶II相互作用,在转录起始和延伸阶段发挥重要作用。此外,NELFE还参与RNA的剪接和转运等过程,影响RNA的稳定性和功能。

研究表明,NELFE在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。例如,在肝细胞癌(HCC)中,NELFE通过增强MYC诱导的肝细胞癌发生,促进肿瘤的发生和发展[1]。在胃癌中,NELFE的表达与预后不良相关,它通过Wnt/β-catenin信号通路介导的CSNK2B表达激活,促进胃癌的进展[2]。在乳腺癌中,NELFE的缺失抑制了上皮-间质转化(EMT)和干性相关基因的表达,从而抑制乳腺癌的发展[3]。在胰腺癌中,NELFE通过降低NDRG2 mRNA的稳定性,促进胰腺癌的转移和上皮-间质转化[4]。

除了在癌症中的作用外,NELFE还与自身免疫疾病相关。研究发现,NELFE与MHC III类RNA结合蛋白相关,这些蛋白在免疫系统中发挥重要作用,并与自身免疫疾病相关[5]。此外,NELFE的表达与代谢途径的改变相关,特别是在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,NELFE的表达与不良预后相关[6]。

综上所述,NELFE是一种重要的RNA结合蛋白,参与RNA的转录和转录后调控过程。它在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用,并通过与MHC III类RNA结合蛋白和代谢途径的相互作用,参与自身免疫疾病和代谢相关疾病的发生。研究NELFE的生物学功能和分子机制,有助于深入理解RNA调控和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dang, Hien, Pomyen, Yotsawat, Martin, Sean P, Bodzin, Adam S, Wang, Xin Wei. 2019. NELFE-Dependent MYC Signature Identifies a Unique Cancer Subtype in Hepatocellular Carcinoma. In Scientific reports, 9, 3369. doi:10.1038/s41598-019-39727-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30833661/
2. Yu, Shijun, Li, Li, Cai, Hui, Gao, Yong, Li, Yandong. 2021. Overexpression of NELFE contributes to gastric cancer progression via Wnt/β-catenin signaling-mediated activation of CSNK2B expression. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 54. doi:10.1186/s13046-021-01848-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33526068/
3. Zhang, Jieqiong, Hu, Zhenhua, Chung, Hwa Hwa, Tan, Ern Yu, Tee, Wee-Wei. 2023. Dependency of NELF-E-SLUG-KAT2B epigenetic axis in breast cancer carcinogenesis. In Nature communications, 14, 2439. doi:10.1038/s41467-023-38132-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37117180/
4. Han, Lili, Zan, Ying, Huang, Chen, Zhang, Shuqun. 2019. NELFE promoted pancreatic cancer metastasis and the epithelial‑to‑mesenchymal transition by decreasing the stabilization of NDRG2 mRNA. In International journal of oncology, 55, 1313-1323. doi:10.3892/ijo.2019.4890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638184/
5. Schott, Geraldine, Garcia-Blanco, Mariano A. 2020. MHC Class III RNA Binding Proteins and Immunity. In RNA biology, 18, 640-646. doi:10.1080/15476286.2020.1860388. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33280511/
6. Santaliz-Casiano, Ashlie, Mehta, Dhruv, Danciu, Oana C, Hoskins, Kent F, Madak-Erdogan, Zeynep. 2023. Identification of metabolic pathways contributing to ER+ breast cancer disparities using a machine-learning pipeline. In Scientific reports, 13, 12136. doi:10.1038/s41598-023-39215-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37495653/