Chaf1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Chaf1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09965

品系全称

C57BL/6JCya-Chaf1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-27221-Chaf1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chaf1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09965) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chromatin assembly factor 1, subunit A
基因别称
CAF-1,Cac1p,p150
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013733.3 | Ensembl: ENSMUST00000002914
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8~12
敲除长度
~2672 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351331Mice homozygous for a null mutation in this gene display lethality before implantation, embryonic growth arrest, and abnormal heterochromatin morphology.
Chaf1a,也称为Chromatin assembly factor 1 subunit A,是一种重要的染色质装配因子,属于CAF-1复合物的主要亚基。CAF-1复合物在DNA复制和DNA损伤修复过程中发挥着重要作用,它参与组蛋白H3的修饰和染色质结构的重建。Chaf1a的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括神经母细胞瘤、结肠癌和胃癌等。

在哺乳动物胚胎发育过程中,H3K9me3依赖的异染色质是细胞命运改变的主要障碍,必须在受精后重新编程。研究发现,Chaf1a对于在LTRs上建立H3K9me3和随后的转录抑制至关重要[1]。Chaf1a的表达与乳腺癌进展和患者不良预后呈正相关,其表达升高与免疫抑制微环境和对抗内分泌治疗和化疗的快速耐药性相关[2]。Chaf1a的表达升高与EBV感染相关,并且是EBV阳性胃癌患者总生存期的一个独立预测因子[3]。此外,Chaf1a的表达升高与DLBCL患者的较差预后相关,并且与肿瘤的侵袭性增加有关[4]。Chaf1a在胃癌组织中上调,其高表达与GC患者的较差预后相关,并且通过上调c-MYC和CCND1的表达促进GC的发生[5]。

Chaf1a的异常表达与多种癌症的发生和发展密切相关,包括神经母细胞瘤、结肠癌和胃癌等。Chaf1a通过调控染色质结构和基因表达,影响肿瘤细胞的增殖、分化和侵袭能力。此外,Chaf1a还与免疫抑制微环境和耐药性相关,影响肿瘤对免疫治疗的反应。因此,Chaf1a可能是一个潜在的癌症治疗靶点,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Chenfei, Liu, Xiaoyu, Gao, Yawei, Zhang, Yong, Gao, Shaorong. 2018. Reprogramming of H3K9me3-dependent heterochromatin during mammalian embryo development. In Nature cell biology, 20, 620-631. doi:10.1038/s41556-018-0093-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29686265/
2. Sun, Xia, Ma, Qiushuang, Cheng, Yahong, Zhang, Mengchen, Qu, Sifeng. 2023. Overexpression of CHAF1A is associated with poor prognosis, tumor immunosuppressive microenvironment and treatment resistance. In Frontiers in genetics, 14, 1108004. doi:10.3389/fgene.2023.1108004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36968583/
3. Li, Xiaoqin, Xiong, Fen, Hu, Zhangmin, Xiao, Yichuan, Wang, Deqiang. 2024. A novel biomarker associated with EBV infection improves response prediction of immunotherapy in gastric cancer. In Journal of translational medicine, 22, 90. doi:10.1186/s12967-024-04859-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38254099/
4. Yan, Wei, Shi, Xue, Wang, Huihan, Liao, Aijun, Yang, Wei. 2022. Aberrant SPOP-CHAF1A ubiquitination axis triggers tumor autophagy that endows a therapeutical vulnerability in diffuse large B cell lymphoma. In Journal of translational medicine, 20, 296. doi:10.1186/s12967-022-03476-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35773729/
5. Zheng, Lixin, Liang, Xiuming, Li, Shuyan, Chen, Chunyan, Jia, Jihui. 2018. CHAF1A interacts with TCF4 to promote gastric carcinogenesis via upregulation of c-MYC and CCND1 expression. In EBioMedicine, 38, 69-78. doi:10.1016/j.ebiom.2018.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30449701/