Ddx24-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ddx24-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09969

品系全称

C57BL/6JCya-Ddx24em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27225-Ddx24-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ddx24-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09969) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DEAD box helicase 24
基因别称
1700055J08Rik,2510027P10Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159502 | Ensembl: ENSMUST00000110001
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351337Homozygous knockout is embryonic lethal: embryos die between implantation and placentation. Heterozygous KO animals are viable and fertile.
DDX24,也称为DEAD-box helicase 24,是一种重要的DEAD-box RNA解旋酶家族成员。DEAD-box RNA解旋酶是一类依赖于ATP水解的酶,参与RNA代谢的多个方面,包括RNA的剪接、转运、翻译和降解。DDX24在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞生长、分化、免疫反应和疾病发生。

DDX24在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。例如,DDX24在肝细胞癌(HCC)组织中表达显著升高,与HCC的不良预后相关[1]。DDX24在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和患者肿瘤中表达上调,与NSCLC的不良预后相关[2]。此外,DDX24还与HCC对索拉非尼(SFN)的化疗敏感性相关,DDX24的表达降低可以增强HCC细胞对SFN的敏感性[3]。

DDX24在免疫反应中也发挥重要作用。例如,内皮细胞中DDX24的条件敲除可以加剧ConA诱导的肝炎,这是由于血管通透性增加[4]。此外,DDX24还可以负性调节细胞质RNA介导的先天免疫信号,抑制RIG-I样受体的活性[5]。

DDX24还可以调节RNA的剪接和稳定性。例如,DDX24可以与RPL5相互作用,促进其泛素化和降解,从而促进NSCLC的转移[2]。DDX24还可以与LAMB1 mRNA结合,增加其稳定性,从而促进HCC的进展[1]。此外,DDX24还可以通过调节SNORA18的表达来调节HCC细胞对SFN的化疗敏感性[3]。

综上所述,DDX24在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、免疫反应和疾病发生。DDX24在多种癌症中表达上调,并与不良预后相关。此外,DDX24还可以调节RNA的剪接和稳定性,影响基因表达和细胞功能。DDX24的研究有助于深入理解RNA代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Tianze, Gan, Hairun, He, Simeng, He, Huanhuan, Shan, Hong. . RNA Helicase DDX24 Stabilizes LAMB1 to Promote Hepatocellular Carcinoma Progression. In Cancer research, 82, 3074-3087. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-3748. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35763670/
2. Hu, Xinyan, Li, Fangfang, Zhou, Yulan, Li, Bing, Pang, Pengfei. 2022. DDX24 promotes metastasis by regulating RPL5 in non-small cell lung cancer. In Cancer medicine, 11, 4513-4525. doi:10.1002/cam4.4835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35864588/
3. Gan, Hairun, Li, Luting, Hu, Xinyan, Guo, Hui, Pang, Pengfei. . DDX24 regulates the chemosensitivity of hepatocellular carcinoma to sorafenib via mediating the expression of SNORA18. In Cancer biology & therapy, 23, 1-14. doi:10.1080/15384047.2022.2135960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36310384/
4. Gan, Hairun, Cai, Jianxun, Li, Luting, Wang, Dashuai, Pang, Pengfei. 2024. Endothelium-targeted Ddx24 conditional knockout exacerbates ConA-induced hepatitis in mice due to vascular hyper-permeability. In International immunopharmacology, 129, 111618. doi:10.1016/j.intimp.2024.111618. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38354508/
5. Ma, Zhe, Moore, Robert, Xu, Xiangxi, Barber, Glen N. 2013. DDX24 negatively regulates cytosolic RNA-mediated innate immune signaling. In PLoS pathogens, 9, e1003721. doi:10.1371/journal.ppat.1003721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24204270/