Sergef-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sergef-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10042

品系全称

C57BL/6JCya-Sergefem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27414-Sergef-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sergef-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10042) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretion regulating guanine nucleotide exchange factor
基因别称
DelGEF,Gef,Gnef,Gnefr
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013789.2 | Ensembl: ENSMUST00000033127
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~561 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因SERGEF,全称为secretion-regulating guanine nucleotide exchange factor(分泌调节鸟嘌呤核苷酸交换因子),是一种重要的蛋白质编码基因。SERGEF编码的蛋白质参与调控细胞分泌过程,与多种生物学过程和疾病的发生发展密切相关。

SERGEF基因与心血管疾病的发生发展密切相关。研究发现,SERGEF基因的多态性与动脉粥样硬化风险增加相关。在一项针对女性HIV感染者的大型研究中,研究者发现SERGEF基因的某些单核苷酸多态性与颈动脉内膜中层厚度(cCIMT)增加相关,而cCIMT是动脉粥样硬化的一个有效指标。此外,SERGEF基因的某些多态性还与心血管疾病事件(如中风)的发生风险增加相关[1,4]。这些研究结果提示,SERGEF基因可能通过影响细胞分泌过程参与动脉粥样硬化的发生发展,进而影响心血管疾病的发生风险。

SERGEF基因与甲状腺癌的诊断也有关联。在一项研究中,研究者发现SERGEF基因的表达水平与甲状腺癌的细胞学诊断结果相关。通过分析SERGEF基因的表达水平,研究者开发了一个由15个基因组成的生物标志物,该生物标志物能够有效地诊断细胞学上难以确定的甲状腺癌病例[2]。

SERGEF基因还与吸烟行为有关。在一项针对墨西哥裔青少年的研究中,研究者发现SERGEF基因的某些多态性与无烟烟草使用的风险增加相关。此外,研究者还发现性别、肥胖状态、焦虑和社会抑制等心理社会因素与无烟烟草使用风险增加相关,而高主观社会地位则具有保护作用[3]。

除了上述研究,SERGEF基因还与其他疾病的发生发展有关。例如,SERGEF基因的某些多态性与乳腺癌的肺转移风险增加相关。研究发现,SERGEF基因的表达水平与乳腺癌细胞在肺中的自我更新能力和与肺微环境的相互作用相关[5]。

SERGEF基因编码的蛋白质是一种重要的分泌调节因子,参与调控细胞分泌过程。SERGEF基因的变异与多种疾病的发生发展密切相关,包括动脉粥样硬化、甲状腺癌、吸烟行为和乳腺癌肺转移等。这些研究结果提示,SERGEF基因可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。然而,需要进一步的研究来阐明SERGEF基因在疾病发生发展中的具体作用机制,以及如何利用SERGEF基因的信息来改善疾病的预防和治疗。

参考文献:
1. Shendre, Aditi, Wiener, Howard W, Irvin, Marguerite R, Kaplan, Robert C, Shrestha, Sadeep. 2017. Genome-wide admixture and association study of subclinical atherosclerosis in the Women's Interagency HIV Study (WIHS). In PloS one, 12, e0188725. doi:10.1371/journal.pone.0188725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29206233/
2. Gomez-Rueda, Hugo, Palacios-Corona, Rebeca, Gutiérrez-Hermosillo, Hugo, Trevino, Victor. 2016. A robust biomarker of differential correlations improves the diagnosis of cytologically indeterminate thyroid cancers. In International journal of molecular medicine, 37, 1355-62. doi:10.3892/ijmm.2016.2534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27035928/
3. Wilkinson, Anna V, Koehly, Laura M, Vandewater, Elizabeth A, Spitz, Margaret R, Shete, Sanjay. 2015. Demographic, psychosocial, and genetic risk associated with smokeless tobacco use among Mexican heritage youth. In BMC medical genetics, 16, 43. doi:10.1186/s12881-015-0188-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26111525/
4. Shendre, Aditi, Wiener, Howard, Irvin, Marguerite R, Post, Wendy S, Shrestha, Sadeep. . Admixture Mapping of Subclinical Atherosclerosis and Subsequent Clinical Events Among African Americans in 2 Large Cohort Studies. In Circulation. Cardiovascular genetics, 10, . doi:10.1161/CIRCGENETICS.116.001569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28408707/
5. Song, Ki-Hoon, Park, Mi So, Nandu, Tulip S, Kim, Sang-Cheol, Kim, Mi-Young. 2016. GALNT14 promotes lung-specific breast cancer metastasis by modulating self-renewal and interaction with the lung microenvironment. In Nature communications, 7, 13796. doi:10.1038/ncomms13796. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27982029/