Spib-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Spib-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09975

品系全称

C57BL/6JCya-Spibem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-272382-Spib-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spib-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09975) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Spi-B transcription factor (Spi-1/PU.1 related)
基因别称
Spi-B
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019866 | Ensembl: ENSMUST00000035323
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:892986Homozygous null mice exhibit severe defects in B cell function and selective T cell-dependent humoral immune responses. Mutant B cells display a defective germinal center reaction upon immunization with DNP-KLH and proliferate poorly in vitro in responseto IgM cross-linking.
基因Spib,也称为Spi-B转录因子,是一种重要的转录调控因子,属于E26转化特异性(ETS)转录因子家族。Spib在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括免疫细胞分化、细胞凋亡、肿瘤发生发展等。

Spib在免疫细胞分化中起着重要作用。研究发现,Spib在B细胞发育和分化中发挥着重要作用。Spib通过调控B细胞相关基因的表达,影响B细胞的增殖、分化和存活。例如,Spib可以抑制浆细胞分化,并促进记忆B细胞的生成和维持[1]。此外,Spib还参与调节T细胞的发育和功能,影响免疫反应的强度和持续时间。

Spib在细胞凋亡中也发挥着重要作用。细胞凋亡是一种程序性细胞死亡方式,对维持组织稳态和免疫平衡至关重要。Spib可以调控抗凋亡基因和自噬基因的表达,影响细胞的存活和死亡。例如,Spib可以上调抗凋亡基因的表达,抑制细胞凋亡,并促进细胞存活[1]。此外,Spib还可以通过调控自噬基因的表达,影响细胞自噬的发生和程度。

Spib在肿瘤发生发展中发挥着重要作用。研究发现,Spib在多种肿瘤组织中表达上调,并与肿瘤的发生、发展、转移和预后密切相关。例如,Spib在结直肠癌组织中表达上调,并与肿瘤的进展和耐药性相关[2]。此外,Spib在急性淋巴母细胞性白血病中也发挥着重要作用,参与调节B细胞基因表达和白血病的发生发展[3]。

Spib在组织稳态中也发挥着重要作用。研究发现,Spib在脾脏组织中表达,并参与调节脾脏的免疫功能和组织稳态。Spib可以调控脾脏纤维母细胞样细胞分化、趋化因子表达和抗病毒T细胞反应,维持脾脏的正常功能和免疫平衡[4]。

Spib在肠道上皮细胞中也发挥着重要作用。研究发现,Spib在肠道上皮细胞中表达,并参与调节肠道上皮细胞的分化和功能。Spib可以调控肠道上皮细胞的成熟和分化,影响肠道屏障功能和肠道免疫稳态[5]。

Spib在胎盘组织中发挥着重要作用。研究发现,Spib在胎盘组织中表达,并参与调节胎盘的发育和功能。Spib可以调控胎盘滋养层的增殖和迁移,影响胎盘的形成和功能[6]。

Spib在淋巴瘤中也发挥着重要作用。研究发现,Spib在淋巴瘤组织中表达上调,并与淋巴瘤的发生、发展和预后密切相关。Spib可以调控淋巴瘤细胞的增殖、分化和存活,影响淋巴瘤的发生和发展[7]。

Spib在肺癌中也发挥着重要作用。研究发现,Spib在肺癌组织中表达上调,并与肺癌的发生、发展和预后密切相关。Spib可以调控肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,影响肺癌的发生和发展[8]。

综上所述,Spib是一种重要的转录调控因子,参与调控免疫细胞分化、细胞凋亡、肿瘤发生发展、组织稳态和胎盘发育等多个生物学过程。Spib的研究有助于深入理解免疫细胞分化、细胞凋亡、肿瘤发生发展、组织稳态和胎盘发育的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Horiuchi, Shu, Koike, Takuya, Takebuchi, Hirofumi, Kaisho, Tsuneyasu, Kitamura, Daisuke. 2023. SpiB regulates the expression of B-cell-related genes and increases the longevity of memory B cells. In Frontiers in immunology, 14, 1250719. doi:10.3389/fimmu.2023.1250719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37965309/
2. Xu, Rong, Du, Ashuai, Deng, Xinpei, Yang, Qinglong, Tang, Hailin. 2024. tsRNA-GlyGCC promotes colorectal cancer progression and 5-FU resistance by regulating SPIB. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 230. doi:10.1186/s13046-024-03132-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39153969/
3. Xu, Li S, Francis, Alyssa, Turkistany, Shereen, Batista, Carolina R, DeKoter, Rodney P. 2019. ETV6-RUNX1 interacts with a region in SPIB intron 1 to regulate gene expression in pre-B-cell acute lymphoblastic leukemia. In Experimental hematology, 73, 50-63.e2. doi:10.1016/j.exphem.2019.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30986496/
4. Alexandre, Yannick O, Schienstock, Dominik, Lee, Hyun Jae, Belz, Gabrielle T, Mueller, Scott N. 2022. A diverse fibroblastic stromal cell landscape in the spleen directs tissue homeostasis and immunity. In Science immunology, 7, eabj0641. doi:10.1126/sciimmunol.abj0641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34995096/
5. Kanke, Matt, Kennedy Ng, Meaghan M, Connelly, Sean, Sheikh, Shehzad Z, Sethupathy, Praveen. 2022. Single-Cell Analysis Reveals Unexpected Cellular Changes and Transposon Expression Signatures in the Colonic Epithelium of Treatment-Naïve Adult Crohn's Disease Patients. In Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 13, 1717-1740. doi:10.1016/j.jcmgh.2022.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35158099/
6. Wu, Fan, Tian, Fuju, Qin, Chuanmei, Chen, Cailian, Lin, Yi. 2022. Peroxiredoxin2 regulates trophoblast proliferation and migration through SPIB-HDAC2 pathway. In Experimental cell research, 422, 113428. doi:10.1016/j.yexcr.2022.113428. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36400181/
7. Flümann, Ruth, Hansen, Julia, Pelzer, Benedikt W, Reinhardt, Hans Christian, Knittel, Gero. . Distinct Genetically Determined Origins of Myd88/BCL2-Driven Aggressive Lymphoma Rationalize Targeted Therapeutic Intervention Strategies. In Blood cancer discovery, 4, 78-97. doi:10.1158/2643-3230.BCD-22-0007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36346827/
8. Zhang, Hua, Wang, Guobin, Zhou, Ruimin, Liu, Zhe, Ma, Zhenyi. 2020. SPIB promotes anoikis resistance via elevated autolysosomal process in lung cancer cells. In The FEBS journal, 287, 4696-4709. doi:10.1111/febs.15272. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32129936/