Nrep-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nrep-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10051

品系全称

C57BL/6JCya-Nrepem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27528-Nrep-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrep-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10051) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuronal regeneration related protein
基因别称
D0H4S114,Harp,P311,PTZ17,SEZ17
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001109988 | Ensembl: ENSMUST00000168890
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99444Mice homozygous for a null allele exhibit impaired pole-walking, olfactory discrimination, social transmission of food preference, spatial learning, and contextual conditioning behavior.
NREP,全称为neuronal regeneration related protein homolog,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的蛋白。它参与调控神经、肌肉和成纤维细胞的转化,并在平滑肌肌生成中发挥作用。NREP的表达模式和功能在多个物种中得到了研究,包括人类、猪和老鼠。在人类中,NREP的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、胃腺癌和骨关节炎等。

研究发现,NREP在NAFLD的发生发展中发挥重要作用。在NAFLD患者中,NREP的表达水平显著下调,这可能是由于父母代谢综合征引起的表观遗传重编程所致。NREP的缺乏导致肝细胞中磷脂酰肌醇信号通路和一碳代谢途径的失调,进而导致胆固醇酯和甘油三酯水平的升高以及磷脂酰胆碱水平的降低。此外,NREP的缺乏还与钙信号通路的异常有关,这可能是NREP在NAFLD中发挥作用的潜在机制。因此,NREP有望成为改善NAFLD病理生理学的治疗靶点[3]。

NREP在胃腺癌中也有重要作用。研究发现,NREP在胃腺癌组织中的表达水平显著上调,且与患者的生存率呈负相关。NREP的表达水平与肿瘤的T分期和病理分级相关,并影响肿瘤相关免疫浸润。此外,NREP的敲低可以抑制胃癌细胞的增殖和血管生成,这表明NREP可能是一种潜在的胃癌诊断、预后和治疗生物标志物[4]。

NREP在骨关节炎的发生发展中也有重要作用。研究发现,NREP在骨关节炎患者的受损软骨组织中表达水平下调。在正常软骨细胞中,NREP的敲低可以降低其增殖能力,并抑制TGF-β1/Smad2/3信号通路,导致合成标记物Col2a1和Sox9的表达下调,以及分解标记物MMP3和MMP13的表达上调。这表明NREP通过调节TGF-β1/Smad2/3信号通路在骨关节炎的发生发展中发挥重要作用,并可能成为一种潜在的治疗靶点[5]。

除了在上述疾病中的作用外,NREP还与其他疾病的发生发展有关。例如,在猪中,NREP基因的变异与猪的背膘厚度、瘦肉含量和平均日增重等性状相关,这表明NREP基因的变异可能对猪的肉质生产有重要影响[2]。此外,NREP的表达模式在健康的人类气道上皮细胞中也有研究,这有助于更好地理解呼吸道疾病的发病机制[1]。

综上所述,NREP是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白,其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。NREP在NAFLD、胃腺癌和骨关节炎等疾病中发挥重要作用,并可能成为一种潜在的治疗靶点。此外,NREP的基因变异还与猪的肉质生产有关,这表明NREP在畜牧业中也具有重要的应用价值。未来,对NREP的深入研究将有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Deprez, Marie, Zaragosi, Laure-Emmanuelle, Truchi, Marin, Leroy, Sylvie, Barbry, Pascal. . A Single-Cell Atlas of the Human Healthy Airways. In American journal of respiratory and critical care medicine, 202, 1636-1645. doi:10.1164/rccm.201911-2199OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32726565/
2. Knoll, Aleš, Nesvadbová, Michaela, Urban, Tomáš. 2021. The expression pattern, polymorphisms and association analyses of the porcine NREP gene. In Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie, 139, 62-70. doi:10.1111/jbg.12646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34487372/
3. De Jesus, Dario F, Kimura, Tomohiko, Gupta, Manoj K, Kulkarni, Rohit N. 2023. NREP contributes to development of NAFLD by regulating one-carbon metabolism in primary human hepatocytes. In Cell chemical biology, 30, 1144-1155.e4. doi:10.1016/j.chembiol.2023.06.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37354909/
4. Li, Qian, Fu, Lei, Wu, Daoyuan, Wang, Jufeng. 2022. NREP is a Diagnostic and Prognostic Biomarker, and Promotes Gastric Cancer Cell Proliferation and Angiogenesis. In Biochemical genetics, 61, 669-686. doi:10.1007/s10528-022-10276-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36094607/
5. Liu, Yang, Liu, Mengrou, Zhang, Chengming, Li, Pengcui, Yang, Ziquan. 2023. The silencing of NREP aggravates OA cartilage damage through the TGF-β1/Smad2/3 pathway in chondrocytes. In Journal of orthopaedic translation, 44, 26-34. doi:10.1016/j.jot.2023.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38179126/