Mrpl17-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl17-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10027

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl17em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27397-Mrpl17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl17-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10027) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L17
基因别称
MRP-L26,Rpml26
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025301.2 | Ensembl: ENSMUST00000124482
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1155 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrpl17,即线粒体核糖体蛋白L17,是线粒体核糖体蛋白家族中的一个重要成员。线粒体核糖体蛋白是构成线粒体核糖体的基本组成部分,负责线粒体中的蛋白质合成,对于细胞的能量代谢和细胞器功能至关重要。Mrpl17在哺乳动物中的表达模式表明,它在早期胚胎发生过程中普遍表达,但在不同阶段和组织中表现出相对缺乏特异性。这种广泛且持续的表达模式可能与Mrpl17在线粒体核糖体功能中的核心作用有关[1]。

在鱼类中,Mrpl17被选为qRT-PCR定量分析中的参考基因之一,表明其表达稳定性,适合用于基因表达研究的标准化。这一发现强调了Mrpl17在基因表达分析中的潜在应用价值[2]。

在多囊卵巢综合征(PCOS)和子宫内膜癌(EC)的生物信息学分析中,Mrpl17被确定为两种疾病共有的基因标记之一。这表明Mrpl17可能在PCOS和EC的发病机制中发挥重要作用,并可能成为治疗这些疾病的新靶点[3]。

Mrpl17也被发现在败血症的发病机制中发挥潜在作用。通过整合多组学数据,研究发现Mrpl17与败血症的风险相关,这为理解败血症的分子机制提供了新的线索[4]。

在肝细胞癌(HCC)研究中,Mrpl17被认为是一个重要的预后生物标志物,与患者的免疫治疗反应密切相关。这表明Mrpl17可能在肝细胞癌的发生、发展和治疗中发挥关键作用[5]。

此外,Mrpl17还在其他癌症类型中表现出重要的生物学功能。在肺癌研究中,Mrpl17被确定为与患者预后相关的基因之一,提示其在肺癌的发生和发展中可能具有重要作用[6]。

在重金属暴露研究中,Mrpl17被发现与血浆中总汞水平相关,这表明重金属暴露可能影响线粒体相关的基因表达,进而影响细胞的能量代谢[7]。

在阿尔茨海默病(AD)研究中,Mrpl17在嗅觉相关脑区的表达水平随着年龄的增长而升高,这可能与AD的早期病理过程相关[8]。

最后,在口腔鳞状细胞癌(OSCC)的研究中,Mrpl17的表达水平在癌症和癌前病变中均升高,提示其在口腔癌的发生和发展中可能具有重要作用[9]。

综上所述,Mrpl17作为一种重要的线粒体核糖体蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括线粒体蛋白质合成、能量代谢、细胞增殖和疾病发生等。Mrpl17在多种癌症类型中的异常表达及其与患者预后的相关性表明,它可能成为癌症治疗和预防的新靶点。同时,Mrpl17在重金属暴露和神经退行性疾病中的研究也为其生物学功能和潜在的应用价值提供了新的线索。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Chen, Lujun, Liang, Qiulu, Lai, Zhuoxin, Wang, Zhongduo, Guo, Yusong. 2024. Systematic selection of suitable reference genes for quantitative real-time PCR normalization studies of gene expression in Lutjanus erythropterus. In Scientific reports, 14, 13323. doi:10.1038/s41598-024-63335-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38858385/
3. Miao, Chenyun, Chen, Yun, Fang, Xiaojie, Wang, Ruye, Zhang, Qin. 2022. Identification of the shared gene signatures and pathways between polycystic ovary syndrome and endometrial cancer: An omics data based combined approach. In PloS one, 17, e0271380. doi:10.1371/journal.pone.0271380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35830453/
4. Sun, Jiaojiao, Wu, Yaxian, Burgess, Smith, Weng, Yuan, Wang, Zhiqiang. 2025. Mitochondrial-related genome-wide Mendelian randomization identifies putatively causal genes in the pathogenesis of sepsis. In Surgery, 181, 109150. doi:10.1016/j.surg.2025.109150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39933430/
5. Shao, Jingjing, Zhao, Tianye, Liu, Jibin, Kang, Peipei. 2024. Targeting liver cancer stem cells: the prognostic significance of MRPL17 in immunotherapy response. In Frontiers in immunology, 15, 1519324. doi:10.3389/fimmu.2024.1519324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39742265/
6. Zhao, Jin-Wei, Zhao, Wei-Yi, Cui, Xin-Hua, Shi, Jia-Cheng, Yu, Lu. 2023. The role of the mitochondrial ribosomal protein family in detecting hepatocellular carcinoma and predicting prognosis, immune features, and drug sensitivity. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 496-514. doi:10.1007/s12094-023-03269-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407805/
7. Chengcheng, Liang, Raza, Sayed Haidar Abbas, Shengchen, Yu, Schreurs, Nicola M, Zan, Linsen. 2022. Bioinformatics role of the WGCNA analysis and co-expression network identifies of prognostic marker in lung cancer. In Saudi journal of biological sciences, 29, 3519-3527. doi:10.1016/j.sjbs.2022.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35844396/
8. van de Streek, Marcel, Ali, Aminah Tasnim, El-Sayed Moustafa, Julia S, Bell, Jordana T, Small, Kerrin S. 2025. Quantification of heavy metal exposure in a British population cohort links total mercury levels in plasma with skin tissue-specific changes in mitochondrial-related gene expression. In The Science of the total environment, 963, 178427. doi:10.1016/j.scitotenv.2025.178427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39818154/
9. Negrey, Jacob D, Dobbins, Dorothy L, Howard, Timothy D, Shively, Carol A, Register, Thomas C. 2022. Transcriptional profiles in olfactory pathway-associated brain regions of African green monkeys: Associations with age and Alzheimer's disease neuropathology. In Alzheimer's & dementia (New York, N. Y.), 8, e12358. doi:10.1002/trc2.12358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36313967/