Msrb1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Msrb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10004

品系全称

C57BL/6JCya-Msrb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27361-Msrb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Msrb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10004) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
methionine sulfoxide reductase B1
基因别称
D17Wsu82e,SELX,SelR,Sepr,Sepx1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013759 | Ensembl: ENSMUST00000115262
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351642Mice homozygous for a gene trap allele exhibit oxidative stress.
基因Msrb1,也称为Methionine sulfoxide reductase B1,是一种重要的硒蛋白。它是一种抗氧化酶,能够催化还原氧化后的蛋氨酸残基,从而保护细胞免受氧化应激的损伤。Msrb1在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫应答、细胞增殖和侵袭等。

Msrb1在免疫系统中具有重要作用。研究表明,Msrb1在免疫激活的巨噬细胞中高度表达,并通过促进抗炎细胞因子的表达来调节免疫反应。Msrb1基因的缺失会导致巨噬细胞中抗炎细胞因子的表达减弱,从而增加炎症反应和组织损伤。因此,Msrb1在免疫系统中发挥着重要的调节作用[2]。

Msrb1还与肝脏损伤有关。研究表明,Msrb1基因敲除小鼠在乙酰氨基酚诱导的肝毒性中表现出更高的敏感性。Msrb1的缺失会导致肝脏氧化应激的增加,包括氢过氧化物的产生、脂质过氧化和蛋白质氧化水平的提高。此外,Msrb1的缺失还会降低肝脏中还原型谷胱甘肽与氧化型谷胱甘肽的比值,从而减弱抗氧化能力。这些结果表明,Msrb1在乙酰氨基酚诱导的肝毒性中发挥着保护作用,通过其抗氧化功能来减轻肝损伤[1]。

Msrb1还与肿瘤的发生发展有关。研究表明,Msrb1在肿瘤细胞中发挥着重要的调控作用。Msrb1基因的敲除可以抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。Msrb1的缺失会导致MAPK信号通路的下调,从而抑制肿瘤细胞的生长。此外,Msrb1还可以通过调节细胞骨架蛋白的表达来影响肿瘤细胞的侵袭能力。这些结果表明,Msrb1在肿瘤的发生发展中发挥着重要的调控作用[3]。

综上所述,基因Msrb1是一种重要的硒蛋白,在多种生物学过程中发挥作用。Msrb1在免疫系统中调节免疫反应,保护细胞免受氧化应激的损伤。Msrb1还与肝脏损伤和肿瘤的发生发展有关,通过其抗氧化功能和调控作用来减轻组织损伤和抑制肿瘤生长。Msrb1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Ki Young, Kwak, Geun-Hee, Singh, Mahendra Pratap, Gladyshev, Vadim N, Kim, Hwa-Young. 2017. Selenoprotein MsrB1 deficiency exacerbates acetaminophen-induced hepatotoxicity via increased oxidative damage. In Archives of biochemistry and biophysics, 634, 69-75. doi:10.1016/j.abb.2017.09.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28986131/
2. Lee, Byung Cheon, Lee, Sang-Goo, Choo, Min-Kyung, Park, Jin Mo, Gladyshev, Vadim N. 2017. Selenoprotein MsrB1 promotes anti-inflammatory cytokine gene expression in macrophages and controls immune response in vivo. In Scientific reports, 7, 5119. doi:10.1038/s41598-017-05230-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698597/
3. Li, Hui, He, Qiang, Meng, Fanzhi, Li, Libo, Liu, Jinghua. 2018. Methionine sulfoxide reductase B1 regulates proliferation and invasion by affecting mitogen-activated protein kinase pathway and epithelial-mesenchymal transition in u2os cells. In Biochemical and biophysical research communications, 496, 806-813. doi:10.1016/j.bbrc.2018.01.151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29395081/