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Lrrc4b-flox 基因敲除小鼠

Lrrc4b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc4b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09974

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc4bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-272381-Lrrc4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lrrc4b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09974) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 4B
基因别称
A830007M12，Lrig4，Ngl3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_198250.1 | Ensembl: ENSMUST00000058667
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2097 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3027390Mice homozygous for a null allele exhibit impaired brain development and impaired long-term depression, and locomotive and cognitive behaviors in a background strain manner.
更多信息
Lrrc4b基因编码一种名为NGL-3（neuronal cell adhesion molecule Lrr and Ig domain-containing 3）的蛋白质，属于LRR（leucine-rich repeat）和Ig（immunoglobulin）结构域家族。NGL-3在神经系统中发挥重要作用，尤其是在突触的形成和功能中。它通过与其他突触蛋白（如neurexin）的相互作用，参与突触前和突触后的分化过程，从而影响神经传递和神经可塑性。

NGL-3在多种神经疾病中发挥重要作用。例如，NGL-3表达水平的变化可能与精神疾病和神经行为障碍有关。在脑炎患者中，NGL-3的表达水平明显升高，这表明它可能参与了脑炎的病理过程[1]。此外，NGL-3的表达水平也与乳腺癌的发生和发展相关，NGL-3的升高可能预示着乳腺癌的发生风险增加[4]。

除了在神经系统中的作用外，Lrrc4b基因还在其他生物学过程中发挥作用。例如，Lrrc4b基因的敲除可以显著提高HEK293T细胞中慢病毒的产生效率[2]。此外，Lrrc4b基因的敲除还可以抑制乳腺癌细胞的增殖，并通过影响细胞周期和调节凋亡来发挥抑癌作用[3]。

综上所述，Lrrc4b基因编码的NGL-3蛋白在神经系统和多种生物学过程中发挥重要作用。NGL-3参与突触的形成和功能，影响神经传递和神经可塑性。此外，NGL-3的表达水平与精神疾病、神经行为障碍和乳腺癌的发生和发展相关。Lrrc4b基因的研究有助于深入理解神经系统的发育和功能，以及多种疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Xiong, Liu-Lin, Xue, Lu-Lu, Chen, Yan-Jun, Wang, Ting-Hua, Yu, Chang-Yin. 2021. Proteomics Study on the Cerebrospinal Fluid of Patients with Encephalitis. In ACS omega, 6, 16288-16296. doi:10.1021/acsomega.1c00367. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235299/
2. Xinyue, Zhang, Li, Siwei, Yujie, Wang, Changhao, Bi, Xueli, Zhang. 2024. Engineering of HEK293T Cell Factory for Lentiviral Production by High-Throughput Selected Genes. In The CRISPR journal, 7, 272-282. doi:10.1089/crispr.2024.0016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39387256/
3. Montazeri, Hesam, Coto-Llerena, Mairene, Bianco, Gaia, Piscuoglio, Salvatore, Ng, Charlotte K Y. . Systematic identification of novel cancer genes through analysis of deep shRNA perturbation screens. In Nucleic acids research, 49, 8488-8504. doi:10.1093/nar/gkab627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34313788/
4. Dufresne, Jaimie, Bowden, Pete, Thavarajah, Thanusi, Siu, K W M, Marshall, John G. 2019. The plasma peptides of breast versus ovarian cancer. In Clinical proteomics, 16, 43. doi:10.1186/s12014-019-9262-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31889940/

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S-CKO-09974_6J_272381_Lrrc4b_Exon 3_A_strategy.pdf
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