Tjp3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tjp3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10016

品系全称

C57BL/6JCya-Tjp3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27375-Tjp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tjp3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10016) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tight junction protein 3
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013769 | Ensembl: ENSMUST00000045744
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351650Homozygous mutation of this gene results in viable and fertile mice with no abnormalities.
Tjp3,也称为Zona occludens 3(ZO-3),是一种重要的细胞连接蛋白,属于膜相关鸟苷酸激酶样(MAGUK)蛋白家族。Tjp3与紧密连接(Tight junction, TJ)的构成蛋白如闭合蛋白(Occludin)、claudins和连接蛋白(JAMs)相互作用,将它们连接到肌动蛋白细胞骨架上。Tjp3不仅作为结构蛋白参与维持细胞极性和细胞间屏障功能,还作为信号蛋白支架,参与调控细胞增殖、迁移和分化等过程。

Tjp3在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。在乳腺癌中,Tjp3的表达上调与化疗耐药性和肿瘤转移有关。研究发现,Tjp3的表达上调增加了细胞对紫杉醇诱导的细胞毒性的耐受性,并伴随caspas3和cleaved-caspase3的表达增加[1]。此外,Tjp3的下调减弱了细胞迁移能力,伴随E-cad表达增加和vimentin、twist1、zeb1和MMP7的表达减少[1]。这表明Tjp3可能通过影响细胞凋亡、迁移和侵袭等过程,促进乳腺癌的化疗耐药性和肿瘤转移。

在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中,Tjp3也被发现与预后相关。研究发现,Tjp3的表达水平与HNSCC患者的预后呈负相关,Tjp3高表达的患者预后较差[2]。此外,Tjp3的表达还与HNSCC患者的临床M期和N期相关,是HNSCC患者预后的独立预测因子[2]。

除了在癌症中的作用外,Tjp3还与一些其他疾病相关。例如,在肠易激综合症(IBS)患者中,Tjp3的表达上调可能与肠道屏障功能紊乱有关[3]。此外,Tjp3的表达还与阿尔茨海默病(AD)的发生发展相关,Tjp3的表达上调可能通过调节细胞连接和信号通路,影响AD的病理过程[4]。

综上所述,Tjp3作为一种重要的细胞连接蛋白,在维持细胞极性、细胞间屏障功能和信号传导等方面发挥重要作用。Tjp3的表达异常与多种疾病的发生发展相关,包括癌症、肠道疾病和神经退行性疾病等。深入研究Tjp3的生物学功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chaojun, Liu, Pengping, Li, Yanjun, Li, Qi, Chen, Hui, Liu. 2023. TJP3 promotes T cell immunity escape and chemoresistance in breast cancer: a comprehensive analysis of anoikis-based prognosis prediction and drug sensitivity stratification. In Aging, 15, 12890-12906. doi:10.18632/aging.205208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37950731/
2. Li, Yanxi, Li, Peiran, Liu, Yuqi, Geng, Wei. 2024. A novel gene-based model for prognosis prediction of head and neck squamous cell carcinoma. In Heliyon, 10, e29449. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660262/
3. Camilleri, Michael, Carlson, Paula, Valentin, Nelson, Klee, Eric W, Murray, Joseph A. 2016. Pilot study of small bowel mucosal gene expression in patients with irritable bowel syndrome with diarrhea. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 311, G365-76. doi:10.1152/ajpgi.00037.2016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27445342/
4. Cai, Hong-Yan, Chen, Si-Ru, Wang, Yu, Zhang, Sheng-Xiao, Wu, Mei-Na. 2023. Integrated analysis of the lncRNA-associated ceRNA network in Alzheimer's disease. In Gene, 876, 147484. doi:10.1016/j.gene.2023.147484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37187245/