智鼠故事 
C57BL/6JCya-Abcg3em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Abcg3-flox
产品编号：
S-CKO-10034
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Abcg3-flox mice (Strain S-CKO-10034) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Abcg3em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-27405-Abcg3-B6J-VA
产品编号
S-CKO-10034
基因名
Abcg3
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Mxr2；Abcp2
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Abcg3位于小鼠的5号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Abcg3基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Abcg3-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。Abcg3基因位于小鼠5号染色体上，由16个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在16号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于3号外显子至5号外显子，包含约1944个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Abcg3基因功能的丧失。Abcg3-flox小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，对于携带敲除等位基因的小鼠，其基因功能丧失，可用于研究Abcg3基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
ABCG3，也称为ATP结合盒转运蛋白G3，属于ATP结合盒（ABC）转运蛋白超家族成员。ABC转运蛋白是一类跨膜蛋白，负责在细胞膜上运输各种物质，包括离子、氨基酸、糖、脂质和药物等。ABCG3在细胞内发挥重要的转运功能，参与调节细胞内胆固醇水平，以及对药物和外源性化合物的排泄。ABCG3具有一个独特的ATP结合结构域，与其他ABC转运蛋白有所不同，这使其在转运机制和功能上具有一定的特异性[1]。
在多种生物体中，ABCG3的表达和功能研究已经取得了一些进展。例如，在利什曼原虫中，ABCG3的表达水平在无鞭毛体阶段较高，而ABCF3则在前鞭毛体阶段表达更为丰富[2]。此外，在Bemisia tabaci Q（一种入侵性害虫）中，ABCG3的表达水平在接触杀虫剂后显著升高，表明ABCG3可能参与了杀虫剂的解毒过程[3]。
在人类中，ABCG3的表达与多种疾病相关。例如，ABCG3的表达水平在VPS33B基因敲除小鼠的肝脏组织中显著升高，这表明ABCG3可能参与了VPS33B基因突变导致的综合征（如运动障碍-肾功能不全-胆汁淤积综合征）的病理过程[4]。此外，ABCG3的表达还与胆固醇的吸收和转运有关，其功能异常可能导致胆固醇代谢紊乱，进而引发心血管疾病[5]。
综上所述，ABCG3作为一种重要的ABC转运蛋白，在细胞内发挥重要的转运功能，参与调节细胞内胆固醇水平，以及对药物和外源性化合物的排泄。ABCG3的表达和功能与多种疾病相关，包括利什曼病、Bemisia tabaci Q的抗药性、VPS33B基因突变导致的综合征以及胆固醇代谢紊乱等。深入研究ABCG3的功能和调控机制，有助于揭示其在疾病发生发展中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Mickley, L, Jain, P, Miyake, K, Bates, S, Dean, M. . An ATP-binding cassette gene (ABCG3) closely related to the multidrug transporter ABCG2 (MXR/ABCP) has an unusual ATP-binding domain. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 12, 86-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11178751/
2. Leprohon, Philippe, Légaré, Danielle, Girard, Isabelle, Papadopoulou, Barbara, Ouellette, Marc. . Modulation of Leishmania ABC protein gene expression through life stages and among drug-resistant parasites. In Eukaryotic cell, 5, 1713-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17030997/
3. He, Chao, Liang, Jinjin, Liu, Shaonan, Xie, Wen, Zhang, Youjun. 2018. Changes in the expression of four ABC transporter genes in response to imidacloprid in Bemisia tabaci Q (Hemiptera: Aleyrodidae). In Pesticide biochemistry and physiology, 153, 136-143. doi:10.1016/j.pestbp.2018.11.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30744887/
4. Chai, Miao, Su, Liju, Hao, Xiaolei, Han, Xiao, Yu, Bohai. 2018. Identification of genes and signaling pathways associated with arthrogryposis‑renal dysfunction‑cholestasis syndrome using weighted correlation network analysis. In International journal of molecular medicine, 42, 2238-2246. doi:10.3892/ijmm.2018.3768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30015832/
5. Kusuhara, Hiroyuki, Sugiyama, Yuichi. 2006. ATP-binding cassette, subfamily G (ABCG family). In Pflugers Archiv : European journal of physiology, 453, 735-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16983557/
