Plaat1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Plaat1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09997

品系全称

C57BL/6JCya-Plaat1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27281-Plaat1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plaat1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09997) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A and acyltransferase 1
基因别称
2810012B06Rik,A-C1,HRSL1,Hrasls,Hrasrs
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013751.6 | Ensembl: ENSMUST00000089824
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~639 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Plaat1,也称为HRAS-like suppressor 1 (HRASLS1),是Plaat家族成员之一,属于磷脂酶A和酰基转移酶(PLAAT)家族。PLAAT家族是一组在脊椎动物中高度保守的蛋白质,具有磷脂酶A1/A2和酰基转移酶活性。Plaat1在多种组织中表达,包括肝脏、肾脏、脾脏、肠道、眼睛和大脑,其中在大脑和眼睛中表达水平相对较高。Plaat1在细胞生长、肿瘤抑制和磷脂代谢中发挥调节作用,并且在维持细胞器稳态和生物体内环境平衡方面起着重要作用。

Plaat1在视觉系统中具有重要作用,尤其是在视觉透明度和眼晶状体发育方面。Plaat1是眼晶状体中细胞器降解的关键酶,负责将磷脂酶转移到受损细胞器膜上,引发膜破裂,从而维持眼晶状体的透明度,这对于视觉系统的正常发育和功能至关重要。研究发现,Plaat1在低视觉敏锐度和盲目的脊椎动物中显著降解,表明Plaat1对于视觉敏锐度在脊椎动物中的维持至关重要。此外,Plaat1的丢失和选择性松弛可能参与了在低光环境中视觉系统的重复进化。

Plaat1还与肿瘤抑制和免疫调节相关。研究发现,Plaat1可以促进p53的降解,通过自噬-溶酶体途径影响p53介导的细胞反应。p53是一种重要的肿瘤抑制因子,参与细胞周期调控、DNA损伤修复和细胞凋亡等过程。Plaat1的过表达可以抑制p53和肿瘤坏死因子α(TNFα)的表达,表明Plaat1在肿瘤抑制中发挥重要作用。

此外,Plaat1还参与了N-酰基磷脂酰乙醇胺(NAPE)的生成。NAPE是一种重要的脂质介质,是生物活性N-酰基乙醇胺(NAE)的前体。Plaat1具有N-酰基转移酶活性,能够催化NAPE的形成。NAE在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、炎症和神经传递等。Plaat1的表达和活性与NAPE水平密切相关,Plaat1的敲低可以降低细胞中NAPE水平,表明Plaat1在NAPE生成中发挥重要作用。

综上所述,Plaat1是一种重要的PLAAT家族成员,在细胞生长、肿瘤抑制、磷脂代谢和视觉系统中发挥重要作用。Plaat1的丢失和选择性松弛可能参与了低光环境中视觉系统的进化。Plaat1还与p53降解和NAPE生成相关,在肿瘤抑制和免疫调节中发挥重要作用。Plaat1的研究有助于深入理解PLAAT家族成员的生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Drabeck, Danielle H, Wiese, Jonathan, Gilbertson, Erin, Stiassny, Melanie, McGaugh, Suzanne E. 2023. Gene loss and relaxed selection of plaat1 in vertebrates adapted to low-light environments. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.12.571336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38168154/
2. Zhao, Xin, Huang, Wenji, Guo, Jiahong, Chen, Kangyong, Zou, Jun. 2022. PLAAT1 promotes p53 degradation via autophagy-lysosome pathway in zebrafish. In Fish & shellfish immunology, 125, 48-53. doi:10.1016/j.fsi.2022.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35526800/
3. Drabeck, Danielle H, Wiese, Jonathan, Gilbertson, Erin, Arcila, Dahiana, McGaugh, Suzanne E. 2024. Gene loss and relaxed selection of plaat1 in vertebrates adapted to low-light environments. In Proceedings. Biological sciences, 291, 20232847. doi:10.1098/rspb.2023.2847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38864338/
4. Uyama, Toru, Sasaki, Sumire, Sikder, Mohammad Mamun, Okada-Iwabu, Miki, Ueda, Natsuo. 2025. The PLAAT family as phospholipid-related enzymes. In Progress in lipid research, 98, 101331. doi:10.1016/j.plipres.2025.101331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40074088/
5. Pu, Jiangtao, Teng, Zhangyu, Yang, Wenxing, Hu, Zhi, Song, Qi. . Construction of a prognostic model for lung squamous cell carcinoma based on immune-related genes. In Carcinogenesis, 44, 143-152. doi:10.1093/carcin/bgac098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36455238/
6. Andrawus, Mariana, Sharvit, Lital, Touitou, Noga, Cohen, Haim Y, Atzmon, Gil. 2023. Copy number variation as a tool for implementing pregnancy as an aging model. In Aging, 15, 7922-7932. doi:10.18632/aging.204936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37639552/
7. Uyama, Toru, Inoue, Manami, Okamoto, Yoko, Tokumura, Akira, Ueda, Natsuo. 2013. Involvement of phospholipase A/acyltransferase-1 in N-acylphosphatidylethanolamine generation. In Biochimica et biophysica acta, 1831, 1690-701. doi:10.1016/j.bbalip.2013.08.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23994608/
8. Ito, H, Akiyama, H, Shigeno, C, Nakamura, T. . Isolation, characterization, and chromosome mapping of a human A-C1 Ha-Ras suppressor gene (HRASLS). In Cytogenetics and cell genetics, 93, 36-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11474175/