Tango6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tango6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09980

品系全称

C57BL/6JCya-Tango6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-272538-Tango6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tango6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09980) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transport and golgi organization 6
基因别称
E330010G16,Tmco7
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173037.1 | Ensembl: ENSMUST00000048359
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~613 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tango6,也称为coat protein complex I(COPI)囊泡转运系统的一部分,是一种在生物体内发挥重要作用的基因。COPI囊泡转运系统是一种高度保守的蛋白质复合物,负责细胞内蛋白质和膜成分的转运,维持细胞内环境的稳定。Tango6作为COPI复合物的一部分,在囊泡的形成、运输和融合等过程中发挥着关键作用。

在血液系统中,造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的增殖和分化对于血液生成至关重要。研究发现,Tango6对于HSPCs的增殖和血液生成具有不可或缺的作用。在斑马鱼胚胎中,Tango6基因的缺陷会导致HSPCs在尾侧造血组织(CHT)中的增殖受损,进而影响血液生成。然而,当Tango6在造血组织中过度表达时,可以促进HSPCs的增殖,表明Tango6在HSPCs的增殖中起着重要的调控作用[1]。

进一步研究发现,Tango6的缺陷会导致RNA聚合酶II亚基B的表达下降和DNA损伤的积累,从而抑制细胞增殖。此外,Tango6还通过P53依赖性机制调节两个重要的造血转录因子Ikzf1和Cmyb的表达,进而影响造血过程。当Tango6缺陷时,补偿Ikzf1和Cmyb的缺失可以部分恢复造血表型[1]。

除了在血液系统中发挥作用,Tango6还与精神疾病的发生发展相关。研究发现,Tango6的表观遗传修饰与童年创伤有关,特别是与身体忽视相关。此外,与精神疾病相关的基因的DNA甲基化改变也与Tango6的表观遗传修饰有关[2]。

此外,Tango6还与高海拔适应性有关。研究发现,在青藏高原的牦牛种群中,Tango6是适应高海拔环境的关键基因之一。通过全基因组分析,研究者发现Tango6在牦牛的高海拔适应中发挥着重要作用[3]。

最后,Tango6还与癌症的发生发展相关。研究发现,在胃癌中,Tango6的表达与患者的预后相关。通过构建基于Tango6等10个基因的预后模型,研究者发现Tango6的表达与胃癌患者的生存期密切相关。此外,Tango6还通过促进胃癌细胞的侵袭和迁移,影响胃癌的发生发展[4]。

综上所述,Tango6作为一种重要的基因,在多个生物学过程中发挥着关键作用。Tango6不仅参与血液系统的增殖和分化,还与精神疾病、高海拔适应和癌症的发生发展相关。深入研究Tango6的功能和调控机制,有助于我们更好地理解这些生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Shengnan, Feng, Zhi, Su, Ming, Zhao, Fangying, Li, Li. 2025. Tango6 regulates HSPC proliferation and definitive haematopoiesis via Ikzf1 and Cmyb in caudal haematopoietic tissue. In Development (Cambridge, England), 152, . doi:10.1242/dev.202903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39620979/
2. Løkhammer, Solveig, Stavrum, Anne-Kristin, Polushina, Tatiana, Melle, Ingrid, Le Hellard, Stephanie. 2022. An epigenetic association analysis of childhood trauma in psychosis reveals possible overlap with methylation changes associated with PTSD. In Translational psychiatry, 12, 177. doi:10.1038/s41398-022-01936-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35501310/
3. E, Guang-Xin, Basang, Wang-Dui, Zhu, Yan-Bin. 2019. Whole-genome analysis identifying candidate genes of altitude adaptive ecological thresholds in yak populations. In Journal of animal breeding and genetics = Zeitschrift fur Tierzuchtung und Zuchtungsbiologie, 136, 371-377. doi:10.1111/jbg.12403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31062447/
4. Zhou, Wenjie, Li, Junqing, Lu, Xiaofang, Wu, Wenhui, He, Yulong. 2021. Derivation and Validation of a Prognostic Model for Cancer Dependency Genes Based on CRISPR-Cas9 in Gastric Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 617289. doi:10.3389/fonc.2021.617289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33732644/