Magee2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Magee2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09995

品系全称

C57BL/6JCya-Magee2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-272790-Magee2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Magee2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09995) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGE family member E2
基因别称
9630059J11Rik,Mage-e2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053206.2 | Ensembl: ENSMUST00000033575
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2602 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2148316Male mice hemizygous for a knock-out allele exhibit enlarged brain structures with a marked increase in total granular retrosplenial cortex area and in total brain area. In contrast, homozygous females show an opposite but non-significant trend towards reduced brain size.
Magee2,也称为MAGEE2,是一种重要的基因,属于黑色素瘤相关抗原(MAGE)家族。MAGE家族是一组在多种肿瘤组织中表达的基因,而在正常组织中通常不表达。MAGEE2在正常组织中广泛表达,特别是在大脑中,其功能与神经发育、分化、生存和记忆形成有关。MAGEE2基因位于人类X染色体上,其编码的蛋白质在神经系统中发挥重要作用,参与调节神经元的功能和信号传导。

Magee2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括自闭症谱系障碍(ASD)、乳腺癌和胶质瘤。在ASD患者中,Magee2基因的突变与疾病的发生和发展有关。研究表明,Magee2基因的突变可能导致大脑结构和功能的改变,从而影响个体的社交、沟通和行为能力[1]。此外,Magee2基因的突变还与其他神经发育障碍相关,如男性不育症和Behçet's病[3][4]。

在乳腺癌中,Magee2基因的表达水平与患者的预后有关。研究表明,Magee2基因的表达水平与乳腺癌患者的复发风险和化疗效果相关。Magee2基因的表达水平可以通过预测模型来估计,例如Magee2模型,该模型基于患者的临床和病理特征来预测乳腺癌的复发风险[2]。此外,Magee2基因的表达水平还与其他肿瘤相关基因的表达水平相关,如MAGEH1和MAGEL2,这些基因的表达水平也与患者的预后相关[6]。

在胶质瘤中,Magee2基因的表达水平与患者的预后和免疫浸润有关。研究表明,Magee2基因的表达水平在胶质瘤组织中降低,与患者的免疫浸润和不良预后相关。Magee2基因的表达水平还与其他MAGE家族基因的表达水平相关,如MAGED1、MAGED2和MAGED3,这些基因的表达水平也与患者的预后相关[5]。

Magee2基因的突变与多种疾病的发生和发展有关,包括自闭症谱系障碍、乳腺癌和胶质瘤。Magee2基因的表达水平与患者的预后和免疫浸润有关。Magee2基因的研究有助于深入理解神经发育和肿瘤发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Casellas-Vidal, Dolors, Mademont-Soler, Irene, Sánchez, Joana, Queralt, Xavier, Obón, María. 2022. ZDHHC15 as a candidate gene for autism spectrum disorder. In American journal of medical genetics. Part A, 191, 941-947. doi:10.1002/ajmg.a.63099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36565021/
2. Mohamed, Anas, Kousar, Aisha, Wong, Jan, Muzaffar, Mahvish, Geradts, Joseph. . Pathobiologic Stratification of Oncotype DX Recurrence Scores and Comparative Validation of 3 Surrogate Models. In Archives of pathology & laboratory medicine, 146, 1258-1267. doi:10.5858/arpa.2021-0367-OA. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35119458/
3. Alhathal, Naif, Maddirevula, Sateesh, Coskun, Serdar, Qabbaj, Wafa, Alkuraya, Fowzan S. 2020. A genomics approach to male infertility. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 22, 1967-1975. doi:10.1038/s41436-020-0916-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32719396/
4. Okuzaki, Daisuke, Yoshizaki, Kazuyuki, Tanaka, Toshio, Washio, Takanori, Nojima, Hiroshi. 2016. Microarray and whole-exome sequencing analysis of familial Behçet's disease patients. In Scientific reports, 6, 19456. doi:10.1038/srep19456. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26785681/
5. Arora, Mohit, Kumari, Sarita, Singh, Jay, Chopra, Anita, Chauhan, Shyam S. 2020. Downregulation of Brain Enriched Type 2 MAGEs Is Associated With Immune Infiltration and Poor Prognosis in Glioma. In Frontiers in oncology, 10, 573378. doi:10.3389/fonc.2020.573378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33425727/
6. Jia, Binghan, Zhao, Xiaoling, Wang, Yao, Wang, Yingying, Yang, Yuemei. 2019. Prognostic roles of MAGE family members in breast cancer based on KM-Plotter Data. In Oncology letters, 18, 3501-3516. doi:10.3892/ol.2019.10722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31516568/